Окисление бензола, толуола преимущественно

При окислении ароматических соединений можно подобрать условия таким образом, чтобы преимущественно окислялось ядро и образовывались фенольные соединения. Бензол количественно окисляется в фенол толуол окисляется в о-крезол . и-ксилол в 3,3-ксилол-4-ол нафталин—в р-нафтол. [c.241]

Исследование третичных фосфинов в смеси с ароматическими (бензол, толуол, нафталин) или гетероароматическими соединениями (тиофен, фуран) позволило осуществить электросинтез некоторых арил- или гетарилфосфониевых солей с хорошим выходом 60—70% [52]. При анодном окислении в ацетонитриле эфиров кислот фосфора в присутствии ароматических соединений получены эфиры арилфосфониевой кислоты. В работе показано, что ароматические фосфины, а возможно, и другие соединения фосфора, способные к окислению на аноде, образуют промежуточные катион-радикалы, причем положительный заряд в них локализован преимущественно на атоме фосфора. Эти катион-радикалы, по-видимому, являются сильными электрофильными агентами, способными реагировать с соответствующими субстратами, приводя к продуктам с новыми связями фосфор—углерод. Использование вольтамперометрического метода со стационарным и вращающимся платиновыми электродами и препаративного электролиза позволило обосновать следующую схему реакции, хотя прямых доказательств образования промежуточных радикальных [c.202]

Окисление углеводородов кислородом воздуха в паровой фазе применяется преимущественно к индивидуальным углеводородам в присутствии катализаторов в целях получения высокоценных химических продуктов, например, из бензола — малеинового ангидрида, из толуола — бепзальдегида, из нафталина — фталевого ангидрида и т. д. В нашу задачу входило изучение поведения углеводородов различных классов при высоких температурах в присутствии воздуха без катализатора. [c.266]