Сквалан

В табл. 33 приведены данные о равновесных концентрациях циклопентановых углеводородов. Углеводороды в таблице, как обычно, расположены в порядке их элюирования на сквалане. Содержание в равновесии некоторых углеводородов (1,1-диэтил-циклопентан, 1-метил-1-пропилциклопентан, 1,1,2,2 тетра-метилциклопентан, 1,2-диметил-1-этилциклопентан) было меньше 0,1%, и поэтому они не были включены в таблицу. [c.110]

Можно видеть, что критические кривые СО2 — сквалан и СО2 — сквален разорваны и проходят через минимум по температуре. [c.47]

Неподвижная фаза сквалан [c.72]

Все образцы анализировали на хроматографе, снабженном пламенно-ионизационным детектором и капиллярной колонкой со скваланом длина колонки 60 м, диаметр 0,25 мм. Проводили также анализы с использованием набивных колонок и детекторов по теплопроводности. Анализ сырья проводили на колонке, заполненной нитратом серебра и бензилцианидом. Продукты анализировали на набивной колонке (длина 3 м, диаметр 6 мм), заполненной 25% гексатриаконтаном на хромосорбе К. После выхода октанов продували колонку через детектор для определения содержания тяжелых углеводородов (Сд и выше). [c.63]

Капиллярная колонка 50 м, сквалан линейное программирование температуры 50 - 1°/мин [c.51]

Капиллярная колонка 50 м, сквалан 90° С [c.54]

Б заключение в табл. 20 приведены индексы удерживания рассмотренных в этой главе углеводородов. Индексы удерживания определены для режима линейного программирования температуры. Использовались капиллярные колонки длиной 80 м, газ-носитель — водород. Температурный режим для колонок со скваланом 50° —> —> 1°/мин (конец программы 150° С) для колонок с апиезоном 100° С — 2°/мин. (конец программы 320° С). [c.71]

Хроматограф Цвет-1 с капиллярной колонкой, пламенно-ионизационным детектором и скваланом в качестве стационарной фазы. [c.220]

Капиллярная колонка 50 м, сквалан, 0 С. Обозначения пиков см. в табл. 28. [c.84]

Б а — получены из олеиновой кислоты б — выделены из старогрозненской нефти (А ). Капиллярная колонка 100 м, сквалан линейное программирование температуры 50° - 1°/мин [c.201]

Примечание. Во всех таблицах этой главы, а также и в последующих двух главах углеводороды расположены в порядке их элюирования при газохроматографическом анализе. Неподвижная фаза — сквалан. Величины относительных времен удерживания приведены в оригинальных работах. [c.12]

Неподвижная фаза — сквалан. Температура анализа была обычно на 50—70° ниже температуры кипения разделяемых углеводородов. [c.16]

Расположены в порядке элюирования на сквалане. [c.296]

В качестве неподвижной (разделяющей) фазы лучше всего пользоваться скваланом ввиду его химической однородности. Кстати, сквалан обладает хорошими адгезионными свойствами в отношении медных или стальных капилляров и позволяет анализировать смеси с к. к. 250° С. [c.337]

Данные об относительных временах удерживания остальных описанных в настоящей монографии углеводородов можно найти в оригинальной литературе (см. библиографию к главам 1—3). В цитируемых статьях углеводороды представлены обычно в виде равновесных смесей пространственных или структурных изомеров. Напомним также еще раз, что в таблицах глав 1—3 углеводороды расположены в порядке их элюирования на сквалане. [c.339]

Температура 140° С неподвижная фаза сквалан давление 0,8 ати длина колонки 50 м внутренний диаметр 0,25 мм газ-поситель водород [c.340]

Для анализа бензиновой фракции с концом кипения 150 °С использовалась капиллярная колонка длиной около 275 м со скваланом эффективностью 800 тысяч теоретических тарелок по октану [69]. На хроматограмме было представлено 120 пиков, в том числе около 90 углеводородов было идентифицировано. [c.118]

На капиллярной колонке со скваланом длиной 200 м разделялась смесь изомерных пентадеценов, в том числе цис-, транс-изомеров с разностью температур кипения 0,1 °С. Эффективность колонки составила около 500 тысяч теоретических тарелок, температура анализа 120 °С. Недостаток таких длинных колонок состоит в большой длительности анализа (около 14 ч), а также в высоком давлении в колонке [70]. [c.118]

Продолжительность анализа сокращается при программировании температуры. Например, повышение температуры колонки со скоростью всего 0,1°С/мин позволило сократить продолжительность анализа фракции углеводородов Сз—Сд на капиллярной колонке длиной 270 м более чем в 3 раза [71]. Одновременное программирование как температуры, так и скорости газа-носителя позволило провести анализ фракции углеводородов Сз—С12 на капиллярной колонке со скваланом длиной 61 м менее чем за 2 ч [72]. На хроматограмме получено около 240 пиков, 180 из них идентифицировано, причем идентифицированные углеводороды составляют 96—99. % образца. [c.118]

Капиллярная колонка 2 м, диаметр Полное разделение при продолжительно- 69 0,069 му, со скваланом сти анализа 5 с [c.121]

Капиллярные колонки со скваланом Из 45 пиков на хроматограмме аренов [c.121]

Капиллярная колонка 100 м, диаметром Фракция 60—180 С предварительно раз-0,25 мм со скваланом, температура 50 и деляется на насыщенную и ареновую 75>°С часть [c.121]

На рис. 22 приведена диаграмма р(4) для смесей различных газов и в том числе СО2 со скваланом, представляющим собой высокомолекулярный углеводород изостроения 2, 6, 10, 15, 19, 25-гексаметилтетракозан, его молекулярная масса равняется 422, критическая температура 660°С и критическое давление 5.2 кгс/см (рассчитанные величины). [c.47]

Однако в последние годы были обнаружены нефти с весьма большими относительными концентрациями высших изопреноидов, а также изопреноидов нерегулярного и псевдорегулярного типа строения [28]. Эти работы значительно расширили круг возможных источников образования изопреноидных алканов. К числу таких источников, видимо, следует отнести также сквалан и ликопан. [c.67]

Во всех таблицах этой главы углеводороды расположены в порядке их элюирования на сквалане. Для углеводородов, имеющих стереоизвмеры, учитывалось время элюирования первого пространственного изомера. [c.104]

В табл. 75 приведены результаты гидрирования в жидкой фазе при 150—180° С над никелем Ренея аценафтена, флуорена, антрацена и фенантрена. Номера стереоизомеров соответствуют порядку их элюирования при газохроматографическом анализе на сквалане при 120—140°С. Пространственное строение стереоизомеров обсуждалось в главе 2. Получение таких конденсированных [c.283]

Углеводороды С1 — С4, азоал-каны и алканы С5 — Са Капиллярные колонки 1,5—3,6 м диаметром 0,5—0,8 мм со скваланом на стекле или стерхамоле 4д [c.117]

Параллельный анализ на трех колонках Определено содержание 26 углеводоро-по 15 м со скваланом, р,р -дицианоди- дов С5 — Ст этиловым эфиром и сажей, модифицированной 1,5% сквалана [c.120]

Капиллярные колонки 50—70 м, диаметр Для разделения циклоалканов в качестве 0,25 мм, со скваланом неподвижной фазы применяли также тет- [c.121]

Капиллярные колонки со скваланом, аце- Для разделения гемимеллитола и п-ци-тилтрибутилцитратом и 1,2,3-трис(циано- мола использовалась различная темпе-этокси)пропаном ратурная зависимость их индексов удер- [c.121]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.529 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 , c.88 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.529 ]

Твердые углеводороды нефти (1986) -- [ c.38 , c.39 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.123 , c.126 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.213 , c.283 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.190 , c.210 , c.212 , c.214 , c.303 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.123 , c.126 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология