О характере адсорбции

Сравнивая о воды и растворов, делают заключение о характере адсорбции (положительная или отрицательная). [c.225]

Четкое различие между физической адсорбцией и хемосорбцией отсутствует. Можно лишь сказать, что при хемосорбции теплота адсорбции значительно больше. К тому же, если молекула в процессе адсорбции диссоциирует в силовом поле металла, то этот критерий вообще теряет свое значение [207]. Не дает полного представления о характере адсорбции и энергия активации, хотя в большинстве случаев процесс хемосорбции активирован, а физическая адсорбция протекает практически без активации [208]. [c.183]

Адсорбция кислорода является необратимым процессом. Поэтому термодинамическая теория может быть использована только для малой адсорбции кислорода. Несмотря на это, из кривой заряжения и на основе адсорбционного метода можно сделать некоторые качественные выводы о характере адсорбции кислорода на электроде. [c.87]

Избирательная адсорбция. В две пробирки наливают по 5 мл раствора смеси метиленовой сини и фуксина. В одну пробирку вносят 1 г каолина, а в другую — 1 г активированного угля, взбалтывают и фильтруют. По окраске фильтрата судят об адсорбции красок и делают вывод о характере адсорбции. [c.225]

Классический метод изучения адсорбции заключается в установлении зависимости между количеством адсорбированного газа, температурой и давлением. Обычно при исследовании адсорбции поддерживают постоянную температуру и по форме полученных изотерм V (р) судят о характере адсорбции. Существует несколько типов изотерм две из них приведены на рис. 191, в. Изотерма типа I — изотерма адсорбции Лэнгмюра с насыщением, соответствующим образованию мономолекулярного слоя на поверхности изотерма типа II соответствует многослойной адсорбции, она характерна для физической адсорбции паров и т. д. Другие типы изотерм встречаются реже. [c.466]

Предположение о характере адсорбции промежуточных веществ и активированных комплексов (одноцентровая, многоцентровая). [c.16]

Экспериментальные данные, полученные в работах [15] и [25], вполне удовлетворительно описываются уравнением (50), причем полученные значения р хорошо согласуются с общепринятыми представлениями о характере адсорбции органических соединений на поверхности твердых тел. [c.53]

На этом же катализаторе изучалась адсорбция водорода [25] и изменение времени удерживания дейтерия, который вводился в виде импульса в ток водорода при этом было сделано заключение о характере адсорбции. Авторы считают, что при —195° дейтерий не диссоциирует, а протекает его молекулярная адсорбция. Анализ НВ— Оз проводился на молекулярных ситах 5 А [26]. [c.135]

Высказаны соображения о характере адсорбции сераорганических соединеиий на пористых телах. [c.420]

Без привлечения какой-либо дополнительной информации этим возможности метода исчерпываются. Это связано с тем, что кривые изменения активности не дают информации о характере адсорбции на адсорбционных центрах, не ведущих катализ. Поэтому представляет интерес сочетать изучение отравления катализатора с изучением адсорбции яда. Таким путем можно проверить высказанные выше теоретические соображения, а в некоторых случаях рассчитывать раздельно число адсорбционных и каталитических центров, а также адсорбционные коэффициенты яда на каждой из групп центров. [c.269]

Как видно из (17) и (18), в них входят только экспериментально определяемы величины. Поэтому найденные таким образом термодинамические функции являются объективными характеристиками системы, не зависящими от наших предположений о характере адсорбции. [c.93]

Имеются все основания предполагать отсутствие противоречий в иредставлениях, развиваемых вышеуказанными авторами, относительно механизма влияния 80г на скорость коррозии металлов. Преувеличение роли 802 в активации только катодных или только анодных реакций, подчеркиваемое исследователями, связано с недостаточной информацией о характере адсорбции 8О2 на металлах во влажной атмосфере и особенностях электрохимических реакций на металлах под адсорбированными слоями влаги в присутствии 8О2. [c.170]

Таким образом, качественное и количественное изучение поглощения и распределения полония в фотоэмульсии и адсорбции полония на различных поверхностях (слюда, стекло) подтвердило несомненное сходство этих процессов. Это дает основание считать, что радиография отражает адсорбционные процессы, происходящие на поверхностях соприкосновения с раствором радиоактивного изотопа, и, следовательно, позволяет судить не о состоянии радиоактивного изотопа в растворе, а о характере адсорбции радиоактивного изотопа в данной среде и на данной поверхности. Поэтому для изучения состояния радиоактивных изотопов в растворе метод радиографии применим в той же мере, в какой применимо вообще изучение адсорбции радиоактивных изотопов, но ввиду большой сложности адсорбционных процессов в фотоэмульсии ей следует предпочесть другие адсорбенты. [c.56]

Однако в дальнейшем в работах А. Н. Фрумкина, Б. И. Подловченко, О. А. Петрий и сотрудников [6, 10, 25] было показано, что ряд кинетических данных по смещению потенциала электрода в растворах с разными значениями pH не может быть объяснен с помощью электронно-радикального механизма с другой стороны, используя предположение о дегидрогенизации адсорбирующейся молекулы, можно при некоторых допущениях о характере адсорбции водорода полностью объяснить наблюдаемые явления. [c.47]

Из полученных результатов следует ряд выводов о характере адсорбции органических веществ на платине. [c.55]

Более широкое экспериментальное и теоретическое исследование поведения ZnO при температурах 500° С, в области равновесной адсорбции кислорода, вероятно, позволило бы сделать интересные выводы о характере адсорбции, например оценить значение энергии Е . Однако теория (см. раздел I) очень сложна, и мы не будем пытаться давать здесь дальнейшую интерпретацию некоторых имеющихся данных. [c.310]

Для разработки более строгой теории удерживания на полярных адсорбентах пока еще нет данных о роли адсорбированных молекул воды (или примесей других полярных веществ) о характере адсорбции молекул элюента на поверхности адсорбента (локализованная или нелокализованная адсорбция, монослой или полислой молекул элюента), о влиянии на удерживание взаимодействия вещество — элюент, о роли гидрофобных взаимодействий. [c.178]

Сообщение П. О характере адсорбции на сополимерах стирола и дивинилбензола) [c.86]

Адсорбция кислорода является необратимым процессом. Поэтому термодинамическая теория может быть использована только для малой адсорбции кислорода. Несмотря на это, из кривой заряжения и на основе адсорбционного метода можно сделать некоторые качественные выводы о характере адсорбции кислорода на электроде. В самом деле, как видно из рис. 7, в области адсорбции кислорода на электроде заряд двойного слоя начинает падать с ростом Ег- Поскольку дЕ1дд)Ау >( , то этот результат указывает на появление диполей, обращенных отрицательным концом к раствору. Этот вывод следует также из расчета вклада атомов кислорода в скачок потенциала, который проводится совершенно аналогично расчету дЕ дАц) . Образование диполей платина — кислород с отрицательным зарядом на кислороде является следствием того, что кислород оттягивает на себя электроны платины. Величина дипольного момента связи Р1—О д больше, чем связи Р1—Н д . Так, суммарный вклад атомов водорода в скачок потенциала составляет десятые доли вольта, тогда как сум- [c.79]

Кроме того, сравнение экспериментально найденных зависимо стей с теоретическими функциями, вычисленными на основе он ределенных моделей, позволяет судить о характере адсорбции [c.34]

Ко второй группе относятся работы, в которых используются методы, развитые в теории неидеальных газов (вириальные разложения, неприводимые интегралы, функции распределения и т. д.). Суш ествепные особенности этой модели 1) она является более общей, поверхность рассматривается просто как причина отклонения газа от идеального состояния, 2) не делается никаких предположепий о строении поверхности (конечно, при расчетах необходимо вводить ряд допуш,ений) и о характере адсорбции (локализованность или нелокализованность), 3) адсорбция может быть определена по Гиббсу (как избыток), что соответствует экспериментально определяемым величинам. Обш,ность этой модели является, однако, существенным препятствием при численных расчетах. [c.24]

Полученные данные позволяют рассмотреть вопрос о характере адсорбции неионогенного ПАВ на ртути из водной и углеводородной фаз с позиций теории электроканиллярных явлений. В общем виде условие равновесия на линии трехфазного контакта в системе ртуть — капля углеводородной фазы — водная фаза выражается уравнением Юига [c.119]

Когда на границе раздела электрод — электролит не совершается электрохимической реакции, все количество подаваемого электричества идет на заряжение двойного слоя, вызывая соответствующее изменение потенциала. Электрическим аналогом такого электрода, определенного ранее как идеально поляризуемый, может служить плоский конденсатор. Протекание электрохимической реакции приводит к тому, что не все количество электричества расходуется на заряжение двойного слоя, а часть его проходит через границу раздела электрод —электролит. Здесь в качестве электрического аналога следует взять цепь, состояп1ую из емкости и параллельно включенного сопротивления. Емкость конденсатора отвечает при этом емкости двойного электрического слоя, а сопротивление (при известных условиях) можно рассматривать как величину, обратную скорости протекания электрохимической реак- ции. Изучение зависимости емкости двойного слоя и его электрического сопротивления от потенциала с помощью соответствующих схем на переменном токе является еще одним эффективным методом исследования кинетики электрохимических реакций. Он был разработан П. И. Долиным, А. Н. Фрумкиным и Б. В. Эршлером (1940). Данные емкости двойного слоя позволяют судить о состоянии поверхности электрода и о характере адсорбции на электроде различных веществ. [c.399]

Модифицированный фторопластовый носитель. В. В. Бражников Л. И. Мосева, К- И. Сакодынский, В. А. Сокольский. . . Пористые полимеры в газовой хроматографии. (Сообщение И О характере адсорбции на сополимерах стирола и дивинил [c.213]

О характере адсорбции и теплот адсорбции в системе вода-окись алюминия по данным газоадсорбционной хроматографии. [c.214]

Математическое описание кинетики процесса получено с по-помощью регрессионного анализа опытных данных сопоставлением их с 14 вариантами кинетических уравнений Лэнгмюра— Хиншельвуда [77]. Эти варианты отличались допущениями о характере адсорбции на поверхности подложки водорода, хлоридов бора и гелия. НС1 и другие термодинамически возможные компоненты смеси не рассгматривались. Наилучшее соответствие получено для уравнения [c.238]