Ацетонитрил в цеолитах

Авторы работы [206] исследовали спектры ацетонитрила, пропилена, двуокиси углерода и акролеина, адсорбированных на натриевых формах цеолитов А, X, Y, предварительно прогретых в вакууме при 250° С. Используя метод КР-спектроскопии, можно проводить съемку спектров во всех интересующих областях, тогда как ИК-спектры охватывают лишь область до 1200 см . Типичный КР-спектр пропилена, адсорбированного на цеолите NaX, показан на рис. 3-89. Спектры адсорбированного пропилена по характеру аналогичны спектрам жидкого пропилена. Следовательно, на этом цеолите пропилен адсорбируется только физически. Пропилен довольно сильно удерживается в полостях цеолита, поскольку вакуумирование не меняет спектральной картины. Сопоставление спектров пропилена в адсорбированном и жидком состоянии выявляет некоторые различия в положениях полос поглощения. Вероятно, это связано с взаимодействием между электронной системой ненасыщенных связей и катионами цеолита. [c.327]

Пропилен (I), NHg, О, Акрилонитрил, Н,0 Акрилонитрил (Н), ацетонитрил (П1), H N (IV), НаО МН4УОз-В1(НОз)а-Ре(НОз)а-НдВОз 420° С, 4 ч. Соотношение скоростей потока (мл/мин) I воздух NHg Н О (пар) = 300 1800 200 200. Выход 94,5% [347] V2O5—Sn la флюид, 480° С, 1 воздух NHg НаО (пар) = 1 7,5 1,0 1,0 (мол.) [348] Окисный V—Мо—Bi-катализатор 400—538° С, I NHg Оа = 1 1 1,5. Образуется 1 m 11 из 1,15 т I [349] Окисный Bi—Мо—V-катализатор на цеолите 500° С, 950 I воздух NHg HjO = 1 1,75 1 1,5. Выход 11 — 54,2%, 111—3,5%, IV — 35,0% [350] Окисный Bi-Mo—V-катализатор на кизельгуре 510° С. Выход II — 70,4%, 111 — 2,5%, IV — 6,3% [350] Окисный Bi—V—W-катализатор 440—460° С. В исходной смеси (г) I (95%-ного)—190, воздуха — 990, NHg — 39, Н3О (пара) — 74. Выход II — 52,4 г, III — 8 г [351] [c.774]

Особенно важные данные были получены в опытах с использованием ядерных взаимодействий, хотя их интерпретация зависит от принятой модели и не вполне однозначна. При изучении спектров рассеяния нейтронов [212] на цеолите КА, содержащем адсорбиро-. ванные молекулы воды, тяжелой воды, метанола, аммиака или ацетонитрила, было обнаружено, что молекулы при комнатной температуре занимают определенные положения приблизительно 10 с и на протяжении этого времени колеблются в резонанс с каркасом цеолита. Эти опыты по квазиупругому рассеянию позволяют определить колебания протонов или ядер дейтерия, в связи с чем возникает вопрос, движется ли молекула целиком или перемещаются только протоны. Поскольку с химической точки зрения значительная диссоциация протонов в молекулах Hg N при комнатной температуре [c.95]

Нитрилы. Авторы работы [172] провели сравнительное изучение спектров нитрилов (цианистого водорода, акрилонитрила и ацетонитрила), адсорбированных натриевым и декатионированным цеолитами Y и силикагелем. Они установили, что нитрилы значительно сильнее адсорбируются цеолитами. В натриевой форме цеолита X адсорбционными центрами являются катионы натрия, а в декатионированном цеолите У — гидроксильные группы и дегидроксилиро-ванные места. [c.268]

Ионы ЬаЗ+ В цеолите (Ьа,Ма)- , по-видимому, не участвуют во взаимодействии с молекулами ацетонитри-ла 1на это указывает близость сдвига частоты колебаний С = Ы в ИК-апектрах ацетонит рила, адсорбированного на этом цеолите и на декатионированном цеолите V [297]. Предполагается, что ацетонитрил взаимодействует три этом с гидроксильными группами цеолитов. При адсорбции слабого основания — диэтилового эфира —на цеолитах типа V, содержащих иопы ццрия и празеодима, наблюдается резкое ослабление полосы поглощения гидроксильных групп при 3640 см- и появление в ИК-спектре широкой полосы при 2400 см [315]. Предполагается, что это связано с образованием комплексов с сильными водородными связями между ОН-группами цеолита и атомами кислорода эфира. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология