Пептизаторы

Результат опыта. В пробирке, где пептизатора не было, пептизация осадка не происходит, он в виде грубой дисперсии остается лежать на дне пробирки. В остальных пробирках осадок Ре(ОН)з постепенно переходит в раствор в тем большей степени, чем больше было прибавлено в пробирку пептизатора. [c.150]

Различают пептизацию адсорбционную, диссолюционную и промыванием осадка. При адсорбционной пептизации к осадку добавляют ПАВ или готовый электролит-пептизатор, неиндифферентные ионы которого избирательно адсорбируются на поверхности частиц потенциалобразующего слоя. При диссолюционной пептизации пептизатор образуется в ходе химической реакции между молекулами поверхностных слоев частиц осадка и добавленным реагентом. [c.188]

В работе [84] рассмотрено влияние количества поглощенных торфом катионов (О) на его диэлектрическую проницаемость. Обнаружено, что величина е увлажненного торфа (И = 20%) при первоначальных добавках А1 и Ма практически не меняется, а при поглощении ионов Са уменьшается. Такое уменьшение, по-видимому, связано с понижением подвижности сорбированных молекул из-за структурных изменений сорбента. Полученные при сравнительно невысоких частотах (600 кГц) результаты дают основание считать, что миграция ионов в электрическом поле не существенна при количестве поглощенных торфом катионов в пределах 0,2 мг/экв на 1 г сухого вещества. В дальнейшем, с увеличением О, наблюдается волнообразное изменение е, что является результатом противодействия двух факторов роста подвижности ионов и их роли как пептизаторов или коагуляторов. Важным вопросом исследования диэлектрических свойств системы сорбент — сорбированная вода является, как отмечалось выше, установление связи между экспериментально определяемыми макроскопическими характеристиками е, г" и молекулярными параметрами сорбента и сорбата. Основой для установления этой связи может служить теория Онзагера — Кирквуда — Фрелиха (ОКФ), в соответствии с которой смесь сорбент — сорбат можно представить как систему различных ячеек сорбента и сорбата. Для такой системы, основываясь на общих теоремах Фрелиха [639], получено соотноше- [c.249]

Пептизация путем поверхностной диссоциа-ц и и связана с образованием ДЭС методом поверхностной диссоциации. Пептизатор здесь способствует процессу диссоциации с поверхности, вызывая образование растворимых соединений на поверхности частиц (например, при добавлении кислоты или щелочи к амфотерному гидроксиду алюминия). [c.79]

Значительный интерес представляет фтористый натрий, предложенный И. А. Бережным и В. Д. Туром для снижения водоотдачи глинистых дисперсий. По характеру влияния на показатели набухания бентонита и других глинистых пород фтористый натрий аналогичен гидроокиси натрия. Однако (табл. 27) эффективность действия фтористого натрия, как пептизатора глинистых частиц, значительно выше, чем щелочи. [c.60]

В общем случае пептизация происходит под влиянием адсорбции дисперсионной среды или пептизаторов. Адсорбционные силы преодолевают более слабые силы сцепления между частицами, причем образующиеся адсорбционно-сольватные слои препятствуют коагуляции частицы. В результате пептизации гель может перейти в золь. [c.524]

Повыщение кислотнрсти среды способствует пептизации ча-. стиц, которые преимущественно принимают положительный заряд, а в щелочных средах легче пептизируются частицы, заряжающееся отрицательно. В каждом случае для каждого отдельного осадка"следует подбирать наиболее благоприятную концентрацию пептизатора. [c.524]

Дпс срг< тты, как правило, — поверхностно-активные соединения. Они препятствуют коагуляции и слипанию нерастворимых в топливе частиц в крупные агрегаты, способные к седиментации. Действие диспергентов аналогично действию пептизаторов в коллоидных системах. [c.324]

Присадки, действующие по механизму пептизаторов, удерживают коллоидные частицы в растворе, адсорбируясь на их поверхности. Кроме того, они помогают содержащимся в топливе естественным пептизаторам — смолистым веществам и высокомолекулярным ароматическим углеводородам, заменяя их по мере их окисления. Однако диспергенты не могут предотвратить этого [c.139]

Образующиеся в результате диссоциации пептизатор-ионогена FeO l положительно заряженные ио ы FeO+ сообщают частичкам Ре(ОН)з положтельный заряд. Схема строения мицеллы образующегося гидрозоля железа такая же, 1как п в опыте А. [c.150]

Известно [5], что содержащиеся в нефтях углеводороды парафинового ряда являются по отношению к асфальтенам коагулянтами, а ароматические у леводороды, наоборот, пептизаторами. Следовательно, заменяя лиофобные по [c.5]

Метод химического диспергирования. Наиболее распространен метод пептизации. Это процесс перехода из геля в золь под влиянием диспергирующих веществ—пептизаторов. Сущность пептизации заключается в том, что к свежеполученному рыхлому осадку диспергируемого вещества прибавляют небольшое количество пептизатора (чаще всего электролита), который уменьшает взаимодействие между частицами осадка и облегчает их переход в состояние золя. Пептизаторами служат различные электролиты, которые способствуют дезагрегации аморфных осадков. В качестве примера можно назвать получение золя гидроксида железа (П1) Ре(ОН)з при действии на его осадок небольшим количеством соли РеС1з, выполняющей роль пептизатора. Практически все рыхлые свежеобразованные осадки гидроксидов металлов, например А1(0Н)з, Zn(0H)2, подвергаются пептизации. [c.285]

Адсорбционная пептизация в этом случае отталкивание частиц осадка друг от друга вызывается ДЭС, образующимися на поверхности частиц за счет адсорбции ионов добавляемого электролита-пептизатора. [c.79]

Например, к рыхлому свежему осадку гидроксида железа (И1) прибавляют в качестве пептизатора раствор хлорида железа (1П). Ионы Ре +, адсорбируясь на поверхности частиц Ре(ОН)з, способствуют образованию ДЭС последние вызывают отталкивание частиц осадка и переводят их в раствор. [c.79]

Обычно в раствор переводится не весь осадок, а некоторая его часть, величина которой зависит от соотношения между количеством взятого осадка и концентрацией пептизатора. Максимальное количество перешедшего в раствор осадка соответствует некоторой средней концентрации пептизатора (рис. 47). Повыше ние [c.79]

Рис. 116. Кривая пептизации при переменном количестве пептизатора

Пептизация протекает с определенной скоростью, причем при достаточном количестве пептизатора процесс вначале идет весьма быстро, а затем постепенно замедляется. Для скорости пептизации, понятно, имеет значение перемешивание системы. При хорошем перемешивании ускоряется проникновение пептизатора внутрь агрегатов, что способствует отрыву частиц друг от друга и переходу их в раствор. Скорость пептизации, как правило, возрастает с повышением температуры. [c.235]

При пептизации наблюдается весьма характерная зависимость между количествам пептизированного вещества, взятого осадка и пептизатора. Эта закономерность, называемая иногда правилом [c.235]

Свсжеполучеиные коагуляты во многих случаях способны вновь переходить в состояние золя. Такой изотермический переход коагулят-> золь называют пептизацией, а вызывающие его вещества — п е п т и з а т о р а м п. Пептизаторы являются стабилизаторами дисперсных систем и могут быть веществами как ионной (электролиты), так и молекулярной природы. Адсорбируясь на пгизерхности первичных частиц, пептизаторы ослабляют взаимодействие между ними, что приводит к распаду агрегатов и переходу коагулята в состояние золя. Пснтизацию часто наблюдают при промывании дистиллированной водой находящихся на фильтре свежеполученных осадков гидроксидов и сульфидов металлов. Промывание дистиллированной водой уменьшает концентрацию электролитов, что приводит к изменению структуры двойного [c.338]

Производство сульфокислот из нефтепродуктов впёрвые возникло в Баку на основе работ Г. С. Петрова. Еще в 1911 г. он разработал и запатентовал метод производства поверхностно-ак-тивных веществ (ПАВ) алкиларилсульфонатного типа (контакт Петрова). Высокая поверхностная активность и дешевизна нефтяных сульфонатов обеспечивают их широкое применение в качестве моющих средств и эмульсионных растворов при обогащении руд, деэмульгаторов, диспергаторов, пептизаторов, пенообразователей, пластификаторов, моющих присадок к смазочным маслам и т. д. [c.66]

Очень важна для эксплуатации топлив возможность снижать в них осадкообразование. Нерастворимые осадки, образующиеся под влиянием высокой температуры, действия металлов и кислорода воздуха, являются продуктами гл-убоких превращений наименее стабильных углеводородов топлива, а также кислород-, серу-и азотсодержащих соединений в окислительной среде. Значительную роль при осадкообразовании играет изменение коллоидного состояния продуктов окисления топлив под влиянием температуры. Нерастворимые осадки могут образовываться в результате коагуляции коллоидных частиц смол, асфальтенов и других продуктов окисления, происходящей при определенных температурах, характерных для каждого топлива. При дальнейшем повышении температуры эти частицы могут вновь диспергироваться или растворяться в топливе. Поэтому, вероятно, эффективными диспергирующими присадками, используемыми для улучшения условий фильтрования топлив при высоких температурах, могут служить некоторые типичные стабилизаторы коллоидных систем — пептизаторы. [c.253]

Дисперсионная среда мангышлакских крекинг-остатков состоит в основном из высокомолекулярных углеводородов парафино-наф-теиового характера (50% на остаток), которые являются плохими пептизаторами для коллоидных частиц. Карбены, карбоиды находятся в остатке в виде механических примесей, т. е. такие крекинг-остатки представляют собой малостабильные двухфазные системы, При нагревании в связи со снижением вязкости дисперсионной среды остаток расслаивается на две фазы. Появление легких углеводородов в результате частичной деструкции высокомолекулярных парафинов также способствует снижению вязкости дисперсионной среды и одновременно ускоряет выпадение карбоидов и карбенов. [c.59]

Большое значение приобретают поверхностно-активные вещесг-ва в связи с развитием производства синтетических материалов и изделий на их основе — искусственного и синтетического волокна, пластических масс, синтетического каучука, искусственной кожи, искусственного меха и других. Поверхностно-активные вещестаа широко применяют для приготовления смол и пластических масс, при пылеулавливании в шахтах и химических производствах, прп выработке эмульсий ядохимикатов для сельского хозяйства, эмульгаторов в пищевой промышленности, деэмульгаторов для обезвоживания нефтей, диспергаторов-пептизаторов для получения тонкодисперсных красителей, графита, ингибиторов коррозии оборудо- [c.17]

Пептизацией называется процесс перехода осадков во взвешенноэ состояние под дейотвием внешних факторов, т.е. процесс, обратный коагуляции. Вещества, способствующие этоглу процессу, называют пептизаторами. Пепти-заторы являются стабилизаторамг дисперсных систем и могут быть веществами как ионной (алектролиты), так и молекуляр- [c.40]

На скорость пептизация влияют многие факторы сонцентра-ция и химические свойства пептизатора, количество и состояние осадка, механические воздействия, температура и др. [c.42]

При увеличении количества пептизатора стецень пептизации увеличивается, достигая определенного предела. При ()ольшом избытке пептизатора может наступить коагуляция. [c.42]

Растворимость осадка. -Оловянная кислота практически нерастворима в азотной кислоте, но растворяется в других кислотах, особенно в НС1. Растворимость в соляной кислоте объясняется двумя причинами. Ионы четырехвалентного олова связываются ионами хлора (также ионами Вг , J ) в малодиссоциированные комплексные соединения, например HjSn l . Кроме того, аморфный осадок -оловянной кислоты часто образует коллоидные растворы. Ионы четырехвалентного олова, образующиеся хотя бы в небольшом количестве при действии ионов хлора в кислом растворе, являются пептизатором, облегчающим переход осадка в коллоидный раствор. [c.172]

Рнс. 47. Зависимость массы пептизированного осадка от концентрации пептизатора (электролита), навеска осадка т=сопз1 [c.79]

Опыт проводят следующим образом. В 5 пробирок вносят по 15 мл грубодисперсного взмученного в дистиллированной воде осадка гидроксида железа (III). Добавляют в каждую из пробирок по 15 мл дистиллированной воды, а затем в эти пробирки прибавляют 1 н. раствор РеС1з в качестве пептизатора в следующих количествах (мл) [c.150]

Объяснение. В данном опыте в качестве пептизатора выступает оксихлорид железа, который образуется из хлорида РеСЦ по уравнению [c.150]

Проведение опыта Г (метод диссолюционной пептиза-ции). Если в предыдущем опыте пептизатор [хлорид железа (III)] прибавляли к осадку гидроксида железа (III) в готовом виде, то в этом опыте хлорид железа (III) получается путем химической реакции между незначп-тельной частью осадка и соответственным (малым) коли- [c.150]

Вещества, способствующие переходу коагеля в золь, называют пептизаторами. Так РеС1з, AI I3, НС1 являются пептизаторами коагеля гидроксида железа. Обычно пептизаторами являются электролиты, вернее один из ионов электролита (так называемый ион-пеп- [c.375]

Как и коагуляция, пептизация гидрофобных золей не затрагивает глубинных масс коллоидного ядра. Эти процессы протекают -в тончайших слоях на поверхности раздела фаз, поэтому для пептизации, как, впрочем, и для коагуляции, требуются незначительные количестиа электролитов по сравнению с количеством осадка, переводимого в состояние золя. Так, если брать одинаковое ко,личество коагулянта и пептизировать его различным количеством пептизатора, то при малых количествах происходит лишь его адсорб.ция без растворения осадка (кривая ОА, рис. 116), при дальнейшем. повышении концентрации пептизатора происходит и увеличение растворимости (кривая АВ). Если и дальше увеличивать количество пептизатора, растворимость, быстро увеличиваясь, достигает определенного предела и уже не зависит от количества пептизатора (кривые ВС и СО). При большом избытке пептизатора может наступить п.оагуляция (кривая ОЕ). Рассмотренная нами кривая ОЕ на рис. 116 дает типичную картину адсорбционной пептизации. [c.376]

Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

Из методов диспергирования особое значение имеет пептиза-ция как физико-химический метод образования золей из свежих (рыхлых) осадков. Пептизаторы, растворами которых обрабатывают осадки, способствуют образованию двойного слоя ионов на поверхности частиц осадка, сообщая золю агрегативную устойчивость. [c.188]

К 20 мл воды добавляют 10—15 капель раствора СгС1з концентрации 15 мае. долей, %. К разбавленному раствору прибавляют при встряхивании по каплям раствор (ЫН4)2С0з концентрации 10 мае. долей, %, до тех пор, пока выпадающий осадок станет растворяться с трудом. Образуется золь зеленоватого цвета. Пептизатором является избыток r U. [c.192]

При пептизации, как и при коагуляци>1, не наблюдается стехиометрических отношений между количествами пептизатора пептизированного осадка. Для пептизации осадка и получения лиозоля не требуется, чтобы вся поверхность частиц была покрыта слоем адсорбированного пептизатора. Так, Фаянс установил, что для получения устойчивого золя бромида серебра частицы его должны быть покрыты всего на А—Vio часть от всей поверхности пептизатором, которым в этом случае будет электролит, содержащий бромид-ионы. Однако от количества пептизатора зависит дисперсность частиц в полученном золе. При малом содержании введенного пептизатора образуются частицы высших порядков, со- [c.234]

Рис. VIII, 4. Зависимость количества садка, перешедшего в коллоидный раствор, от количества осадка, взятого для- растворения (при постоянном содержании пептизатора).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология