Фаянс

Поверхность агрегата может заряжаться благодаря избирательной адсорбции ионов из дисперсионной среды или диссоциации молекул в поверхностном слое агрегата. В соответствии с правилом Пескова — Фаянса адсорбируются преимущественно ионы, входящие в состав агрегата, либо специфически взаимодействующие с ним. Ионы, сообщающие агрегату поверхностный заряд, называются потенциалопределяющими. Заряженный агрегат составляет ядро мицеллы. При данном методе получения золя гидроксида железа ядро [Ре(ОН)з] -тРе + имеет положительный поверхностный заряд за счет адсорбции иоиов Ре + из среды (т — число адсорбированных ионов). Заряд ядра компенсируется эквивалентным зарядом противоположно заряженных ионов— противоионов, расположенных в объеме среды. Противоионы, находящиеся непосредственно у поверхности ядра (на расстояниях, близких к диаметрам ионов), помимо электростатических сил испытывают силы адсорбционного притяжения поверхности. Поэтому они особо прочно связаны с ядром мицеллы и носят название противоионов адсорбционного слоя (их число т — х). Остальные противоионы составляют диффузно построенную ионную оболочку и называются противоионами диффузного слоя (их число соответствует. г). [c.163]

Поляризуемость является мерой тех изменений, которые происходят во внешних электронных орбитах, если атом или ион подвергаются действию внешнего электрического поля. Законы, которым подчинена поляризуемость ионов, были выведены Фаянсом с сотрудниками [681. Из этих законов можно сделать следующие заключения. При структуре внешнего электронного слоя, близкой како-му-либо благородному газу, анионы более поляризуемы, чем катионы. Так, для ионов, которые в периодической системе являются соседями неона и аргона, поляризуемость снижается в следующем порядке [c.66]

Тонкопленочные покрытия из золота. На основе нефтяных сульфидов получают препараты жидкого золота, необходимые для нанесения тонкопленочных покрытий на изделия из фарфора, фаянса, стекла, металла и других материалов. Вначале приготовляют золотосодержащую смолу. Для этого перегнанные в вакууме нефтяные сульфиды при 200 °С обрабатывают 20 вес. % элементарной серы, в результате чего лолучаются полисульфиды. После их обработки при 55 °С хлорауратом аммония в смоле содержится около 30% золота. Золотосодержащую смолу растворяют в органическом растворителе, содержащем некоторые добавки, и препарат наносят на поверхность изделия, которое после высыхания обжигают при 600— 800 °С. Образующееся блестящее золотое покрытие отличается высоким качеством [41]. [c.179]

Электрические свойства дисперсных систем объясняют особенностью их строения, заключающейся в образовании мицелл (рис. VI.8). В центре мицеллы находится кристаллическое тело /, названное по предложению Пескова агрегатом. На нем, согласно правилу Панета—Фаянса (см. разд. 11.42), адсорбируются ноны 2, способные достраивать его кристаллическую решетку. Эти ионы сообщают агрегату электрический заряд и называются потен-циалопределяющими. В результате образуется ядро мицеллы, несущее электрический заряд, равный сумме электрических зарядов адсорбировавшихся на агрегате потенциалопределяющих ионов. Ядро создает вокруг себя электрическое поле, под действием которого к нему из раствора притягиваются противоионы, образующие вокруг ядра диффузионный слой 4 и частично входящие в состав адсорбционного слоя 3. Ядро совместно с адсорбционным слоем противоионов называется коллоидной частицей. Электрический заряд последней равен алгебраической сумме электрических зарядов потенциалопределяющих ионов и ионов адсорбционного слоя. Так возникает на частице заряд, определяющий -потенциал (дзета-потенциал) системы. Знак его соответствует знаку электрических зарядов потенциалопределяющих ионов. Противоионы диффузионного слоя мицеллы, относительно свободно [c.278]

По общепринятым сейчас представлениям, истоки которых можно найти в работах И. А. Каблукова (1891), энергия, обеспечивающая разрыв связей в молекуле пли в решетке кристалла, а следо-вател[)Ио, и появление попов, выделяется в самом процессе электролитической диссоциации и представляет собой результат взаимодействия между растворяемым веществом и растворителем. Благодаря этому взаимодействию образуются комплексы, состоящие из молекул растворителя, т. е. сольватированные или, в случае водных растворов, гидратированные ионы. Энергетические эффекты, наблюдающиеся ири этом, были названы, по предложению Фаянса (1915), энергиями сольватации АОс. = ис) или, в водных средах, гидратации (—А0,.= 7г), а соответствующие тепловые эффекты — теплота-ми сольватации (—АНс= с.) и гидратации (—АЙг = ()г)- [c.47]

Превращения изотопов происходят в соответствии с законом смещения, называемым также правилом сдвига Содди и. Фаянса. [c.64]

По применению строительные (кирпич, черепица) огнеупоры тонкая керамика (фарфор, фаянс) специальная керамика. [c.321]

Для предотвращения переброса в колбу помещают запаянные с одного конца стеклянные капилляры или несколько кусочков неглазурованного фаянса илн фарфора, или приливают 1 мл соляной кислоты. [c.254]

Охлаждение до температуры 1000 °С следует проводить максимально быстро, поддерживая безокислительную газовую среду. Последующее охлаждение глазурей твердых фарфоров до 700—670 С, глазурей мягких фарфоров до 570—530 °С и глазурей по фаянсу до 480—340 °С рекомендуется замедлять. При охлаждении ниже этих температур необходимо учитывать возникающие напряжения. [c.27]

Вместо атомарной теплоты образования (т. е. теплоты образования из свободных атомов элементов ), ДЯ , применявшейся в прежних работах Фаянса в настоящее время в органической химии обычно рассматривают теплоту атомизации (т. е. теплоту разложения на свободные атомы ДЯа = — ДЯ)". Как было указано в 8 и 27, эти величины связываются с теплотами образования из простых веществ (из элементов) через теплоты атомизации элементов аи1, к), которые представляют собой изменение энтальпии при переходе 1 г-атома элемента К из стандартного состояния простого вещества в стандартное состояние одноатомнОго газа при данной температуре. [c.211]

По структуре и степени спекания пористые или грубозернистые (кирпич, огнеупоры, фаянс), спекшиеся или мелкозернистые (фарфор, специальная керамика). [c.321]

Тем временем поиски продолжались. В 1913 г. К. Фаянс и, независимо от него, Ф. Содди дали первую формулировку Правила радиоактивного смещения. Имеется в виду смещение в таблице химических элементов. Кроме того, К. Фаянс ввел термин "плеяда" для атомов одного и того же химического зле мента, а Ф. Содди предложил назвать их "изотопами", (Его рука оказалась "легче" — термин "изотопы" неплохо устроился в научной терминологии). Хотя оба эти термина по объему смысла дублируют термин "вид атомов". Так, ато-"мы подвида, под сфабрикованным названием "изотопы" все крепче привязывались к Таблице химических элементов, теряя свой суверенитет. [c.96]

Фарфор, фаянс гончарные изделия [c.220]

При адсорбции из растворов наряду с нейтральными частицами поглощаются н ионы такой процесс называется ионной адсорбцией. По своей природе она близка к хемосорбции. Характерная особенность ее — избирательность (селективность), подчиняющаяся правилу Пакета—Фаянса [c.126]

Теоретическое обоснование электрических свойств дисперсных систем изложено в трудах Гельмгольца, Л. Гюи (Швейцария, 1862—1922), Смолуховского, Перрена, Н. П. Пескова (1880— 1940), К. Фаянса (США, 1887—1975), Ребиндера и др. [c.278]

Ежегодно в СССР производят несколько сот миллионов тонн других силикатных материалов и изделий из них — цемента, Kepai мики, огнеупоров, кирпича, фаянса, фарфора, асбоцементных изделий. [c.377]

Р-2 метод F-2, моторный метод опре деления октанового числа бензин Р-3 метод F-3, метод 1-С, мето оценки сортности (авиационного) бей зина на бедной смеси F-4 метод Р-4, метод 3-С, мето оценки сортности (авиационного) бег зина на богатой смеси с наддувом Pajans метод Фаянса — титрований с применением адсорбционных инди" каторов [c.291]

Атомарные теплзты образования уже давно привлекали внимание еще и потому, что они должны равняться сумме энергии связи между атомами в молекуле. Определение же энергий связи представляет большой и разносторонний интерес для химии. Еще в 20-х годах Фаянс произвел такие расчеты для некоторых органических соединений в газообразном состоянии и получил интересные результаты в отношении энергий связи. В 30-х годах Б. Ф. Ормонт -2 рассматривал энергию атомизации неорганических веществ в кристаллическом состоянии. Но все эти работы не получили в то время дальнейшего развития вследствие отсутствия достаточно надежных значений вспомогательных величин, необходимых для таких расчетов. [c.160]

Число работ, посвященных исследованию этого вопроса, весьма значительно. Критический обзор наиболее важных из работ, посвященных алканам, дан в статье Скиннера и Пильчера Для данной книги интерес представляет главным образом возможность рассчитывать по энергиям связей теплоты образования новых соединений, хотя бы на основе обобщений эмпирического характера. Применение же этих методов для суждения о структурных и энергетических параметрах молекул здесь рассматриваться не будет. Достаточно сослаться на работы Фаянса , Полинга Сыркина и др. [c.257]

Искусственные силикаты широко используются также в виде различного рода керамики. Керамические изделия получают нри высушиванни и обл<иге тестообразных масс, замешанных на различных силикатах (глина и др.) ири этом происходит частичное спекание отдельных составных частей. К таким изделиям относятся кирпич, гончарные трубы, огнеупорные материалы, а также фарфор и фаянс. [c.361]

В качестве катализатора может использоваться серебро в нескольких модификациях серебряные сетки, крупнокристаллическое электро.читическое серебро, губчатое серебро, а также серебро, нанесенное на крупнопористые природные или искусственные носители (пемза, корунд, фаянс, алюмосиликат, окись алюминия и т. д.). В СССР наибольшее распространение имеет серебряный катализатор на пемзе, содержащий от 20 до 40 % (масс.) серебра. Для него характерна высокая производительность, достигающая 7—10 т 100%-ного формальдегида на 1 м катализатора в I ч. При отсутствии в исходном метиловом спирте вредных примесей (высшие спирты, кетоны, эфиры, непредельные соединения, пентакарбонил железа и т. д.) срок службы катализатора составляет 8—9 месяцев. [c.200]

Пробу испытуемой консистентной смазки тщательно перемешивают чистым сухим шпателем, после чего в предварительно просушенную колбу прибора отвешивают на техно-химических весах 20—25 з смазки с точностью до 0,1 3. Затем в колбу наливают 150 мл растворителя, причем для натриевых смазок берут только бензин с началом кипения не менее 90° и концом кипения не выше 150°, а для всех остальных смазок — бензин или лигроин тракторный. После этого в колбу бросают несколько кусочков неглазированного фаянса или немзы или несколько кавилляров. Во всем остальном определение проводят так же, как и для масел. [c.748]

Фаянс твердый Фарфор твердый Пределы прочности на сжатие 100—110 МПа, на излом — 30—50 МПа, во-допоглощеиие 9—12 % Пределы прочности на сжатие 400—500 МПа, на изгиб 20—45 МПа. Белизна 55—63 %, водопоглощение 0,05 % Посуда, санитарно-технические изделия Столовая посуда, химическое и лабораторное оборудование [c.233]

Если в раствор AgNOa постепенно при интенсивном перемешивании вливать раствор KI, то осадок иодида серебра формируется в присутствии ионов Ag ", NO3 и К (ионы 1 в этих условиях сразу же связываются в Agi и поэтому в системе отсутствуют). В таких условиях на поверхности кристаллов (Agi) в момент их зарождения будут адсорбироваться согласно правилу Пакета — Фаянса ионы Ag+. В результате образуются ядра коллоидных частиц, несущие в среднем по т положительных электрических зарядов, поступивших с ионами Ag+ потенциалопре-деляющие ионы) [Agi) jfe-mAg+] " +. [c.210]

Согласно правилу адсорбции (правилу Фаянса — Паие-та) на кристалле адсорбируются ионы, образующие с ионами кристалла труднорастворимые соединения и изоморфные кристаллу (т. е. способные достраивать его кристаллическую решетку). [c.64]

Определение конечной точки титрования при помощи ацсорбционных инцикаторов (метоц Фаянса) [c.104]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.180 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.278 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.354 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.43 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.610 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.212 ]

Искусственные драгоценные камни (1986) -- [ c.18 , c.20 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.344 , c.345 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.363 , c.364 , c.368 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.234 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.610 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.330 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.68 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.555 , c.556 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.293 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.476 , c.486 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.40 , c.74 , c.163 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.228 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.41 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.619 , c.620 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.619 , c.620 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.421 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.330 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.43 ]

Справочник по химии Издание 2 (1949) -- [ c.237 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.140 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.486 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.269 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.84 , c.133 , c.240 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.75 , c.522 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.122 , c.123 , c.126 , c.143 , c.144 , c.145 , c.190 , c.197 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.163 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.97 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.14 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.91 , c.101 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.15 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.199 , c.200 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.42 , c.296 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.497 , c.498 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.242 , c.276 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.181 , c.215 , c.254 , c.271 , c.288 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.80 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.13 , c.14 , c.19 , c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология