Циклопропиламин

Наряду с гербицидами в ряду производных 1,3,5-триазина найдены активные инсектициды. Примером может служить препарат циромазин — 2,4-диамино-6-циклопропиламино-1,3,5-триазин (57), который при небольшой норме расхода (порядка 150 г/га) дает хороший эффект в борьбе с минирующими насекомыми на различных культурах. [c.657]

Циклобутиламин превращается в циклопропилкарбинол с сужением кольца а циклопропиламин дает аллиловый спирт Доп. перев.] [c.721]

Для неопентилтриброммоноацетата [18] реакция с н атр и йто л уо л сульфамидом приводит к образованию производного бис-(п-толуолсульфо)-спи-рана VI наряду с производным циклопропиламина V [c.69]

Низшие представители аминов алифатического ряда обладают слабым инсектицидным действием. С увеличением молекулярной массы физиологическая активность алифатических аминов возрастает, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальное инсектицидное действие проявляют, по-видимому, соединения с десятью углеродными атомами, Хотя имеются сообщения о высокой акарицидной активности и диметилгептадециламина [1]. Инсектицидными свойствами обладают также производные циклопропиламина [2] и других циклических аминов [3]. Более активны непредельные амины [c.93]

Необходимый для синтезов инсектицидов, а также гербицидов циклопропиламин с хорошим выходом получается по реакции Гофмана из амида циклопропанкарбоновой кислоты [c.657]

Циклопропиламин, 3 циклогексиламин, 5. Анилин, 59 ацетанилид, 237 бром-анилины, 631. Толуи-дины, 772. Бензил-амин, 1013. Нафтил-амины, 1212 [c.151]

Ллициклические амины могут претерпевать раскрытие или расширение цикла циклопропиламин дает в качестве главного продукта аллило-вый спирт. Ввиду того что аллильный ион карбония представляет собой резонансный гибрид, раскрытие углеродного кольца не является необычным. [c.174]

Трифторуксусный ангидрид может также индуцировать перегруппировки. Например, при нагревании метилциклопропилкеток-сима с этим реагентом [73] в подходящем растворителе происходит перегруппировка Бекмана и образуется циклопропиламин [c.153]

Не исключена возможность синтеза циклобутадиена каким-либо иным методом. Не менее напряженное кольцо циклопропена было получено Н. Я. Демьяновым и М. Н. Дояренко методом исчерпывающего метилирования циклопропиламина. [c.106]

Диамино-2-циклопропиламино-сиж-триазин Кристаллическое вещество. Растворимость в воде 11 г/л. [c.313]

Хлор-6- (цнаноиэопропиламино) -4-циклопропиламино-сил-триазин Белое кристаллическое вещество, т. пл. 168 С. Растворимость в воде при 20 С 300 мг/л, в гексане 50 мг/кг, в бензоле 1,3%, в хлористом метилене 10 5%, в метаноле 12,5%, [c.99]

Исследовав циклопропиламин, Кижнер в 1904 г. таким же способом синтезировал [44] амид а-бромцикло-бутанкарбоновой кислоты, а на его основе циклобутанон [c.100]

Из циклопропиламина при сходных условиях получается лишь щю-дукт его изомеризации — аллиловый спирт. [c.504]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопропиламин: [c.299] [c.450] [c.388] [c.314] [c.579] [c.8] [c.366] [c.69] [c.705] [c.642] [c.286] [c.508] [c.508] [c.149] [c.59] [c.384] [c.59] [c.39] [c.384] [c.205] [c.642] [c.642] [c.99] [c.24]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.9 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.59 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.8 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.780 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.24 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.96 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология