Деструкция полибензила

Энергии активации термо деструкции полибензила и поли-п-ксилилена, определенные по максимальным скоростям их разложения, равны 209 и 305,1 кДж/моль соответственно [3]. Установлено [1], что полиаценафтилен [c.40]

По термостабильности эти два полимера занимают промежуточное положение между полиметиленом и политетрафторэтиленом. Именно этим и обусловлен проявляемый к ним интерес. Исследование термической деструкции полибензила и поли-п-ксилилена, химической природы продуктов деструкции и кинетики их термодеструкции осуществлено в Национальном бюро стандартов США. Изучены пиролиз и скорость деструкции в вакууме. [c.292]

Условия опытов по определению скоростей термической деструкции полибензила и поли-п-ксилилена [1, 2, 10] [c.299]

Рис. 115. Термическая деструкция полибензила

Рис. 117. Зависимость скорости термической деструкции полибензила от количества летучих [1, 10].

Скорость деструкции полибензила и поли-п-ксилилена определяли на термовесах с пружиной из вольфрама по потере веса [ 1, 2 ]. На рис. 115 и 116 приведены кривые зависимости общей потери веса от времени (сплошные линии). На этих рисунках пунктирными линиями показана также зависимость логарифма процента остатка от температуры. Вычисленные на основании этих кривых скорости [1,2, 10 представлены на рис. 117 и 118 в виде зависимости потери веса образца (%) от количества летучих (%). В табл. 142 приведены некоторые данные, использованные для оценки скорости. Энергии активации, вычисленные по максимальным скоростям (рис. 117 и 118) или же по наклону кривых зависимости логарифма процента остатка от времени, равны 50 и 73 ккал1моль для полибензила и поли-п-ксилилена соответственно. [c.302]

Деструктивные превращения при окислении полибензила при 170° С исследовались по изменению в ИК-спектрах Наблюдалось увеличение содержания кетонных карбонильных групп (1660 см ). По скорости увеличения числа этих групп определена эффективная энергия активации термоокислительной деструкции, равная 16,8 ккал/моль. Показано, что окисление полибензила начинается с атаки кислородом метиленовой связи, в результате чего образуется бензгидрол и появляются бензофеноновые группы. Вторичные реакции окисления сводятся в основном к дальнейшему окислению карбонильной грзшпировки. Предполагаемый механизм первичных реакций окисления полибензила аналогичен механизму окисления феноло-формальдегидашх смол [c.33]

Примерами таких процессов может служить деструкция линейного полиэтилена, полипропилена, полистирола, поли-п-ксилилена, полибензила, целлюлозы, полиамидов, полиоксиэтилена, полифенил-асг л<-триазина, по-лиакрилонитрила, полифениленсульфидов, полиарилатов и т.д. (рис. 1.6) [11, 21, 22, 33, 37]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология