Вещества адсорбируемые

Изотерма адсорбции. Капиллярная конденсация. Количество газа или растворенного вещества, адсорбируемое определенным количеством данного адсорбента, зависит и от вида газа или раствора, и о условий протекания процесса, в первую очередь от давления газа или концентрации растворенного вещества, и от температуры. При прочих одинаковых условиях влияние давления или концентрации газа на адсорбируемое количество его может быть изображено кривыми рис. 132, называемыми изотермами адсорбции. Наиболее типичной является верхняя кривая на рис. 132. [c.366]

На рис. 1-86 представлена рассчитанная ио приведенным формулам зависимость концентрации вещества, адсорбируемого углем, от равновесного давления для н-бутана и пропилена. [c.116]

Вещества, адсорбируемые при комнатной или более низкой температуре [c.17]

Кроме указанного так называемого элюентного метода хроматографического анализа, может применяться метод вытеснительной хроматографии. Вытеснительный метод заключается в том, что поглощенное адсорбентом вещество, в частности тот или иной углеводород, вытесняется из адсорбента другим веществом, адсорбируемым в еще большей степени. Известны и другие варианты хроматографического анализа. [c.171]

Чтобы учесть одновременное действие адсорбции (соответственно, десорбции) и поверхностной реакции, в этом уравнении заменяют концентрации веществ, адсорбируемых на поверхности, их значениями, полученными из уравнений тина (VI, 16). Например [c.226]

Скорость процесса, т. е. количество вещества, адсорбируемого единицей объема адсорбента в единицу времени, определяется по следующему уравнению [0-1] [c.723]

Исчерпание адсорбционной способности — проскок определяет время защитного действия адсорбента по отношению к данному компоненту. Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса, а при адсорбции газовой фазы и от давления. [c.275]

Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса и при адсорбции в газовой фазе от давления. [c.248]

Продукты реакции отделяются от пыли катализатора в циклоне <3 и выводятся через верхний штуцер. Уловленная пыль по трубе 4 возвращается в кипящий слой. Уровень кипящего слоя определяется высотой стояка 7, по которому избыток катализатора постоянно стекает в транспортирующий трубопровод 8, где подхватывается током воздуха и через газораспределительное устройство 9 поступает в регенератор. Здесь в токе воздуха происходит выжигание углеродистого остатка, отложившегося на поверхности катализатора, благодаря чему восстанавливается его активность. Отходящие газы отделяются от катализатора в циклоне // и удаляются из регенератора через верхний штуцер. Органические вещества, адсорбируемые катализатором в реакторе, отделяются путем продувки катализатора водяным паром в стояке 7. [c.426]

Для устранения химической поляризации в качестве деполяризаторов используют соединения, взаимодействующие с веществами, адсорбируемыми электродами и, следовательно, вызывающими поляризацию. В случае концентрационной поляризации используют по возможности невысокую плотность тока , что обусловливает 4не слишком интенсивное протекание процесса электролиза, а это уменьшает опасность возникновения концентрационной поляризации. Концентрационную поляризацию можно также снизить энергичным перемешиванием электролита. [c.180]

Важно и то обстоятельство, что с помощью распределительной хроматографии можно разделять два вещества (А и В), применяя как гидрофильную, так и гидрофобную неподвижные фазы, т. е. можно подобрать условия, обеспечивающие более быстрое прохождение через колонку то одного (А), то другого (В) вещества. В то же время адсорбционная хроматография позволяет добиться высокой степени очистки только для вещества, адсорбируемого менее сильно, т. е. выходящего первым из колонки. Изменит этот процесс разделения так, чтобы в новых условиях первым выходило из колонки второе вещество (В) с гарантированной чистотой, при адсорбционной хроматографии в большинстве случаев не удается [21]. [c.483]

Деполяризация осуществляется различными способами. Так, в случае химической поляризации в качестве деполяризаторов применяют соединения, химически взаимодействующие с веществами, адсорбируемыми электродами и вызывающими поляризацию. В част- [c.343]

Некоторые вещества, находящиеся в нефтепродуктах, адсорбируются легко и быстро, другие труднее и во вторую очередь. К веществам, адсорбируемым в первую очередь, относятся такие поверхностно-активные вещества, как смолистые, асфальтовые и другие кислородсодержащие соединения, сернистые соединения, ненасыщенные углеводороды далее при создании необходимых условий извлекаются ароматические углеводороды и в последнюю очередь — алканы и цикланы. [c.293]

Количество вещества, адсорбируемого единицей поверхности твердого адсорбента при постоянной температуре и равновесной концентрации, определяется зависимостью [c.144]

Предельное количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия, характеризуемого изотермой адсорбции, и зависит для данного адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества в растворе свойств этого вещества и температуры процесса. [c.186]

Выбранный носитель должен быть прочным, проницаемым или пористым, нерастворимым, гидрофильным, химически устойчивым, со свободными группами, обеспечивающими возможность активации. Ввиду того что адсорбирующая способность (количество вещества, адсорбируемое единицей объема носителя с иммобилизованным лигандом) зависит в основном от количества иммобилизованного лиганда и его доступности, выбор носителя является результатом компромисса между повышенной степенью замещения, которая предполагает увеличенную концентрацию полимера, и относительно высокой пористостью, характерной для довольно низкой концентрации этого же самого полимера. Важность того или другого из противоположных требований при этом компромиссе зависит от размера молекул лиганда и продукта, подлежащего разделению. [c.82]

Удельная поверхность является одной из главных характеристик сыпучего материала. Особенно возросло внимание к этой характеристике с появлением новой науки — физико-химической механики, изучающей двух-или многофазные системы, в которых хотя бы одна из фаз находится в дисперсном состоянии. Свойства таких систем определяются большой удельной поверхностью. В явлениях адсорбции удельная поверхность определяет количество вещества адсорбируемого единицей массы адсорбента. Кроме того, удельная поверхность характе- [c.19]

Циклы с переменной температурой. На рис. 8.53 схематически показано, что в цикле с переменной температурой, как следует из его названия, используются разные температуры для адсорбции (более низкая температура) и для десорбции (более высокая температура), и, следовательно, работают между двумя изотермами. Количество вещества, адсорбируемое в каждом цикле, соот- ветствует разности между величинами адсорбции при двух различных температурах. В цикле с переменной температурой можно достичь большой степени заполнения адсорбента, но для этого необходимо понизить температуру слоя, вводя дополнительную стадию охлаждения. Нагревание слоя адсорбента можно осуществлять двумя методами горячие газы пропускают непосредствен- [c.728]

Современное изучение адсорбционных и каталитических свойств твердых пористых тел немыслимо без знания площади их поверхности и внутренней структуры. Эти показатели с точки зрения физической адсорбции и каталитических процессов наряду с химической природой поверхности являются наиболее важными характеристиками адсорбентов и катализаторов. Во-первых, величина удельной поверхности определяет количество вещества, адсорбируемого единицей массы адсорбента, дает необходимые сведения о характере адсорбционного процесса, о наличии моно- или полимолекулярно-адсорбцион-иых слоев, позволяет сравнить результаты теоретических вычислений адсорбции, поверхностной энергии, работы и теплоты адсорбции с экспериментальными данными и целым рядом других факторов, тесно связанных с применением адсорбентов (катализаторов) в различных отраслях промышленности и народного хозяйства. Во-вторых, удельная поверхность и структура адсорбентов дают возможность глубже понять механизм адсорбции и гетерогенных каталитических реакций, протекающих на поверхности и в объеме адсорбента (катализатора), позволяют судить о количестве и протяжспности активных центров, а также о кинетике и избирательности сорбционного и каталитического процессов. [c.102]

Количество вещества, адсорбированное поглотителем, заключенным в элементарном объеме. Если а — количество адсорбированного вещества за время т, отнесенное к единице объема слоя, то количество вещества, адсорбируемое рассматриваемым элементарным объемом за время т, будет равно [c.61]

Эти соотношения были получены в основном эмпирическим путем, но их можно использовать для предсказания влияния параметров раствора на степень адсорбции. На основании этих соотношений можно сделать общий вывод количество вещества, адсорбируемого на поверхности, пропорционально площади поверхности, которая находится в контакте с другой фазой, и концентрации адсорбируемого вещества в степени I п (где п — целое число). Величина дроби зависит от природы поверхности и адсорбируемого вещества и от конкуренции за активные участки поверхности. [c.454]

СаХ 8 Все вещества, адсорбируемые цеолитами ЫаА и СаА, и, кроме того, изопарафиновые и ароматические углеводороды [c.838]

При попытке объяснения стабильности эмульсий мы встречаемся с проблемой того же рода, как и в случае суспензоидов (гл. VI). Броуновское движение вызывает столкновения частичек, которые благодаря их поверхностному натяжению стремятся слиться. Поэтому высокая вязкость (затрудняющая броуновское движение) и низкое межповерхностное натяжение на границе двух фаз (неблагоприятствующее слиянию) являются двумя факторами, способствующими эмульгированию. Две фазы с межповерхностным натяжением в 10 дин1см обычно легко эмульгируются, а при меж-поверхностном натяжении ниже 1 дины1см эмульгирование часто происходит самопроизвольно. Установлено, что все стабилизаторы эмульсий являются веществами, адсорбируемыми у поверхности раздела двух жидкостей, что сопровождается понижением межповерхностного натяжения. Доннан расположил мыла в ряд по сте- [c.266]

Объемная скорость продуктов при выходе) = (объемная скорость при входе) — (объем вещества, адсорбируемого в единицу времени) + (объем вещества, получаемого в результате химической реакции в единицу времени) (XVI, 44) [c.441]

Таким образом, данные рис. 6.5 показывают, что обобщенное уравнение (6.17) может быть использовано при расчетах адсорбционных аппаратов, оборудованных мешалками, независимо, от геометрических размеров, типа перемешивающих устройств и структуры молекул органических веществ, адсорбируемых активными углями из растворов. [c.200]

Существует тесная связь между количеством активного вещества, адсорбируемого на 1 поверхности, и поверхностным натяжением. Эта зависимость выражается уравнением Гиббса [58] [c.80]

Хроматограмма. По мере прохождения через слой адсорбента новых порций раствора хорошо адсорбируемые вещества продолжают удерживаться в верхней части колонки, а вещества, адсорбируемые слабее, вытесняются с поверхности адсорбента в нижние слои. В результате на столбике адсорбента получаются две илп несколько зон. При промывании колонки соответствующим [c.409]

Из уравнения (IX, 36) наглядно видно, что изменение потенциала ф], вызываемое введением поверхностно-активных веществ, адсорбируемых на электроде, должно изменять перенапряжение. В зависимости от знака заряда адсорбируемых ионов величина потенциала диффузной части двойного слоя может изменяться либо в положительную, либо в отрицательную сторону. В соответствии с этим перенапряжение может возрастать —Ду.д [c.429]

При очистке и разделении нефтепродуктов методом адсорбции имеет место физическая адсорбция, отличающаяся от химической тем, что адсорбируемые вещества (сорбаты) сохраняют свою ин-дивид альпость и могут быть выделены при десорбции. В первую очередь адсорбируются полярные соединения с большим дипо.иь-ным моментом, затем неполярные вещества, в молекулах которых под действием силового поля молекул адсорбента возникают индуцированные дипо.ти, и, наконец, неполярные вещества, адсорбируемость которых определяется дисперсионным взвимодействием молекул адсорбента и адсорбируемого вещества. В соответствии с этим компоненты разделяемого нефтепродукта по адсорбируемости можно расположить в следующем порядке (по убывающей) смолисто-асфальтеновые вещества- тяжелые ароматические уг-, геподороды средние ароматические углеводороды—> легкие ароматические углеводороды->-нафтеновые и парафиновые углеводороды. [c.226]

Вещества, адсорбируемые поверхностью пористото адсорбента, подвергаются в ряде случаев химическим изменениям. Так, ди-олефины и олефины способны полимеризоваться с образованием димеров, трим-еров и т. д. Смолистые вещества и некоторые ароматические углеводороды, адсорбируясь на поверхности адсорбента, также изменяются, подвергаясь конденсации или окислению кислородом, окклюдированным в порах адсорбента. [c.68]

Совмещение биологической очистки с коагуляцией (процесс биофлок ). При всех методах биологической очистки функция микрофлоры заключается в превращении органических загрязнителей в ткани организма. Эта задача начинает выполняться после некоторого периода установления условий, обеспечивающих я изнедеятельность организма. Однако для эффективной очистки микроорганизмы должны затем коагулировать для возможности удаления большого их количества отстаиванием. Та)<ая коагуляция зависит от состояния микроорганизмов, их вирулентности, состояния. активных п неактивных веществ, концентрации соли, pH и т. д. Важную роль играют также вещества, адсорбируемые на активном иле, например нефть, высокомолекулярные соединения и т. д. Предыдущий опыт показал, что эти вещества оказывают меньшее влияние на усвоение загрязнителей микроорганизмами, чем на их коагуляцию. [c.285]

Объем вещества, адсорбируемого в мезопорах, для точки начала гистерезиса может быть выражен произведением 5иэ — поверхности мезопор (адсорбционной пленки) на толщину адсорбционного слоя I), т. е. уравнением Уиз = причем можвт быть Определена по термодинамическому методу. Для адсорбентов, не имеющих непористых аналогов, мы пе имеем точных данных, касающихся зависимости I — / (р/р,). Однако в этом случае можно использовать результаты ряда исследований, из которых следует, что природа подложки сравнительно мало влияет на зависимость i = / р р для такого адсорбата, как азот. [c.140]

Цеолит СаА адсорбирует молекулы с размерами меньше 5 А, т. е. все вещества, адсорбируемые цеолитом МаА п, кроме того, углеводороды и спирты нормального строения (ири.мерно до 20 атомов углерода в молекуле), метил- и этилмеркаптаны, окись этилена. СаА не адсорбирует изопарифиновые углеводороды и спирты изостроения. [c.32]

А [37] или 13 А [34], т. е. все вещества, адсорбируемые Na А, СаА и СаХ и. кроме того, более сложные высокомолекулярные нафтеновые и ароматические углеводороды и их производные, в частности, 1, 3, 5-триэтилбензол и метадихлорбепзол. [c.33]

СаА 5 Все вещества, адсорбируемые цеолитом Ка А, и, кроме того, углеводороды и спирты нормального строения, содержащие до 20 атомов углерода в молекуле, окись этилена и диатилами-на [c.838]

Вещества, адсорбируемые поверхностью данного адсорбента, делаются способными подвергаться различным химическим измене-йиям. Так, олефины и диолефины под влиянием отбеливающих земель склонны к реакциям конденсации, з [c.78]