Титрование радиометрическое

Определение фосфат-ионов методом радиометрического титрования проводят путем осаждения меченых Р фосфат-ионов магнезиальной смесью [c.350]

Определение ионов магния методом радиометрического титрования проводят путем осаждения их фосфат-ионами, содержащими Ф. Уравнение реакции аналогично приведенному в методике Определение фосфат-ионов (см. стр. 350). [c.351]

Для определения содержания магния в растворе методом радиометрического титрования использовали реакцию [c.187]

Метод радиометрического титрования [c.186]

Как можно количественно определить методом радиометрического титрования ионы Ва +, РЬ +, НРО , 30 - [c.183]

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Преимущества радиометрического титрования по сравнению с обычными вариантами титрования в объемном анализе очевидны так же, как и в иных инструментальных разновидностях титрования (кондукто-, потенцио-, калориметрические и т. п.), нет необходимости точно определять объем титранта, отвечающий точке эквивалентности этот объем определяется экстра- или интерполяцией кривых титрования. Радиометрическое титрование легко может быть автоматизировано, что весьма важно при проведении серийных определений. [c.159]

Многие реакции образования осадков не используют в титриметрии, так как нет адекватных визуальных или инструментальных методов для индикации точки эквивалентности. По сравнению с кислотно-основным титрованием метод визуальной индикации точки эквивалентности при осадительном титровании имеет тот недостаток, что для каждого конкретного случая необходим свой индикатор. Для радиометрического титрования специальный индикатор не нужен — он содержится в титруемом веществе или в титранте. Например, перед титрованием в титруемое вещество можно ввести активный нуклид и фиксировать уменьшение его активности в процессе титрования до точки эквивалентности, как меру уменьшения его концентрации. Можно использовать также обратный метод, в котором применяют радиоактивный титрант — при его избытке в растворе активность резко возрастает. Если радиоактивные нуклиды находятся и в титранте, и в определяемом веществе, то активность раствора в точке эквивалентности минимальна. [c.391]

Если радиометрическую индикацию применяют в процессах комплексометрического титрования, разделение фаз нужно проводить по-другому, а именно удалять из водного раствора продукт или продукты реакций. Для этой цели пригодная экстракция растворителем, полностью или частично не смешивающимся с водой. Принцип этого метода был описан в гл. 38. В то время как точность осадительного титрования зависит от произведения растворимости, точность комплексометрического титрования определяется устойчивостью образовавшихся комплексов. При использовании хороших комплексообразующих реагентов устойчивость комплексов всегда чрезвычайно высока. С другой стороны, как было указано выше, радиометрическая индикация высокочувствительна. Все это обеспечивает экстремально высокую чувствительность комплексометрического титрования (при условии, что константа распределения комплексного соединения между фазами имеет подходящую величину), которая может конкурировать с чувствительностью активационного анализа. В описанном методе можно использовать также изменение активностей обеих фаз. [c.392]

Практические работы, выполняемые методом радиометрического титрования [c.350]

Что представляет собой радиометрическое титрование Какой вид имеют графики радиометрического титрования [c.183]

В стакан полуавтоматической установки для радиометрического титрования вносили исследуемый раствор, определенное количество соли цинка, содержащее 0,238 мг изотопа и разные объемы (от 0,2 до 1,6 мл) [c.186]

Построить график радиометрического титрования, определить точку эквивалентности и рассчитать содержание (мг/мл) 1) ртути, если титр дитизона по ртути [c.187]

Всем кулонометрическим способам анализа присущи, кроме большой чувствительности, высокая правильность и воспроизводимость анализа. Эти характеристики методов главным образом зависят от правильности и воспроизводимости определения конца исследуемой реакции и количества электричества. Так как в данном методе используются электрохимические процессы, общими и основными ограничивающими факторами являются величина остаточного тока и ее воспроизводимость. При кулонометрическом титровании важную роль играет чувствительность методов нахождения момента завершения химической реакции, которая становится доминирующим фактором. В этом отношении наиболее эффективны спектрофотометрический, радиометрический и биамперометрический (с двумя большими поляризованными электродами) методы. [c.207]

МЕТОД РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.349]

Радиометрическое титрование методом осаждения обычно проводится в приборе, изображенном на рис. 135. Реагент из бюретки поступает в сосуд для титрования. Счетчик для измерения активности окружен рубашкой, которая соединена с сосудом для титрования пористым фильтром, а двухходовым краном — с водоструйным насосом и системой сжатого воздуха. Для измерения активности раствора с помощью водоструйного насоса его всасывают в рубашку счетчика. После измерения раствор сжатым воздухом вытесняют в сосуд для титрования. Воздух, вытесняющий раствор, одновременно хорошо его перемешивает. [c.350]

РАБОТЫ, ВЫПОЛНЯЕМЫЕ МЕТОДОМ РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 351 [c.351]

В кристаллизатор со льдом ставят стакан с раствором и вводят 8 него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 135). Измеряют фон счетчика в течение 1 мин (измерение активности — см. стр. 341). Всасывают пробу раствора через фильтр в рубашку счетчика и измеряют активность пробы в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. Затем раствор спускают в стакан и повторяют измерение фона счетчика. [c.351]

Исследуемый раствор, содержащий ионы магния (- 5-10 моль), помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Переносят пипеткой в два стакана емкостью 200 мл пробы раствора по 10 мл. В каждый стакан добавляют по 5 мл 25%-ного раствора аммиака и 5 г хлорида аммония. Полученный раствор дистиллированной водой доводят до 50 мл, помещают в кристаллизатор со льдом п затем вводят в него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 135). [c.351]

Радиоактивные изотопы широко применяются в химическом анализе. С помощью радиоактивных реагентов проводится прямое определение радиоактивных изотопов методом осаждения, радиометрическое титрование, анализ методом изотоиного разбавления, кроме того, применение радиоактивных изотопов дает возможность использовать ряд физических методов анализа, основанных на поглощении, отражении радиоактивного излучения и возникновении втооичного излучения,а также проводить так называемый активационный анализ. [c.318]

При титровании по методу осаждения показатель титрования рассчитывают из произведения растворимости образующейся малорастворимой соли [уравнение (3,3,1) . Приведенные на рис, 3 6 кривые титрования в соответствии с уравнениями (3,4,5) и (3.4.4) показывают, что скачкообразное изменение показателя концентрации титруемых ионов в точке эквивалентности тем меньше, чем меньше концентрация реактивов титриметрической системы и чем более растворима осаждающая соль. Так как подходящие индикаторы часто отсутствуют, число визуально выполняемых титрований по методу осаждения невелико . Физико-химическая индикация, напротив, привела к более значительному распространению титриметрии по методу осаждения. Особое значение приобрели такие методы, в которых индикация конечной точки титрования осуществляется радиометрическим, кондуктомет-рическим (см. стр. 164) и амперометрическим (см. стр, 137) методами. [c.79]

Из методов титрования с физико-химической индикацией точки эквивалентности в этом разделе будут рассмотрены только термометрические методы. (Другие методы этого типа — электрометрические и радиометрические — целесообразно рассмотреть вместе с соответствующими физико-хи-мическими методами.) Все химические реакции сопровождаются изменением энтальпии АЯ (см. стр. 44), пропорциональным количеству реагирующего вещества. Так как измерения энтальпии относительно сложны, за ходом реакции следят по изменению температуры, которое при адиабатических условиях работы также пропорционально количеству реагирующего вещества. Температуру можно регистрировать как функцию степени оттитровывания, в этом случае будет получаться линейная кривая титрования (см. стр. 67). Стараясь избежать измерения объемов и поддерживая постоянную скорость добавления титранта, регистрируют кривые температура — время титрования [48J. [c.86]

Метод радиометрического титрования, являющийся разновидностью методов анализа с применением радиоактивных изотопов, приобретает в настоящее время все большее значение. В этом методе радиоактивное вещество служит индикатором в процессе титрования. Возможны три варианта радиометрического титрования методом осаждения [c.316]

Радиометрическое титрование методом осаждения проводят в приборе, приведенном на рис. 6.6. В процессе титрования часть анализируемого раствора всасывается в рубашку счетчика для измерения активности. В простейшем случае анализа равные части анализируемого раствора вносят в два [c.316]

При постоянной подаче реагента или соответственно при титровании анализируемого радиоактивного раствора (второй вариант радиометрического [c.317]

Рис. 6.6. Установка для радиометрического титрования.

Рис. 6.7. Кривые радиометрического титрования.

Существует большое количество вариантов метода радиометрического-титрования. Остановимся на рассмотрении титрования с применением радиоактивных адсорбционных индикаторов. В случае определения, например [c.318]

Навеску меди 1 растворили и после обработки разбавили раствор до 50 мл. При радиометрическом титровании раствором иодида калия с использованием 2° Те в качестве индикатора были получены следующие результаты после удаления осадка [c.206]

При радиометрическом титровании раствора нитрата серебра, меченного 0,1 н, раствором хлорида натрия активность одинаковых объемов раствора после добавления 2 мл титранта и отделения осадка уменьшилась с 1800 до 600 имп/мин. [c.206]

Кроме осадительного титрования, были предложены экстракционное комплексометрическое титрование и комплексонометрическое титрование с ионитным отделением продуктов реакции радиометрическое титрование, основанное на реакциях окисления и восстановления радиометрическое титрование с использованием радиоактивных криптонатов в качестве индикаторов радиокулонометрическое титрование радиометрическое титрование, основанное на взаимодействии радиоактивных излучений с анализируемой средой. [c.105]

Физико-химические методы анализа, под редакцией В. Б. Алесковского и К. Б. Яцимирского. Изд-во Химия , 1964 (451 стр.). Учебное пособие по физикохимическим методам анализа. Содержитописание более ста лабораторных работ по методам определения, разделения и концентрирования. Приведены примеры задач по спектрофотометрии, эмиссионному спектральному анализу, фотометрии пламени, нефелометрии, потенциометрии, полярографии, амперометрическому титрованию, радиометрическим и кинетическим методам. [c.472]

Широкое применение инструментальных методов анализа ни в какой мере не умаляет роли классической аналитической химии, которая, безусловно, является основой современной аналитической химии. Поэтому на первом этапе студенты знакомятся с классическими методами анализа и лишь с основами электрохимических, спектроскопических, хроматографических и некоторых других современных методов анализа (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ). На втором этапе студенты углубленно изучают и практически осваивают в лаборатории аналитической. химии потенциометрический, кондуктометрический, хро-нокондуктометрический, высокочастотный, полярографический, амперометрический, кулонометрический, эмиссионный и абсорбционные методы спектрального анализа в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также радиометрические, хроматографические и другие методы анализа, и в том числе методы титрования иеводных растворов и методы анализа редких элементов, которые изложены в этой книге. [c.18]

Радиометрическое титрование основано на образовании ионами определяемого элемента с титраитом малорастворимого или легко экстрагируемого соединения. Точку эквивалентности определяют, измеряя радиоактивность раствора по мере прибавления титранта. [c.29]

Рис. 135. Прибор для радиометрического титрования -1--счетчик Ге гера — Мюллера 2-стеклянная рубашка 3 - стеклянный фильтр <—б оретка 5 — трехходовой кран ( -титруе-мый раствор.

В пособии излагаются теоретические основы наиболее важных, распространенных и перспективных физико-химических методов анализа эмиссионного спектрального анализа, абсорбционной спектроскопии, люминесцентного анализа, спектроскопии ЯАЛР, нефелометрии и турбидиметрии, радиометрических методов анализа, конд/к-тометрии, потенциометрии, полярографии, электролиза и кулоно-метрии, кинетических методов анализа, хроматографии, масс-спект-рального анализа, термометрического титрования. [c.295]

Линейные кривые титрования. Некоторые свойства химической системы пропорциональны равновесной концентрации одного или нескольких реактантов. Это справедливо, например, для кондуктометрического, амперометрического, фотометрического, радиометрического и термометрического методов титрования. Для реакции между определяемым веществом (Тс1) и титран-том (Тг) [c.67]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.136 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.122 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.313 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.520 , c.522 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.571 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.272 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.262 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.513 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.272 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.520 , c.522 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.283 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.272 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.98 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.316 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.400 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.313 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.418 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология