Аллил-амин

Необходимо тщательно следить за тем, чтобы не было потерь вследствие летучести конечного продукта. Кроме того, пары аллил- амина не должны попадать в нос, так как они вызывают сильное [c.26]

Специально получать для этого карбодиимиды не обязательно, если исходить из производных тиомочевины. Под действием окиси свинца тиомочевины превращаются в карбодиимиды, которые, не выделяя, можно ввести в реакцию с азидом натрия. Примером такого синтеза может служить получение 5-аллил-амино-1-фенилтетразола из 1-аллил-З-фенилтиомочевины [109] [c.18]

Аллилирование, реагенты. палладий тетракарбонилникель Аллильная перегруппировка аллил (амино) боранов 6, 527 ненасыщенных спиртов 2, 114 сл. сложных эфиров получение 4, [c.14]

Аномальное поведение проявляют а,р-ненасыщенные нитрилы в концентрированных растворах минеральных кислот. В этой среде на свинцовом катоде наблюдается селективное восстановление нит-рильной группы без затрагивания кратной углерод-углеродной связи. Например, акрилонитрил восстанавливается до аллил-амина [76] 1 [c.175]

Поставленная цель была достигнута разработкой нового способа получения инвертного сахара, заключающегося в использовании кремнийорганического соединения при гидролизе сахарозы в присутствии органической кислоты (лимонной) в количестве 0.3—3.0 г/кг сахарного сиропа с последующей нейтрализацией инвертного сахара гидрокарбонатом аммония до pH 4.6—5. Выход целевого продукта 68—70%. В качестве кремнийорганического соединения была использована ГКЖ-94, модифицированная аллил-амином, в количестве 3—15 г/кг сахарного сиропа. [c.265]

Установлено, что N2 участвует в полимеризации, хотя точная химическая формула образующегося сополимера осталась невыясненной. Инфракрасный спектр плазменного полимера, полученного из смеси ацетилена, воды и азота, оказался очень похожим на спектры аллил-амина. Этим объясняется сходство обратноосмотических мембран, полученных из аллиламина, ацетилена (-ьНгО + Ыг), бензола ( + H204-N2) и 4-пиколина ( + H20 + N2). Однако в отличие от аллиламиновых мембран характеристики мембран, образованных плазменной полимеризацией смеси С2Н2—Н2О—N2, являются стабильными и не ухудшаются в течение длительного времени. [c.79]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Аллилмачевина (II). 2,5 кг водного раствора солянокислого аллил-амина (1) (18,47% 4,93 мол 1) при перемешивании и температуре ие выше 20° нейтрализуют содой до pH 5,6—6,0. К реакционной массе добавляют 0,367 кг (5,43 мол) 96,2% циановокислого иатрия, в течение [c.256]

При кипячении азетидина с разбавленной перекисью водорода происходит разрыв азетидинового кольца [25]. При этом образуются акролеин и аммиак считается, что промежуточным продуктом реакции является аллил-амин [c.73]

Циклогексен — веш,ество, не са-мовоспламеняюш,ееся с азотной кислотой в жидком виде при обычной температуре дает воспламенение капель при температуре около 475° С, а период задержки воспламенения резко зависит от температуры. Аллил-амин занимает среднее положение между триэтиламином и цик-логексеном, так как он менее энергично взаимодействует с HNO3, но более энергично, чем ненасыщенные углеводороды. [c.35]

Данная глава является продолжением соответствующей главы предыдущего выпуска монографии по полимерам в серии Итоги науки и посвящена обзору литературы по методам получения, свойствам и применению карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а, p... u-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил- и аллил-аминов), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, винилпирролидон, винилимидазол и другие), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винилсульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.555]

При фотолизе аллил (амино) боранов наблюдается изомеризация аллильной группы [61], а. при облучении тетракис (диметиламино) диборанов (4) происходит разрыв связи В—В [62]. Многие из этих реакций аминоборанов не имеют аналогии в фотохимии изоэлектронных им алкенов, однако аналогию можно найти в фотохимии кетонов, вероятно из-за сходного распределения зарядов в аминоборанах и кетонах (на боре имеется неболь-щой положительный заряд) [61, 62]. [c.527]

Если удалить сульфат бария, выпавший после кипячения синигрина с хлористым барием и соляной кислотой, и фильтрат довести до щелочной реакции, то выделяется аммиак. Последний был охарактеризован получением хлоро-платината аммония, который был проанализирован. Аллил-амин, который должен был бы образоваться, если бы синигрин имел строение, приписываемое ему Гадамером, обнаружить не удалось. [c.144]

Аллиловые мономеры — органические соединения, содержащие в молекуле аллильную группу СНг—СН—СНг—. К ним относят аллиловый спирт, аллилхлорид (и другие аллилгалогены), аллил-амины, простые аллиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и углеводов, аллиловые эфиры карбоновых и некоторых неорганических кислот, аллилароматические (аллилбензол, аллил-толуол) и другие соединения. [c.98]

Сополимеризация с ненасыщенными аминами и их солями. Представляют практический интерес катионные сополимеры АА с аллил-амином и замещенными аллиламинами. При их получении АА оказывается значительно более активным в сополимеризации, чем сомономер. Так, при сополимеризации с АА гидрохлорида алллиламина (вода pH = 3,0, 40 °С) гх = 13,35 0,26 и Г2 = 0,08 0,02 [330], диаллил-диметиламмонийхлорида (вода pH = 6,1 40 °С) г = 6,7 и Г2 = 0,58 [331]. В отличие от мономеров, содержащих фрагменты аллиламина и дающих при сополимеризации относительно стабильные радикалы, другие амин- и аммонийсодержащие сомономеры обычно превосходят по активности АА. При сополимеризации АА с 4-диметиламиностиролом [c.97]

Несмотря на то что в настоящее время реакция присоединения гидридов кремния к непредельным органическим соединениям используется довольно широко, реакции присоединения к непредельным аминам изучены еще недостаточно. Найдено [57], что водород у атома азота осложняет эту реакцию, и получаются преимущественно аминосиланы. Во избежание побочных реакций водород у азота заменяют алкильными или триалкилсилильными группами [14, 57, 58]. Так, при взаимодействии триэтоксисилана с К-(тр иметил сил ил) аллил амином [ 57 ] ил и с N, N-ди- (тр иметилсилил)алл ил амином [c.346]

Высокая комплексообразуюш.ая способность аминогруппы обусловливает легкость циклопропанирования непредельных аминов по Симмонсу — Смиту. Так, аллил амин [739] с высоким выходом образует циклопропилметиламин аналогично реагирует и металлиламин [1192] реакция Симмонса — Смита пригодна и для циклопропанирования енаминов [1197] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология