Анализ парафинов

Широко используется метод определения химического состава парафинов путем выделения их на молекулярных ситах [6—13], Метод основан на адсорбции нормальных алканов, имеющих поперечный диаметр молекулы 4,9 А. Другие углеводороды, у которых поперечное сечение молекул выше, не адсорбируются. Молекулярные сита применяют для анализа парафинов до С32. [c.33]

Хроматографический анализ парафинов проводят при 250— 450°С. Пробу вводят в разделительную колонку, где она распределяется по стационарной фазе, находящейся на носителе, компоненты выводят из колонки газом-носителем — гелием или водородом. В качестве стационарной фазы используют асфальтены, силиконовые масла, каучуки и др. Для идентификации пиков и количественного определения содержания углеводородов в исследуемую пробу вводят индивидуальные углеводороды. На хроматографе удается определить состав парафинов до С55. [c.34]

В работе [56] рекомендуется производить анализ парафина по показателю преломления, температуре плавления и вязкости при 98,9 °С (рис. 5). По мнению авторов этой работы, получаемые таким путем данные близки к данным, получаемым масс-спектроскопией. [c.37]

Детальный структурный анализ парафинов [c.302]

АНАЛИЗ ПАРАФИНОВ Товарные сорта парафинов и их назначение [c.265]

Общепринятая схема анализа парафино-смолистых отложений не обеспечивает получения достоверных данных о содержании в них нейтральных смол вследствие того, что смолы достаточно прочно сорбируют растворитель. [c.291]

Рис. 2. Результаты анализа парафина

АНАЛИЗ ПАРАФИНА И ВАЗЕЛИНА [c.185]

Парафин. При анализе парафина определяют температуру плавления, содержание воды, водорастворимых кислот и щелочей, органических примесей, хлоридов и сульфатов, механические примеси. Определение температуры плавления проводят по способу Жукова (см. стр. 168). [c.185]

Рис. 4. Установка для анализа -парафинов io— ao в керосиновых фракциях

Применяемый в б. ЦИАТИМ метод определения количественного содержания парафина в отличие ог метода по ГОСТ 784-53, применяемого только для анализа парафина и гача, [c.173]

Анализ парафино-нафтеновой части прямогонного бензина Туймазинской нефти представлен в табл. 4. Из этой таблицы видно, что состав по индивидуальным компонентам получен только для части бензина, кипящего в пределах 30—80°С. Для остальной части бензина в интервалах кипения ВО—110°С некоторые близкокипящие разветвленные изомеры как парафинов, так и нафтенов приведены суммарно. [c.170]

В работе [17] описан метод анализа парафино-нафте-новых углеводородов до С и алкилбензолов до Сю непосредственно из образца сырой нефти. [c.67]

Хроматографический анализ парафино-нафтеновых углеводородов на активированном угле за последнее время начинает получать распространение как для керосино-газойлевых, так и для масляных фракций. Проведенные исследования пока еще носят предварительный характер, однако при дальнейшем развитии этого метода эффективность его может быть значительно улучшена. Например, четкость разделения парафиновых и нафтеновых углеводородов в лабораторных условиях может быть повышена путем увеличения отношения адсорбент анализируемая смесь (выше 50) и использования адсорбционных колонок несколько большей длины (до 2— 2,5 м). [c.38]

Измерения при повышенных температурах от 40 до 80—100° часто производятся при исследовании жиров и анализе парафина. Для работы при максимальной температуре 100° требуется дополнительная термоизоляция призменного блока пробковыми пластинами и установка рефрактометра по эталона.м с известными (гексадекан, цис-декалин). Термостатирование в этом случае просто осуществляется пропусканием через рубашки призм водяного пара [5]. [c.184]

Наибольшую трудность при выборе метода определения группового химического состава светлых нефтяных продуктов представляет задача найти удовлетворительный метод анализа парафино-нафтеновой смеси углеводородов, входящих п состав бензинов и керосинов. [c.499]

Разработку методики анализа парафинов, нафтенов, олефинов и замещенных ароматических углеводородов проводили на модельной [c.34]

Рис. 3. Масс-спектрометрический анализ парафинов. ф — Ф — ф — значение, полученное масс-спектрометрическим методом 0 —О —О—значение, полученное расчетным путем.

Анализ ходовых полуфабрикатов парафинового производства выполняют через каждые 2 часа, анализ парафина-сырца — по [c.127]

Из опубликованных в литературе данных [491 следует, что в применении к анализу парафино-нафтеновых смесей метод Липкина дает вполне удовлетворительные результаты. Метод применим как для насыщенных нефтяных фракций, так и для искусственных смесей насыщенных углеводородов. [c.382]

При анализе парафина определяют темпбфатуру плавления по Жукову, содержание масла, цвет (в расплавленном виде до 70°), стабильность цвета, содержание водорастворимых кислот и щелочей, присутствие щелочей и кислот, присутствие органических примесей, содержание воды и механически примесей, присутствие хлоридов и сульфатов. [c.751]

Разработана методика экстракционного выделения парлфи-но-нафтеновых углеводородов из нефти, последующего их разделения на группы компонентов с использованием разработанной экспресс-схемы. Метод позволяет выделить и провести физикохимический групповой анализ парафино-нафтеновых углеводородов, ароматических соединений, смол, асфальтенов и гетерофунк-циональных компонентов. [c.104]

Методики второй группы, основанные на измерении свето-поглощения образца в дальней УФ-области, одинаково применимы как для анализа парафинов, так и для анализа тяжелых нефтепродуктов вообще. Парафины оказались удобным объектом анализа, так как низкое содержание ароматики в них позволяет делать измерения ири небольшом разбавлении парафина растворителем или обходиться без него. [c.165]

Об использовании ДТА при изучении различных парафинов писали многие ученые [1—5]. Г. Ланге [1] сделал вывод, что высота и положение пиков не воспроизводимы и это препятствует использованию ДТА для количественного анализа парафинов. Позднее Б. Джарел и Б. Робинсон [3] показали, что микрокристаллические парафины и полиэтиленовые воски могут быть количественно оценены по данным ДТА. С. Кавасаки [2], исследуя [c.185]

Возможности масс-спектрометрического метода при установлении структуры алициклических углеводородов весьма ограничены. Массовое число пика М+ позволяет легко определять степень цикличности. Однако качественные картины распада этих соединений довольно близки. Основные пики в их масс-спектрах возникают в результате отрыва алкильных заместителей (распад А-1), выброса нейтральных молекул олефинов, как правило, из цикла (распад В), сложного расщепления циклической части, часто сопровождающегося водородными перегруппировками. В низкомолекулярных областях масс-спектров таких соединений присутствуют интенсивные пики ионов, которые являются характеристичными для ненасыщенных углеводородов. Например, моноциклическим углеводородам свойственны пики ионов [ H2n-i]+ miz 41, 55, 69 и т.д.), а бициклическим — [С Н2 -з]+ miz 39, 53, 67 и т.д.), интенсивности которых используются в характеристических суммах при структурногрупповом анализе парафино-нафтеновых фракций нефтей [25J. Основные первичные акты расщепления М+- происходят, очевидно, у центров разветвления, т. е. у С-атомов, несущих заместители или находящихся в месте сочленения циклов. Очень частыми для нафтеновых углеводородов являются реакции расщепления колец с выбросом нейтральных молекул С Н2п, что приводит к так называемым псевдомолекулярным ионам, обладающим массой, равной молекулярным массам низших гомологов. [c.33]

Каждая фракщ1я отбирается в отдельную емкость, по наполнении которой (после анализа парафина) производится перекачка его в автоматическом режиме в емкость товарного продукта. [c.193]

Характеристика парафинов согласно паспортным данным следующая (табл. 1). Анализ парафинов выполнен в ГрозНИИ. Содержание н. парафинов определяли методом газо-жидкостной хроматографии, концентрацию ароматических углеводородов — спектрофотогметриче- [c.156]

Метод структурно-группового анализа парафино-нафтеновых углеводородов с помощью ИК-спектроскопии позволяет определить -общее содержание метильных групп по интегральному поглощению в области 1410—1330 см , метиленовых групп в циклогексановых и циклопентановых структурах по оптической плотности при 2962 и 2924 см (после учета поглощения парафиновых СНд- и СН2" групп), а также в парафиновых цепях по интегральному поглощению в области 800—700 см [80, 81]. Цричем, найденная в работах [81, 82] зависимость сдвига характеристических полос в области 720—780 см" от числа метиленовых групп в парафиновой цепи дает возможность,определить, но меньшей мере, содержание следующих структурных элементов групп Hg, (СНз)2, (СН2)з и (СНг) , где ге 4. [c.47]

Для анализа парафинов может быть также применен разработанный на широком наборе индивидуальных углеводородов метод [87 ] раздельного определения в процентах по массе метиленовых групп в шести- и пятичленных нафтеновых кольцах. Метод основан на выведенных по методу наименьших квадратов зависимостях коэффициентов поглощения исследуемого продукта при 2926 и 2957 см- от содержания метиленовых групп в цепи, изолированных метильных групп, разветвленных метильных и метиленовых групп в указанных нафтеновых кольцах. Средняя абсолютная ошибка определения метиле-HOBbix групп в пятичлеНных циклах по данным анализа индивидуальных углеводородов составляет до 3%, а в шестичленных — до 3,5%. [c.47]

Результаты аналияа. В пяботе [81] результаты ИК-спектрометрического анализа парафино-иафтеновых углеводородов рекомендуется представлять в следующем виде [c.34]

Для анализа парафино-пафтеновой части лигроино-керосиновых фракций анилиновым методом нами были установлены новые коэффициенты и значения анил1Тновых точек для фракций, выкииающих в иреде.лах 150-300". [c.499]

Приведенные выше материалы дают основание рекомендовать применение анилинового метода с уточненными коэффициентами для анализа парафино-нафтеновой части бензиновых и Л1]1 роино-керосиновых нефтяных фракциг . [c.504]

В настоящее время назрела острая необходидюсть унифицировать способы исследования парафина и нарафиносодержащих продуктов и разработать для анализа парафина новые, более совершенные методы и аппараты. [c.124]

Метод Гольде, в котором используют спирто-эфирную смесь и фильтруют при —20 °С, а также ацетон-бензольный пресс-метод (ГОСТ 784—53), предусматривающий выделение масла из раствора в ацетон-бензольной смеси при —20 °С, основаны на полном количественном выделении масла из парафина и поэтому весьма сложны. Значительно проще и удобнее метод [1], стандартизованный в США (АЗТМВ 721—47). Навеску парафина 25 г растворяют в метилэтилке-тоне (в отношении 12 1), раствор охлаждают до —32 С, из образовавшейся суспензии фильтрацией отделяют часть жидкой фазы, отгоняют от нее растворитель, взвешивают остаток и по массе остатка вычисляют содержание масла в парафине. При этом вводят поправочный коэффициент (0,15 вес.% на парафин), который учитывает растворимость парафина в применяемом растворителе. Этот метод, а также его видоизмененный вариант — навеска 1 г (вместо 25 г) и другая аппаратура для фильтрации (АЗТМВ 721—561) — начинают все более широко распространяться в разных странах. Во ВНИИ НП на таком же принципе разработан [21 ускоренный метод определения содержания масла в парафинах (ГОСТ 9090—59). В этом методе принято разбавление 10 1 при анализе парафинов, имеющих температуру плавления выше 50 °С, предусмотрено охлаждение до —20 °С и при расчете содержания масла не учитывается растворимость парафина в применяемом растворителе. Поэтому содержание масла в парафинах (так же как и при определении пресс-методом) получается завышенным, особенно при анализе парафинов с низким содержанием масла. Для более точного определения содержания масла в глубокообезмасленных парафинах, а также в так называемых мягких парафинах, которые получают по совмещенной схеме депарафинизации и обезмасливания при температурах фильтрации око- [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология