Фаянса Хана

При образовании в растворах осадков с сильно развитой поверхностью естественно ожидать, что переход радиоактивного элемента в кристаллическую фазу может происходить как за счет процессов объемного, так и поверхностно-объемного распределения. Однако при отсутствии изоморфизма переход радиоактивного элемента в твердую фазу обусловливается лишь процессами поверхностно-объемного распределения и подчиняется объединенному правилу Фаянса — Хана [3] при образовании в растворе, содержащем радиоактивные элементы, кристаллических [c.19]

Необходимо указать, что объединенное правило Фаянса — Хана носит качественный характер и охватывает процессы, относящиеся к различным по своему механизму явлениям первичной и вторичной адсорбции. [c.20]

Так, Вейзер [71], исследуя адсорбцию различных ионов на сульфате бария, пришел к выводу, что степень адсорбции больше связана с растворимостью бариевой соли адсорбируемого иона, чем с его зарядом. Панет, Хан и Фаянс [72] также нашли, что на кристаллической поверхности ион адсорбируется сильнее, если он образует с противоположно заряженным ионом кристалла труднорастворимое или слабо диссоциирующее соединение. В рамках уравнения (1Х-53) это, по-вн-димому, означает, что в данном случае адсорбция больше контролируется ф, чем [c.329]

Однако, как показали дальнейшие исследования, правило Хана также не может объяснить многих результатов экспериментов. Так, например, К. Фаянс и О. Хассель [4] нашли, что адсорбция ионов красителей на галогенидах серебра более сложным образом зависит от присутствия избытка ионов серебра или галогенов, а следовательно и от соответствующего заряда осадка. Опыты по адсорбции радиоактивных элементов на заранее образованных осадках также обнаружили систематические отклонения от правила Хана в целом ряде процессов соосаждения. [c.96]

Условия для специфической адсорбции были изучены Фаянсом, Панетом и Ханом [41, 42, 40, 68, 57, 100, 101, 39, 56]. Разработанные этими авторами правила были точно сформулированы [43] следующим образом Ион заметно адсорбируется из его водного раствора на осажденную или осаждающуюся соль, если он образует с ионом другого знака этой соли плохо растворимое или плохо диссоциирующее соединение. Адсорбция катиона усиливается (ослабляется) в присутствии адсорбированных анионов (катионов), т. е. при отрицательном (положительном) заряде осадка, и наоборот . Большинство кислот являются примерами плохо диссоциирующих соединений. Заряд осадка определяется способом его получения он зависит от того, была ли осаждена соль при избытке катионов или анионов [91, 92]. Очевидно, что специфическая адсорбция обусловливается по меньшей мере [c.14]

Правило Панета—Фаянса— Хана из двух одинаково заряженных ионов равной концентрации преимущественно адсорбируется тот, который сильнее притягивается ионами кристалла. Сила ионного притяжения тем больше, чем ниже растворимость соединения, образуемого этим ионом с ионом решетки, чем больше степень коваленшости связи, чем больше поляризуемость аниона и поляризующая сила катиона. Сильнее всего притягиваются собственные ионы осадка. В результате поверхность частиц заряжается (положительно или отрицатех ьно) и из раствора ад- [c.17]

Следует сопоставить отчасти противоречивые правила Панета и Фаянса, Хана, Фаянса и Эрдей-Груза, Кольтгофа. См. также [8]. [c.257]

Систематические отклонения от правила Фаянса — Хана были изучены Р. Мумбрауэром [4], который доказал, что радиоактивные изотопы, существующие в форме катионов, могут ад- [c.20]

Если в растворе находится несколько различных ионов, которые могут адсорбироваться в порядке вторичной обменной адсорбции, то согласно экспериментально установленному правилу Паннета — Фаянса —Хана в первую очередь будут адсорбироваться те ионы, которые с ионами, адсорбированными в порядке первичной адсорбции, будут образовывать наименее растворимые соединения. Кроме того, на вторичнук> адсорбцию будет сильно влиять также и соотношение концентраций конкурирующих ионов. Чем выше концентрация, тем больше вероятность адсорбции. Это дает возможность активно воздействовать на характер загрязнения осадков как при осаждении, так и при последующей промывке осадка. [c.46]

Разберем правило Паннета—Фаянса—Хана на примере. Если в растворе, из которого происходит осаждение бария в виде его сульфата, кроме ионов хлора, присутствуют ионы КОГ ВгОз", Р" и С2О4 в приблизительно равных количествах, то в первую очередь будут адсорбироваться ионы Далее по [c.46]

Адсорбционные процессы идут на поверхностях как кристаллических, так и коллоидных-(псевдоаморфных) осадков. Закономерности, лежащие в основе явлений адсорбции осадком примесей, были установлены Пакетом (1914 г.). Фаянсом (1921 г.) и Ханом (1926 г.). В литературе эти закономерности часто неправильно называют правилом адсорбции Панета—Фаянса—Хана. Фактически Фаянс сформулировал правило соосаждения, которое, в свою очередь, объясняется найденным Пакетом правилом адсорбции. Согласно правилу Панета, твердое вещество адсорбирует те элементы, соединения которых с электроотрицательной частью (кислотным остатком) адсорбирующего вещества малорастворимы в данном растворителе. Однако правило Панета на практике имеет много исключений. Поэтому вопрос о закономерности, лежащей в основе адсорбции примесей осадком, был заново рассмотрен Ханом. На основании полученных результатов [c.134]

Значение Кр для разных систем изменяется в широких пределах (от 10 до 10 ). Для ряда микрокомпонентов, соосаждающихся с одним и тем же макрокомпонентом, значения Кр коррелируют с энтальпией сублимации, стандартным электродным потенциалом и др. св-вами кристаллов микрокомпонента. Коэф. Кр сложным образом зависит от т-ры и состава р-ра, скачкообразно меняется при полиморфном превращении твердой фазы осадка, при изменении степени окисления элемента, образующего микрокомпонент. Согласно эмпирич. правилу Фаянса-Па-нвта) значение Кр достаточно велико, если микрокомпонент образует с ионами осадка противоположного знака малорастворимое или слабодиссоциирующее соединение. Согласно правилу Хана, значение Кр достаточно велико, если микро- и макрокомпоненты изоморфны или изо-диморфны. По правилу Руффа Х>1, если р-римость кристаллов микрокомпонента меньше, чем макрокомпонента, и наоборот. При сокристаллизации понных диэлектриков значение Кр велико, если микро- и макрокомпоненты имеют однотипные хим. ф-лы, а их кристаллы изоструктур-ны с параметрами решетки, различаюпщмися менее чем на 5% (правило Гримма). По правилу Юм-Розери из металлич. расплавов с большим Кр , сокристаллизуются изоструктурные в-ва, если межатомные расстояния в их кристаллах различаются не более чем на 15%. [c.385]

Осаждать интересующие соединения из горячих растворов для увеличения растворимости всех компонентов, а также снижения вероятностей мгновенного пересыщения и образования коллоидных частиц за счет уменьшения селективных сил притяжения, которые учитываются законом Фаянса — Панета — Хана. [c.229]

Все эти отступления не являются неожиданными, поскольку правила Фаянса —Панета — Хана носят чисто качественный характер и не учитывают возможности проявления различных видов адсорбционных процессов, каждый из которых имеет свои особенности., [c.96]

Как формулируются правила соосаждения и адсорбции Фаянса Панета и Хана Справедливы ли эти правила [c.290]

Дальнейшие опыты Фаянса и Эрдей-Грюца обнаружили ряд исключений из адсорбционного закона Хана. Имеются случаи, когда поверхность не имеет противоположного знака заряда и адсорбирует значительные количества постороннего иона, когда [c.428]

Дальнейшие опыты Фаянса и Эрдей-Грюца обнаружили ряд исключений из адсорбционного закона Хана. Имеются слу- [c.318]

ФАЯНСА—НАНЕТА—ХАНА ПРАВИЛО — обобщение экспериментальных результатов по поведению радиоактивных элементов при процессах соосажде-ния, илп иначе, процессах переноса мнкроколичеств вещества из раствора в твердую фазу. Оно формулируется так прп образовании в растворе, содержащем радиоэлемент, кристаллич . осадков с очень сильно раз- [c.190]

Фактис 5-370 д-Фактор 5—961, 902 Фактор накопления 2—91 Фанодорм 5—377 1—372 Фантолид 1 — 1219 3—343 Фаолит 5—377, 406 Фарадея законы 5—378, 939 а-Фарнезен 4—842 Фарфор 5—379 2—537 ФАС (прессовочный материа.ч) 4—943 Фаянс 5—380 2 — 537 Фаянса—Панета—Хана правило 5—380 Фелинга реактив 5—381 Фелландрены 5—381 Фенадон 5 — 382 2 — 943 Феназин 5—382, 682 [c.587]

Уже в ранних работах по изучению абсорбции малораст-воримымГи солями Ag отмечалось, что поведение прймесей при осаждении основного вещества не всегда описывается адсорбционными правилами Хана и Фаянса [1, 2]. Факторами, влияющими на величину соосаждепия, помимо знака заряда поверхности, являются скорость выделения твердой фазы, время установления адсорбционного равновесия, концентрация примесей, присутствие неорганических и органических компонентов в системе [3—6]. [c.103]

Долгоживущий изотоп протактиния Ра был открыт Ханом и Мейтнер в 1917 г. и примерно в то же время и независимо от них Содди и Кренстоном. Немного раньше, в 1913 г., Фаянс и Гёринг открыли другой изотоп элемента 91 эти авторы назвали его бре-вием (UXj). Теперь известно, что это был Ра . Ныне для элемента 91 общепринятым является название протактиний . Такое название было дано ему потому, что он является родоначальником Ас . Весовые количества протактиния Ра впервые были выделены Гроссе из природных источников, и ра первых этапах химия протактиния в большей своей части была из5гчена им и его сотрудниками 111, [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология