Натрия реакции с катионами

Аналитические реакции катиона натрия Na Известно ограниченное число аналитических реакций катиона натрия. [c.347]

Так, при взаимодействии катиона лития с 8-оксихинолином или уранилацетатом цинка образуются прод кты реакции, обладающие соответственно голубой и зеленой люминесценцией. При реакции катионов натрия N3 с уранилацетатом цинка в уксуснокислой среде развивается желто-зеленая люминесценция. Подобных реакций известно много. [c.17]

Реакции катионов Ве +. 1. Щелочи, гидроокись аммония, сульфид аммония осаждают белую студенистую гидроокись бериллия Ве(ОН)а растворимую в избытке щелочи и в большом избытке гидроокиси ам мония. При кипячении Ве(ОН)г растворяется в 10%-ном растворе гидрокарбоната натрия (отличие от гидроокиси алюминия). Раство ряется в кислотах. BeS гидролизуется водой. [c.193]

Изучение реакций катионов I аналитической группы представляет одну из возможностей научиться составлять уравнения и понимать их сущность. В связи с этим рекомендуется учащимся самостоятельно составить уравнения реакций на все катионы I аналитической группы со следующими реактивами едким натром, карбонатом, фосфатом, дигидроантимонатом, гидротартратом, гексанитро-кобальтатом (III) натрия, винной кислотой (и присутствии ацетата натрия), ацетатом уранила, фторидом аммония и оксихинолином. [c.98]

РЕАКЦИИ КАТИОНА НАТРИЯ [c.122]

При проведении реакции катионов Mg с гидрофосфатом натрия в отсутствии катионов аммония и аммиака выпадает белый аморфный осадок гидрофосфата магния MgHP(34. [c.384]

Четвертичные аммониевые или фосфониевые соли. В приведенном выше примере с использованием цианида натрия реакция в отсутствие катализатора не идет, так как ионы СМ практически не могут пересечь границу раздела фаз и вследствие этого их концентрация в органической фазе очень мала. Причина заключается в том, что ионы натрия сольватированы водой, а в органической фазе энергии этой сольватации не будет. Ионы СК не могут пересекать границу раздела фаз без катионов натрия, так как в противном случае нарушится электронейтральность каждой из фаз. В отличие от катионов натрия четвертичные аммониевые 1 4Ы+ и фосфониевые Н4Р+ ионы с достаточно большими группами К плохо сольватированы в воде и предпочтительно растворяются в органических растворителях. При добавлении в систему небольшого количества такой соли устанавливаются следующие три равновесия [c.92]

Реакция с гексанитрокобальтатом Ш) натрия (фармакопейная) Катионы калия в достаточно концентрированных растворах в уксуснокислой (pH 3) или нейтральной среде образуют с растворимым в воде Ыаз[Со(Ы02)б] желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата(1П) натрия и калия ЫаК2[Со(К02)б] [c.349]

Цеолиты типа молекулярных сит легко вступают в реакции ионного обмена. Ионы натрия, ограничивающие вход молекул через восьмичленное кислородное кольцо в молекулярных. ситах типа 4А, можно удалить обменом на ионы кальция. Поэтому на этом материале не могут адсорбироваться молекулы размером более 5А. На рис. 2 показано влияние степени замещения ионов натрия ионами кальция на адсорбционные свойства. Молекулярные сита типа А, в которых более 30% натрия заменены катионами кальция, адсорбируют молекулы размерами до 5А и выпускаются как сита типа 5А. (промышленные молекулярные сита типа 5А, выпускаемые фирмой Линде содержат около 70% катионов кальция и лишь 30% натрия).- Как видно из рис. 2, двуокись углерода, диаметр молекулы которой равен 2,8 А, адсорбируется одинаково хорошо на молекулярных ситах типа 4А и 5А. Изобутан (диаметр молекулы 5,6 А) не адсорбируется на обоих 4,9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30% материалах. С другой стороны н-бутан (диаметр молекулы ионов натрия кальцием при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. Таким образом, молекулярные сита типа 5А адсорбируют не только все те вещества, которые адсорбируются на ситах типа 4А, но и углеводороды нормального строения, не адсорбируя углероды, изостроения и циклические углеводороды, содержащие более, чем трехчленные циклы. [c.201]

Для того чтобы научиться бегло составлять уравнения реакций, требуется хорошее освоение теоретического и практического материала программы. Для закрепления основных теоретических основ и выводов, вытекающих из данных лабораторных работ, учащийся должен систематически упражняться в составлении уравнений реакций.Изучение реакций катионов I аналитической группы представляет одну из возможностей научиться составлять уравнения и понимать их сущность. В связи с этим рекомендуется учащимся самостоятельно составить уравнения реакций на все катионы I аналитической группы со следующими реактивами едким натром, карбонатом, фосфатом, дигидроантимонатом, гидротартратом, гексанитрокобальтатом (П1) натрия, винной кислотой (в присутствии ацетата натрия), ацетатом ура-нила, фторидом аммония и оксихинолином. [c.82]

Аналитические реакции катиона калия Наиболее часто катионы калия открывают реакциями с гексанитрокобальтатом(П1) натрия Na3[ o(N02)6], с гексанитрокупратом(П) натрия и свинца Na2Pb[ u(N02)6], с гидротартратом натрия ЫаНС4Н40б и по фиолетовому окрашиванию пламени газовой горелки. [c.348]

В последней реакции катион аммония как кислота (по Бренстеду) нейтрализует гидроксил-ион. Образование уротропина позволяет удалять катионы аммония, не выпаривая раствор досуха и без прокаливания. В присутствии уротропина можно обнаруживать К+ и Ыа+. Только ту порцию раствора, в которой обнаруживают Ка+, обрабатывают КОН, а порцию, где обнаруживают К+,— обрабатывают едким натром. [c.166]

Катионит предварительно отмывают 2 н. раствором хлористоводородной кислоты от ионов железа и несколько раз переводят его из водородной формы в натриевую и обратно обработ-кой 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и 2 н. раствором хлорида натрия. Окончательно катионит переводят в водородную форму, пропуская через него около 250 мл 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по смешанному индикатору (3 части 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового синего смешивают с 1 частью 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного). [c.61]

Распад молекул на катионы и анионы обусловливает аддитивность свойств растворов электролитов. Например, в растворах всех солей натрия можно обнаружить химико-аналитическими реакциями катион Na" ", в растворах всех сульфатов — ион SO , в растворах солей железа (III) — ион Fe . Аддитивны электропроводность растворов электролитов, светопреломление, светопоглощение в УФ-, видимой и ИК-областях спектров, фармакологические свойства ионов. Это используют в электроанализе, фотоколориметрии и фармации. [c.34]

Реакции катиона натрия а+ [c.28]

Реакции катиона натрия Ыа+ [c.277]

На реакциях комплексообразования основано титрование катионов алюминия, бериллия, магния раствором фторида натрия. Реакция с алюминием протекает в соответствии с уравнением [c.458]

А. И. Бердниковым, В. В. Кулебакиной, Н. К. Медведевой разработаны характерные хроматографические реакции на отдельные барбитураты, сульфаниламиды, кальциевые соли органических кислот методом осадочной хроматографии в гелях желатина (диффузионная осадочная хроматография). Например, барбитал дает характерную реакцию с уранил-ионом, барбитал натрия — с катионами меди (II), фенобарбитал — с иодидом железа, тиопен-тал натрия —.с ванадил-ионом. Чувствительность реакций 10 г-молъ1мл. Предложены также реакции на аскорбиновую кислоту, аспирин, бензилпенициллин, кардиотраст, мезатон, эуфиллин и др. [c.15]

Если необходимо в цеолиты ввести вместо натрия другой катион, в кристаллизатор после промывки гранул от щелочи подают раствор соответствующей соли. Когда реакция обмена закончена, избыток соли отмывают и дальнейшая технология соответствует обычной. [c.122]

НОГО раствора родизоната натрия. Реакция проходит хорошо в присутствии тартратного буферного раствора при pH 2,8. Реакция с родизонатом натрия пригодна для обнаружения РЬ -ионовв сложной смеси катионов других групп. [c.94]

При сливании водных растворов реагирующих между собой веществ происходят реакции не между молекулами, а между ионами. Например, взаимодействие растворов нитрата серебра и хлорида натрия представляет собой реакцию катионов серебра и анионов хлора, сопро-иождающуюся образованием осадка хлорида серебра Ag l [c.66]

Аналитические реакции катиона лития Реакция с двузаме-щенным гидрофосфатом натрия На2НР04. Гидрофосфат натрия Ыа2НР04 в нейтральной или слабо щелочной среде образует с катионами лития белый осадок фосфата (ортофосфата) лития 1лз 04 [c.345]

Н.ЭМИ. Например, взаимодействие растворов нитрата серебра и хлорида натрия представляет собой реакцию катионов серебра и анионов хлора, сопровождающуюся образованием осадка хлорида серебра Ag l [c.56]

Реакции каталитической полимеризации можно классифици- ровать на свободнорадикальные и ионные. Последние подразделяются на катионные и анионные. Катализаторами свободнорадикальной полимеризации служат перекиси и другие хорошо известные источники свободных радикалов. Катализаторами анионной полимеризации являются вещества основного характера, например металлический натрий. К катионным катализаторам относятся кислоты (например серная), твердые окислы, (алюмосиликат) и катализаторы реакции Фриделя-Крафтса (хлористый алюминий). Эти катализаторы катионной полимеризации долгое время считались химически разнородными. Однако все они могут действовать как сильные кислоты, и это является их основным свойством и причиной их каталитической активности в реакции полимеризации. [c.330]

Поскольку реакция между силикатом натрия и катионами кальция или магния протекает весьма быс ро, последние практически не взаимодействуют с КМЦ и, следс зательно, не вызывают увеличения ее расхода. В качестве побочш го продукта в буровом растворе накапливаются ионы хлора и и трия, т. е. поваренная соль, мало влияющая на термостойко 1ть данной системы. [c.231]

Реакция малочувствительна и удается лиигь при больших концентрациях катионов натрия. Мешают катионы лития, аммония, магния. [c.348]

Другие реакции катионов хрома Ш). Катион Сг с гидрофосфатом натрия НагНРОд образует осадок фосфата хрома СГРО4 зеленого цвета, растворимый в кислотах и щелочах с арсенитами и арсенатами дает малорастворимые осадки арсенита СгАзОз и арсената СгАз04 соответственно. [c.382]

Соль Курроля, получающаяся из расплава КаРОз при соблюдений определенного режима нагревания и охлаждения, существует также в двух формах. Из расплава она кристаллизуется сначала в виде пластинок (d o= 2,85), которые при растирании рассыпаются в топкие п шшстые волокна ( 20=2,56). Такие же изменения происходят-под действием воды или прй хранении на влажном воздухе. Помимо плотности, обе формы различаются рентгеноструктурно, а также и по своим свойствам. Пластинчатая форма при нагревании выше 400° переходит в соль Мадрелла (ipo 2,67). Из волокон-в аналогичных условиях (при 400°) образуется триметафосфат натрия (d =2,52). Соль Курроля, подобно пермутиту (ср. стр. 558), способна к реакциям катионного обмена. [c.690]

Реакция с родизонатом натрия НагСоОб. Катионы свинца образуют с органическим реагентом — родизонатом натрия [c.361]

Другие реакции катионов кальция. Катионы Са образуют также осадки при реакциях в растворах с растворимыми карбонатами — белый осадок СаСОз (растворяется в кислотах), с гидрофосфатом натрия [c.365]

Реакцию проводят капельным методом на фильтровальной бумаге. Методика аналогична описанной для реакции катионов стронция с роди-зонатом натрия. [c.369]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия на катионы 111 аналитической группы на холоду осадки не образуются. В присутствии Fe появляется темнокрасное окрашивание, обусловленное образованием комплексных ионов — гексаацетата железа (111) — [Ft ai Hg OOlelOHjjl При нагревании ацетата натрия с катионами 111 аналитической группы из нейтрального [c.255]

Катодные ингибиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, связывающие кислород и уменьшающие его содержание в растворе (например, сульфит натрия или гидразин), защищающее вещества, уменьшающие поверхность катода за счет образования Пленок труднорастворимых соединений (например, Са(НСОз)2 или 2п504), а также вещества, повышающие перенапряжение катодной реакции (катионы тяжелых металлов, например висмута и мышьяка). [c.54]

Так, скорость реакции катионных красителей, например кри-сталлвиолета, с ОН-ионом увеличивается в 4—50 раз при внедрении красителя в катионную мицеллу цетилтриметиламмоний-бромида однако нри внедрении красителя в мицеллу лаурилсульфата натрия скорость уменьшается [371]. Гидролиз бензил-иденанилина замедляется в 25 раз в мицеллах цетилтриметил-аммонийбромида [372]. [c.220]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия на катионы III аналитической группы на холоду осадки не образуются. В присутствии Fe " " появляется темно-красное окращива-ние, обусловленное образованием комплексных ионов—гексаацетата железа (III)—[Рез(СНзСОО)( (ОН)2] . При нагревании ацетата натрия с катионами III аналитической группы из нейтрального раствора выпадают основные уксуснокислые солн— диоксиацетаты алюминия, железа и хрома Fe(0H)2( Hg 00), А1(ОН)2(СНзСОО), Сг(ОН)2(СПзСОО). [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология