Бутан на сквалане

По результатам расчетов, сведенным в таблицу, строят график зависимости Кг(оти) от состава сорбента, откладывая по оси ординат относительные удерживаемые объемы всех компонентов бутан-бутиленовой фракции соответственно на сорбенте, модифицированном скваланом, и сорбенте, модифицированном адипонитрилом. Соединяют прямыми линиями точки, соответствующие Кг(отн) определяемых компонентов бутан-бутиленовой фракции на двух сорбентах. По построенному графику определяют оптимальное соотношение используемых сорбентов для полного разделения всех компонентов смеси. [c.213]

Составляют колонку с выбранным соотношением длин секций со скваланом и адипонитрилом. Общая длина колонки должна быть 600 см. Проводят анализ бутан-бутиленовой фракции на составной колонке в указанных условиях. Результаты определений относительных удерживаемых объемов, найденных экспериментально, а также рассчитанных по рис. УП1,3 и уравнению <УП1.15), сводят в таблицу (стандарт — пентан) [c.213]

Следует отметить, что в ряде случаев используется газовая хроматография на модифицированном адсорбенте. Адсорбент обрабатывают небольшим количеством жидкой фазы (например скваланом), что приводит к снижению адсорбционной активности адсорбента, улучшает и облегчает разделение более высококипя-щих соединений (например, в газовом анализе — бутанов, пента-нов, гексанов). В этом случае при хроматографическом анализе имеет место как адсорбция компонентов на твердом веществе — адсорбенте, так и растворимость в модифицирующей жидкости. [c.9]

В первых работах по оценке полярности фаз эталонными соединениями служили бутадиен (бутан или соответственно бензол) и циклогексан, и вместо их индексов удерживания использовался логарифм отношения их объемов удерживания на сквалане, /3,/3 -оксидипропионитриле и характеризуемой фазе. [c.26]

Анализ парафиновых углеводородов Сд на капиллярной колодке длиной до 102,5 м с ионизационным детектором. НФ сквалан, т-ра 46— 106° С. Газ-носитель Аг. Определены нонаны в продуктах алкилирования изо-бутан-бутиленовых смесей. Разделены некоторые диастереоизомеры. [c.44]

Разделить подавляющее большинство веществ можно путем регулирования полярности жидкой фазы. С этой целью смешивают полярную и неполярную жидкие фазы в определенных соотношениях или применяют составные колонки, содержащие жидкие фазы с различной полярностью. Роршнейдер, изучив полярность многих жидких фаз, предложил следующий простой способ определения относительной полярности. В качестве характеристики полярности он принял отношение удерживаемых объемом двух веществ с различной электронной структурой молекул на полярной и неполярной жидких фазах. Относительную полярность Р, Р -оксидипропионитрила принял условно за 100, а сквалана за 0. В качестве стандартных хроматографируемых веществ с разной электронной структурой молекул он взял бутадиен-1,3 и бутан. Измерил объемы удерживания этих веществ при одинаковых условиях на двух колонках 1) с р, Р -окси-дипропионитрилом и 2) со скваланом. Построил график зависимости логарифма отношения бутадиена-1,3 к бутана от относительной полярности Р (рис. 42). [c.111]

Составить колонку из выбраиногосоотношения длин секций сорбентов со скваланом и адипонитрилом. Общая длина колонки 600 см. Провести анализ бутан-бутиленовой фракции на составной колонке в указанных выше условиях. Результаты определений относительных удерживаемых объемов, найденных экспериментально, а также рассчитанных по рис. 43 и уравнению (V. 12), свести в таблицу по следующей форме (стандарт — пентан) [c.117]

Роршнейдер, изучив полярность многих жидких фаз, предложил следующий простой способ определения относительной полярности. В качестве характеристики полярности он принял отношение удерживаемых объемов двух веществ с различной электронной структурой молекул иа полярной и неполярной жидких фазах. Относительную полярность р, р -оксидипропионнтрила он условно принял за 100, а сква-лана — за нуль. В качестве стандартных хроматографируемых веществ с разной электронной структурой молекул он взял бутадиен-1,3 и бутан. Объемы удерживания этих вешеств измерялись при одинаковых условиях на двух колонках с р, (1 -оксиди-иропионитрилом и со скваланом. По результатам измерений он построил график зависимости логарифма отношения V,- бутадиена-1,3 к V, бутана от относительной полярности Р (рис. VIII.2). [c.206]

Уравнение (5) позволяет составить шкалу полярностей. Для этого выбирают стандартные вещества — пол5Ч>ное или поляризуемое RX и неполярное RH — и определяют их удерживаемые объемы на всех исследуемых неподвижных фазах. Роршнарадер [23] предложил применять для этой цели бутадиен и н-бутан и неподвижную фазу сквалан с Р = 0. Наиболее полярной неподвижной фазой оказался 3,р -оксидипропиони-трил. Роршнайдер установил для него полярность, равную 100, и рассчитал полярности остальных неподвижных фаз по уравнению, аналогичному уравнению (5) [c.85]

На кизельгур наносят неподвижную фазу, которую подбирают эмпирически для каждого разделения. Можно выделить три типа неподвижных фаз неполярные (например, сквалан), умеренно полярные (например, динонилфталан), полярные (например, диметилформамид). Полярность неподвижной фазы должна быть близка к полярности анализируемой пробы. Например, неполярные пентан, бутан и пропан хорошо разделяются на сквалане. Иногда в качестве подвижной фазы используют органическое соединение, ковалентно связанное с носителем (химически связанные фазы). Такие фазы менее чувствительны к повышению температуры. Пробу (жидкую пробу) вводят шприцем, а газы [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология