Дегидратация диэтиленгликоля

Дегидратация гликолей. Особый интерес представляют реакции межмолекулярной дегидратации (стр. 109) этиленгликоля, протекающие различно в зависимости от условий (температура, катализатор). Из двух молекул этиленгликоля с отнятием молекулы воды образуется диэтиленгликоль, представляющий собой простой эфир (стр. 127), [c.122]

А. Н. Чистяков (10) при дегидратации этиленгликоля над природным активированным алюмосиликатным катализатором при температуре 250—300° получил уксусный альдегид, диоксан, диэтиленгликоль, ацеталь этиленгликоля, уксусную кислоту и газы. При дегидратации пентаэритрита им были получены акролеин, метиловый спирт, окись и двуокись углерода и кристаллическое вещество с т. пл. 49° неустановленного строения состава С7Н14О4. [c.22]

В лабораторных условиях удалось существенно интенсифицировать [283] процесс получения 1,4-диоксана дегидратацией диэтиленгликоля. Установлено, что при подаче десорбирующего агента (азота, бензола) скорость образования 1,4-диоксана увеличивается в 1,5—6 раз. Наличие максимума на кривой зависимости связано, по-видимому, с тем, что истинная химическая кинетика является более сложной по сравнению с той, что использована при выводе уравнения (7.6). [c.219]

Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]

Блочно-модульная установка была опробована в производстве о-толуиловой кислоты, 1,4-диоксана дегидратацией диэтиленгликоля, А1-фторбензойной кислоты и др. Полученные техникоэкономические показатели позволили рекомендовать ее для выпуска малого и среднетоннажных химических продуктов. [c.181]

Диоксан получается также при дегидратации диэтиленгликоля и высокомолекулярных этиленгликолей. При дегидратации пропи- [c.24]

Добавление небольщих количеств минеральных кислот (серной кислоты или сульфокислоты), являющихся катализаторами этой реакции, дает возможность повысить скорость этерификации терефталевой кислоты в 20—30 раз [14]. Однако существенным недостатком этих реагентов, определившим нецелесообразность их применения, является возможность частичной дегидратации этиленгликоля при высоких температурах и образования диэтиленгликоля. Поэтому при необходимости повысить скорость этерификации терефталевой кислоты применяют менее активные катализаторы, не обладающие указанными выше недостатками, например сурьмяную кислоту или тетрабутоксититан. В присутствии этих реагентов скорость этерификации повышается в 3—4 раза. [c.128]

Получение 1,4 диоксана дегидратацией диэтиленгликоля [c.47]

Дегидратацией диэтиленгликоля в диоксан [c.40]

Наименьшее отклонение в константе скорости образования диэтиленгликоля получается при расчете по уравнению (4). Разброс значения К определен в основном тем, что помимо образования диэтиленгликоля идут процессы дегидратации и по другим схемам, поэтому Сон практически несколько ниже, чем принято в расчете, особенно для систем с высоким содержанием этиленгликоля. [c.84]

Образование таких соединений происходит при дегидратации двухатомных спиртов. Из диэтиленгликоля образуется 1,4-диоксан, из бутандиола-1,4 под действием катализаторов — тетрагидрофуран (ТГФ), из диэтаноламина — морфолин. Диоксаны образуются также из этиленоксида. В промышленности их получают методом отгонки из смеси полигликолей в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.44]

Двухатомные спирты могут претерпевать внутримолекулярную дегидратацию с образованием окисного цикла, если такой цикл достаточно устойчив. В случае диэтиленгликоля при дегидратации [c.288]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Диэтиленгликоль при длительном кипячении с алюмосиликатом (20% отвеса гликоля) превращался в 1,4-диоксан с очень хорошим выходом (88,5%) дегидратация 0,2 г-мол гликоля при 200° заканчивается в течение 10 час. [c.210]

Для синтеза эластомеров, термопластичных и термореактивных полимеров обычно используют реакции двух различных типов — полимеризации и поликонденсации. При протекании реакции полимеризации все атомы молекул мономера входят в состав полимера при поликонденсации некоторые атомы или группы отщепляются от молекул мономера и выделяются в виде воды, аммиака, двуокиси углерода и т. д. Ряд полимеров может быть получен по реакциям как полимеризации, так и поликонденсации. Например, по диэтиленгликоль, можно получить как в результате дегидратации [c.385]

Побочные продукты, образующиеся при дегидратации гликолей заметно влияют на физические и химические свойства целевого продукта. Так, при получении полиэтилентерефталата включение в цепь полимера 1 % диэтиленгликоля снижает температуру плавления полимера на 5°С [170], повышает способность макромолекул к разрыву по эфирной связи. Увеличение количества диэтиленгликоля способствует дальнейшему снижению температуры плавления, а также вызывает нежелательную окраску материала. [c.78]

Диэтиленгликоль можно приготовить частичной дегидратацией этиленгликоля или действием окиси этилена на этиленгликоль S hrader описьюает д1- этиленгликоль как побочный продукт, образующийся при гидратации окиси этилена в этиленгликоль. В зависимости от относительных взятых в реакцию количеств окиси этилеиа и воды можно также получить в небольших количествах триэтилен, тетраэтилен к т. п. полиэтиленгликоли. [c.571]

Образование таких соединений происходит при дегидратации двухатомных спиртов. В случае диэтиленгликоля образуется 1,4-Диоксан, из бутандиола-1,4 под действием катализаторов — тетрагидрафуран, из диэтаноламина — морфолин. Диоксаны образуются также из окиси этилена. В промышленности их [c.39]

Взаимодействие окиси этилена с сероводородом при обычной или незначительно повышенной температуре (не выше 60°) приводит к тиодиэтилен-гликолю [30]. Можно было ожидать, что при проведении окиси этилена с сероводородом над окисью алюминия при 200—250° образующийся тио-диэтиленгликоль при последующей внутримолекулярной дегидратации даст шестичленный гетероцикл — 1,4-тиоксан, а при совместной дегидратации с сероводородом—1,4-дитиан [c.206]

В. В. Щекин [46] показал, что дегидратация 1,4-бутандиола протекает с почти количественным выходом фуранидина при простом кипячении диола с алюмосиликатом. Этот способ дегидратации был применен нами к таким диолам, как этиленгликоль, диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль [47] и диэтаноламин, а также моноэтаноланилин (р-оксиэтиланилин), и в большинстве случаев с хорошими выходами мы получали соответствую-ш,ие шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1,4-положении. [c.210]

III. Совместная каталитическая дегидратация этиленгликоля, диэтиленгликоля и тиодиэтиленгликоля с аммиаком и сероводородом [c.211]

Реакции тиоксана и морфолина, а также диэтиленгликоля и тиодиэтиленгликоля с сероводородом иллюстрируют преимущественное образование насыщенных и полностью симметричных шестичленных гетероциклов с двумя одинаковыми гетероатомами в 1,4-положении подтверждение этому можно найти также в образовании полностью симметричного диокси-диэтилпиперазина при дегидратации диэтаноламина. [c.213]

Описан метод выделения индивидуальных изоамиленов из смеси, получаемой при каталитической дегидратации изоамилового спирта, при комнатной т-ре на хроматографе ХЛ-3,НФ Р,Р -оксидипропионитрил или сложный эфир диэтиленгликоля и -масляной кт-ы на ИНЗ-600, газ-носитель Na или воздух. [c.71]

Деструктивные процессы, протекающие во время каталитической поликонденсации, могут приводить к потемнению продуктов. Так, изменение цвета полиэтилентерефталата может происходить при образовании диэтиленгликоля и хромофорных веществ - полиенальдегидов, производных ацетальдегида, получаемого при дегидратации этиленгликоля [181], Как видно из рис. 1.12, окраска полиэтилентерефталата зависит от природы и количества кислого катализатора [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология