Фаянса—Пакета

При адсорбции из растворов наряду с нейтральными частицами поглощаются н ионы такой процесс называется ионной адсорбцией. По своей природе она близка к хемосорбции. Характерная особенность ее — избирательность (селективность), подчиняющаяся правилу Пакета—Фаянса [c.126]

Если в раствор AgNOa постепенно при интенсивном перемешивании вливать раствор KI, то осадок иодида серебра формируется в присутствии ионов Ag ", NO3 и К (ионы 1 в этих условиях сразу же связываются в Agi и поэтому в системе отсутствуют). В таких условиях на поверхности кристаллов (Agi) в момент их зарождения будут адсорбироваться согласно правилу Пакета — Фаянса ионы Ag+. В результате образуются ядра коллоидных частиц, несущие в среднем по т положительных электрических зарядов, поступивших с ионами Ag+ потенциалопре-деляющие ионы) [Agi) jfe-mAg+] " +. [c.210]

Обратимся Для примера к мицелле золя Agi, находящейся в межмицеллярной жидкости, представляющей собой слабый раствор К1. Учитывая строение двойного электрического слоя, образующегося на поверхности дисперсной фазы, и пользуясь правилом Пакета — Фаянса, строение этой мицеллы можно представить схемой, изображенной на рис. VIII, 9. [c.243]

Это возможно осуществить путем адсорбционной пептизации, т. е. обработкой осадка раствором электролита, в составе которого есть ион-пептизатор, способный к избирательной адсорбции (в соответствии с правилом Пакета—Фаянса). В качестве электролита, имеющего ион-пептизатор, можно взять раствор РеС1.з или K4[Fe( N)6] В растворе РеС1.з ионом-пептизатором является ион Ре +, в растворе К4ре(СК)б ион [Ре(СК)б). Каждый из этих ионов может адсорбироваться на кристаллах КРе [Ре (СЫ) е], до- [c.417]

Поясним правило Пакета — Фаянса следующими примерами. Заряд ядра мицеллы золя иодида серебра, получаемого по реакции АёНОз с К1 при избытке последнего, отрицательный, так как кристаллическую решетку могут достраивать ионы 1 [c.104]

Адсорбция ионов ионно-кристаллическим осадком обусловлена главным образом наличием электростатического поля около ионов, находящихся на его поверхности. В силу этого катионы поверхностного слоя кристалла проявляют тенденцию к притяжению и захвату анионов, а анионы этого слоя притягивают из раствора катионы. Адсорбция ионов растет как с повы-щением их концентрации в растворе, так и с увеличением их заряда. Несмотря на преимущественно электростатический характер адсорбции в подобных условиях проявляется определенная ее избирательность по отнощению к адсорбируемым ионам, выраженная в известном правиле Пакета — Фаянса — Гана ионно-кристаллический оСадок адсорбирует из раствора преимущественно те ионы, которые с одцим из ионов осадка образуют наименее растворимое в данных условиях соединение. [c.210]

И адсорбции Фаянса — Панета. В этот же период Г. Хевеши и Ф. Пакетом был разработан метод радиоактивных индикаторов, с помощью которого были изучены процессы самодиффузии и изотопного обмена в соединениях свинца. Несколько позднее этот метод был широко исполь.зован в химических исследованиях русским радиохимиком В. И. Спициным. Существенным моментом этого этапа развития радиохимии явилось обнаружение коллоидного состояния некоторых радиоактивных изотопов висмута и полония, а также проведение первых работ по электрохимии радиоактивных элементов. [c.14]

Адсорбционные процессы идут на поверхностях как кристаллических, так и коллоидных-(псевдоаморфных) осадков. Закономерности, лежащие в основе явлений адсорбции осадком примесей, были установлены Пакетом (1914 г.). Фаянсом (1921 г.) и Ханом (1926 г.). В литературе эти закономерности часто неправильно называют правилом адсорбции Панета—Фаянса—Хана. Фактически Фаянс сформулировал правило соосаждения, которое, в свою очередь, объясняется найденным Пакетом правилом адсорбции. Согласно правилу Панета, твердое вещество адсорбирует те элементы, соединения которых с электроотрицательной частью (кислотным остатком) адсорбирующего вещества малорастворимы в данном растворителе. Однако правило Панета на практике имеет много исключений. Поэтому вопрос о закономерности, лежащей в основе адсорбции примесей осадком, был заново рассмотрен Ханом. На основании полученных результатов [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология