Ядро коллоидной частицы

В этойформуле записано, что ядро коллоидной частицы представляет собой кристалл [Fe (ОН)з], , на поверхности ядра находится п адсорбированных ионов Fe- s которые придают ядру положительный заряд. Противоионы СГ частично в количестве 3 (л — л ) расположены в адсорбционном слое, ко- [c.414]

Представления о строении полимерных тел прошли сложную эволюцию от мицеллярных теорий к современным концепциям структурной физики полимеров (см. Структура, Надмолекулярная структура. Кристаллическое состояние, Аморфное состояние. Коллоидные полимерные системы). Несостоятельность мицеллярных теорий строения линейных гомополимеров с однородными по строению цепями макромолекул (напр,, целлюлозы, натурального каучука) заключается в отсутствии физич. причин существования устойчивых фазовых частиц коллоидных размеров. Развитие представлений о макромолекулах, не отличающихся от малых молекул природой сил межмолекулярного взаимодействия, исключило возможность научного обоснования мицеллярных представлений о строении полимеров и их р-ров. Здесь следует еще раз подчеркнуть, что имеются в виду макромолекулы, лишенные дифильности в упомянутом выше смысле. Гибкие макромолекулы, содержащие разнородные по полярности участки, в определенных условиях могут давать микро-гетерогенные системы типа лиофильных золей. При этом лиофобные группы макромолекул объединяются в ядре коллоидной частицы (напр., белковой глобулы), а лиофильные образуют ее поверхностный слой. [c.129]

Определяющую роль в коагуляции электролитов играет уменьшение толщины диффузного слоя. Чем больше концентрация электролита в коллоидном растворе, тем больше противоионов накапливается в адсорбционном слое, тем тоньше становится диффузный слой и соответственно меньшим становится электрокинетический потенциал. Ионы, несущие больший заряд, притягиваются сильнее к ядру коллоидной частицы и поэтому вытесняют противоионы, несущие меньший заряд из адсорбционного слоя. Такая замена резко увеличивает падение потенциала в этом слое (слой Гельмгольца), что влечет за собой резкое уменьшение толщины диффузного слоя. Расчеты показы- [c.419]

Расчет показывает, что в растворе избыток К], следовательно, ядром коллоидных частиц золя иодида серебра будут адсорбироваться ионы I и частицы золя приобретают отрицательный заряд. Противоионами являются ионы к". Формула мицеллы золя иодида серебра при условии избытка К] [c.119]

Ионы, адсорбированные на поверхности ядра коллоидной частицы, гидратируются при этом молекулы воды ориентируются относительно заряженной поверхности. Но эта ориентация легко нарушается под действием противоионов электролита, которые вызывают коагуляцию. [c.421]

Если на поверхности ядра коллоидной частицы адсорбированы соединения, имеющие полярную и аполярную группы, то гидрофильность будет существенно больше для случая, когда полярные группы адсорбированных молекул будут обращены [c.421]

Ионы обладают различной способностью адсорбироваться на поверхности агрегата и ядра коллоидной частицы. При этом обычно соблюдаются общие правила адсорбции. Согласно одному из них на поверхности кристалла, как и на поверхности [c.419]

Ионы обладают различной способностью адсорбироваться на поверхности агрегата и ядра коллоидной частицы. При этом обычно соблюдаются общие правила адсорбции. Согласно одному из них на поверхности кристалла, как и на поверхности агрегата коллоидной частицы, преимущественно адсорбируются ионы, имеющие общий с поверхностью состав или одинаковую, с ней атомную группу. [c.146]

Частицы дисперсной фазы некоторых веществ, склонных к образованию золей, проявляют большое сродство к молекулам среды НгО, адсорбируя их в первую очередь. Ядро коллоидной частицы таких золей имеет собственную гидратную оболочку етМ- Н20. Формула мицеллы золя [c.174]

Потенциалопределяющим ионом будет FeO+, так как ион СГ совершенно не входит в состав ядра коллоидных частиц. Поэтому строение их должно быть [c.153]

Заряд ядра коллоидной частицы зависит также от химической природы вещества, образующего ядро. Например, гидроокиси металлов, обладающие основным характером, преимущественно образуют положительно заряженные золи и осадки, а частицы коллоидов, содержащие ядра из веществ кислотного характера, образуют отрицательно заряженные золи. [c.87]

Количество ионов, адсорбированных ядром коллоидной частицы, и, следовательно, устойчивость самих частиц такл<е зависят от [c.130]

Количество ионов, адсорбированных ядром коллоидной частицы, [c.133]

В двух рассмотренных вариантах количество противоионов равно количеству адсорбированных зарядов, так что мицелла в целом электронейтральна, хотя прочность связи отдельных ионов с ядром коллоидной частицы различна. [c.78]

Коллоидные частицы приобретают заряд, адсорбируя ионы электролитов из раствора. Выше говорилось, что коллоидный раствор сульфида мышьяка (III) получается при действии сероводорода на раствор мышьяковистой кислоты. При этом ядра коллоидных частиц адсорбируют своей поверхностью анионы HS из раствора и превращаются в отрицательно заряженные гранулы. Но в целом коллоидная мицелла остается электронейтральной, так как отрицательный заряд гранулы нейтрализуется притягиваемыми противоионами водорода И. Схема коллоидной мицеллы сульфида мышьяка (III) [c.95]

Влияние старения золей. Самопроизвольный процесс уменьшения степени дисперсности дисперсной фазы называется старением коллоидной системы. Чем старше коллоидная система, тем ближе она к термодинамически равновесному состоянию (ближе к разрушению), тем меньше порог коагуляции ее данным электролитом. При старении коллоидной системы наряду с уменьшением степени дисперсности дисперсной фазы уменьшается связь между нею и дисперсионной средой из-за того, что ядра коллоидных частиц превращаются во все более упорядоченные кристаллики. [c.348]

Ядро коллоидной частицы, адсорбируя ионы, само при этом превращается как бы в большой иоп (коллоидный ион). Коллоидные ионы, как одноименно заряженные, отталкиваются один от другого. Это и обусловливает в основном стойкость (стабильность) коллоидных систем. [c.306]

Как видно на рисунке, отрицательный знак заряда, который несет частица на своей поверхности, определяется зарядом прочно адсорбированных ионов иода, входящих в состав ядра коллоидной частицы. [c.139]

Если в раствор AgNOa постепенно при интенсивном перемешивании вливать раствор KI, то осадок иодида серебра формируется в присутствии ионов Ag ", NO3 и К (ионы 1 в этих условиях сразу же связываются в Agi и поэтому в системе отсутствуют). В таких условиях на поверхности кристаллов (Agi) в момент их зарождения будут адсорбироваться согласно правилу Пакета — Фаянса ионы Ag+. В результате образуются ядра коллоидных частиц, несущие в среднем по т положительных электрических зарядов, поступивших с ионами Ag+ потенциалопре-деляющие ионы) [Agi) jfe-mAg+] " +. [c.210]

Напишите формулу мицеллы золя золота (ядро коллоидной частицы [Аи]пг), полученного распылением золота в растворе NaAuOi. [c.152]

Коллоидная частица кремниевой кислоты, иначе называемая гранулой, состоит из ядра и слоя адсорбированных ионов. Ядром коллоидной частицы служит кристаллик диоксида кремния 5 02]т коллоидной степени дисперсности. Ядро вступает в адсорбционное взаимодействие с п ионами Н810з находящимися в окружающей жидкой фазе, образуя отрицательно заряженную частицу, несущую — по числу адсорбированных ионов Н510,Г— п элементарных зарядов. Вместе с ионами Н810з" в адсорбированный слой [c.204]

Твердая частица — ядро коллоидной частицы — кристалл иодида серебра (AgI), (рис. 103). Поверхность ядра адсорбирует преимущественно ионы Ag", входящие в состав кристалла ядра, приобретая положительный заряд. Положим, количество ионов Ag , адсорбированных ядром, равно и. Это количество ионов п входит в состгв ядра. К заряженному ядру притягиваются противоионы КОГ, формируя двойной электрический слой. Часть противоионов (п — х) находится в адсорбционном слое, которые вместе с ядром составляют частицу, или, иначе, гранулу. Остальная часть противоионов (х) находится за поверхностью скольжения в свободном объеме раствора. Пунктиром изображена линия, замыкающая весь объем электролита, в котором находятся противоионы. Ядро вместе с адсорбционным слоем и слоем свободной жидкости, в котором находятся противоионы, называется мицеллой. [c.414]

Частица дисперсной фазы коллоидного раствора — коллоидная частица — состоит из ядра, адсорбирующего из окружающей среды ионы одного вида, ионы называют зарядообразующими, их химическая природа близка химической природе ядра коллоидной частицы. Например [c.171]

Золь Ядро коллоидной частицы Зарядообразующие ионы [c.171]

Ядро коллоидной частицы с адсорбированными зарядообразующими ионами притягивает к себе из среды ионы противоположного знака заряда. Зарядообразующие ионы и противоионы гидратированы, и поэтому вместе с ними в коллоидную частицу приходит вода, молекулы которой создают гидратную оболочку. Весь этот комплекс перемещается в растворе как единое целое, его и называют коллоидной частицей. В состав коллоидной частицы входит только часть имеющихся в системе противоионов, их называют связанными. Другая часть противоионов остается в дисперсионной среде (в жидкой фазе). Эти противоионы называют свободными. Они дают заряд дисперсионной среде. Все сочетание, состоящее из коллоидной частицы и эквивалентной ей части дисперсионной среды (гидратированных свободных противоионов), называют мицеллой. Мицеллу считают структурной единицей коллоидного раствора. [c.172]

Ядро коллоидной частицы с адсорбированными зарядообразующими ионами притягивает к себе из среды ионы противоположного знака заряда. Зарядообразующие ионы и противоионы гидратированы и поэтому вместе с ними в коллоидную частицу приходит вода, молекулы которой создают гидратную оболочку. Весь этот комплекс перемещается в растворе как единое целое, его и называют коллоидной частицей. В состав коллоидной частицы входит только часть имеющихся в системе противоионов, их называют связанными. Другая часть противоионов остается в дисперсионной среде (в жидкой фазе). Эти противоионы называют свободными. Они дают заряд дисперсионной среде. Все [c.173]

Если к раствору KI прибавлять по капле раствор AgNOa,-то на поверхности ядра коллоидной частицы, состоящей из т молекул Agi, будут адсорбироваться избирательно только ионы 1", находящиеся в избытке в растворе, и частица получит отрицательный заряд (рис. 34, u). [c.85]

Рассмотрим строение мицеллы на примере образования коллоидного раствора гидроксида железа (III). Коллоидный раствор Ре(ОН)з получается в результате быстрого гидролиза РеС1з при вливании его раствора в кипящую воду. При этом зарождается большое число частиц Ре(ОН)з, которые и служат ядром коллоидной частицы [Ре (ОН) з] т. [c.222]

Рис. 3.17. Модели поликремневых кислот и коллоидных частиц. а — циклическая трикремневая кислота б — кубическая октакремневая кислота в и г — коллоидные частицы, образованные в соответствии с теоретическими представлениями в результате конденсации мономера при условии, что замкнутые кольцевые структуры формируются до тех пор. пока исходные разновидности кремнезема не будут полностью окружены монослоем осажденного кремнезема, несущего в свою очередь силанольные группы. Когда фор-мирование структур происходит при рН>7. внутренняя часть кремнезема содержит мало силанольных групп. Различные виды не полностью сконденсированных олигомеров могут образовать ядра коллоидных частиц. Доказательств о существовании структур а и б не имеется. Атомы кислорода изображены в виде сфер атомы водорода в виде черных кружочков. Атомы кремния на рисунке не видны. (По данным Айлера [976] с разрешения Plenum Press.)

Иодид серебра очень трудно растворим в воде и образует коллоидный раствор. Согласно упоминавшемуся ранее правилу Панета — Фаянса, ядро коллоидной частицы, состоящее из иодида серебра, начнет адсорбировать из раствора ионы иода, а ионы калия останутся в растворе. Частица приобретает отрицательный заряд и окружается положительно заряженными противоионами (рис. 37, а). [c.77]

Как видно из рисунка, отрицательный знак заряда гранулы определяется избыточным количеством прочно адсорбированных иодид-ионов на поверхности ядра коллоидной частицы. Эти ионы получили название потенциалобразующих, или потенциалопределяющих. В результате изучения электрических свойств коллоидных систем установлено существование на поверхности гр1ащ/лы двойного электрического слоя из зарядов противоположного" знака, обладающего определенным потенциалом, называемьш лек/прркын или дзета 1)-потен-циалом. Чем больше значение -потенциала, тем больше агрегативная устойчивость коллоидных систем. [c.231]

В воде И имеющего кристаллическое строение. Это ядро по своей поверхности поглощает (притягивает, адсорбирует) из раствора ионы одного какого-нибудь знака заряда. Папример, ядро коллоидной частицы сернистого мышьяка адсорбирует анионы HS, образующиеся при диссоциации сероводорода, находящегося в растворе (HjS Z HS -fH ). При этом все ядра коллоидных частип сами заряжаются отрицательно. Ядра коллоидных частиц гидроокиси железа адсорбируют из жидкой среды катионы Fe0 , образующиеся согласно уравнению FeO l FeO + r. При этом они становятся положительно заряженными. [c.306]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.133 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.380 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.116 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.420 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.50 , c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология