Адсорбенты модифицированные

В последнее время получил развитие метод газовой хроматографии на модифицированном сорбенте. Здесь подвижной фазой является газ, а неподвижной — твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. Разделение компонентов в этом случае происходит как за счет адсорбции на твердом носителе, так и за счет растворимости в жидкости (сочетание адсорбционной и распределительной хроматографии). [c.93]

Изучение свойств адсорбентов, модифицированных таким образом, еще только начинается, но результаты многообещающие. Преимущество применения таких адсорбентов в будущем состоит не только в их высокой селективности и в отсутствии асимметрии пиков, но и в термической устойчивости их в условиях работы хроматографической колонки при высокой температуре. [c.91]

Таким образом, энергия неспецифической адсорбции на модифицированных таким способом адсорбентах (так же как на поверхности адсорбентов, модифицированных адсорбированными слоями органических веществ, и на поверхности молекулярных кристал- [c.94]

Хроматография на адсорбентах, модифицированных отложением пироуглерода или слоя нерастворимого в элюенте органического вещества [c.308]

Газовая хроматография. Применение твердых адсорбентов, модифицированных жидкостью, для разделения С5 и Се насыщенных углеводородов. [c.47]

Газовая хроматография на модифицированном сорбенте основана на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на твердом веществе, так и растворимость в модифицирующей жидкости. [c.331]

К промежуточным методам относится хроматография на модифицированном сорбенте (газо-жидко-твердофазная), основанная на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на поверхности газ-твердое тело (и, в определенной степени, — на поверхности жидкость-твердое тело), так и растворимость в жидкости. Существуют и другие промежуточные варианты. [c.9]

Поверхность аэросила, силикагеля, кварцевого песка и других кремнеземов часто модифицируют, используя их способность к реакции с различными силанами и силоксанами [70—78, 88— 97]. В ИК-спектрах микропористого стекла, кварцевого песка и аэросила, обработанных метилхлорсиланом, появляется интенсивная полоса поглощения 2965 см -, характерная для метильной группы. При нагревании указанных адсорбентов, модифицированных триметилхлорсиланом, в вакууме при 400 °С привитые к поверхности группы 81(СНз)з не разрушаются. Интенсивность полосы 2965 см не уменьшается под действием различных растворителей, а также нри кипячении в 0,5%-ном растворе аммиака и нри вакуумировании [94] при 200 °С в течение 2 ч. [c.347]

ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТОВ (МОДИФИЦИРОВАНИЕ АДСОРБЕНТОВ) [c.96]

Таблица . 12. Примеры адсорбентов, модифицированных летучими соединениями

Газоадсорбционная хроматография 343 Таблица У.13. Примеры адсорбентов, модифицированных солями [c.343]

Вытесняющее действие растворителя, очевидно, следует учитывать при выборе условий работы адсорбентов, модифицированных методами прививочной полимеризации. Если среда не является активным вытеснителем, то для эффективной работы адсорбента нет необходимости в высокой степени прививки полимера к поверхности. [c.154]

В некоторых случаях в газо-адсорбционной хроматографии выгодно использовать хемосорбцию части компонентов смеси. Адсорбенты, модифицированные хлористой медью или нитратом серебра, необратимо адсорбируют алкены. На рис. 149 показаны хроматограммы алканов и алкенов Сю полученные на колонке с алюмогелем, модифицированным "аОН и смесью КаОН с СиСЬ [207]. Во втором случае алкены совсем не вышли из колонки. Это позволяет использовать в некоторых случаях такие колонки для удаления алкенов из разделяемой смеси. [c.196]

Таким образом, энергия неспецифической адсорбции на модифицированных таким образом адсорбентах, как и на поверхности адсорбентов, модифицированных адсорбированными слоями органических веществ и на поверхности молекулярных кристаллов, обычно меньше, чем на самом кремнеземе, других, оксидах, а также атомных или ионных кристаллах. [c.191]

Вследствие того что адсорбция белков в объеме — это быстрый метод, позволяющий обрабатывать большие количества материала, его следует иметь в виду при любых операциях по выделению веществ с применением адсорбентов. Сейчас производится столько разных типов адсорбентов, например адсорбенты, модифицированные красителями, что вероятность существования адсорбента с подходящими для данного фермента характеристиками весьма велика. Если такой адсорбент применять на стадии неочищенного экстракта, это сэкономит много времени и избавит от необходимости приобретать оборудование для крупномасштабной работы. [c.196]

При отложении же пеларгоната холестерина на адсорбент-носитель с большой удельной поверхностью (силохром) зависимость дельного удерживаемого объема от Т совершенно другая. Как видно из рис. 4.7, б, в области температур объемного перехода пеларгоната холестерина в мезоморфное состояние скачкообразного изменения в удерживании изомеров ксилола не наблюдается. Наоборот, во всем исследованном интервале температур, как ниже, так и выше области существования объемной мезофазы, с увеличением температуры наблюдается монотонное уменьшение удельных удерживаемых объемов. В этом сл(учае селективность адсорбента, модифицированного монослоем пеларгоната холестерина, к мета- и пара-изомерам ксилола сохраняется во всем исследуемом интервале температур, лишь постепенно уменьшаясь с ростом температуры от а= 1,32 до а= 1,25. [c.84]

Особенности хроматографии на неполярных адсорбентах из полярного элюента. Хроматография на адсорбентах, модифицированных отложением пироуглерода и нерастворимого в элюенте органического вещества. Хроматография ароматических и алкилароматиче-ских углеводородов на адсорбентах с привитыми алкильными и фе-нильными группами. Удерживание полярных веществ на неполярном адсорбенте из полярного элюента, хроматография стероидов, сердечных гликозидов и микотоксинов. Хроматография на силикагелях с привитыми акцепторными группами. Лигандообменная хроматография оптических изомеров на хиральных адсорбентах. Использование взаимодействий ионных пар. Решения хроматоскопическцх задач. [c.306]

Органическое растворенное вешество, находящееся в жищсой поа-вижной фазе, при контакте ее с органической жидкостью, адсорбированной или химически связанной с пористым носителем, распределяется между ними. Мы не будем рассматривать осложнения, возникающие при попытке классифицировать указанные системы. Например, трудно решить, к распределительным или адсорбционным системам следует относить адсорбенты, модифицированные водой. Мы можем рассматривать процессы, происходяшие в таких системах, как адсорбционные хроматографические процессы на границе раздела жидкость -твердое тело. [c.90]

В. С. Кештов, В. М. Березутский, О. Г. Ларионов, О. А. Чередниченко (Институт физической химии АН СССР, Москва). С целью получения перспективного адсорбента для жидкофазного выделения нормальных алкенов из продуктов каталитического дегидрирования нормальных алканов синтезирован адсорбент (модифицированный нитратом серебра крупнопористый силикагель), не уступающий по адсорбционной емкости и селективности по отношению к нормальным алкенам цеолитному адсорбенту. [c.102]

Первые исследования в этой области были проведены Скоттом [72]. В обзоре [66] рассмотрены работы по адсорбции на солях, нанесенных в основном на оксид алюминия, силикагели п ГТС. Полученные результаты свидетельствуют о том, что модифицированные солями адсорбенты способны к специфическим взаимодействиям, в частности к образованию я-комплексов. Меняя состав солей, можно получить материалы, имеющие селективность самого различного характера [147]. Другим преимуществом неорганических солей является их высокая термостойкость однако неоднородность поверхности, обусловленная наличием на ней катионов и анионов, отрицательно сказывается на форме пиков. Поскольку в результате модифицирования снижается удельная поверхность адсорбента, становится возможныхм анализ соединений при температуре значительно ниже их точки кипения. Некоторые примеры применения адсорбентов, модифицированных солями, представлены в табл. У.13. [c.342]

Иногда нужно удалить органические вещества, адсорбированные на силикагеле. Как показали Кирхнер и сотр., это можно сделать после нанесения слоя адсорбента [126] путем элюирования пластинки подходящим растворителем с последующим высушиванием. Однако промыть растворителем адсорбент можно и до нанесения его на пластинку [127]. Страк [128] выдерживал силикагель в метаноле в течение ночи, отфильтровывал его, промывал еще дважды метанолом и высушивал при 100°С в течение получаса. Боур и сотр. [129] промывали кремневую кислоту смесью хлороформа с метанолом (2 1). Приветт и Бланк [130] с этой же целью обрабатывали кремневую кислоту сначала хлороформом, а затем эфиром. Миллер и Кирхнер [127] показали, что в некоторых случаях приходится соблюдать особые предосторожности, чтобы не загрязнить промытый адсорбент в процессе сушки примесями из окружающего воздуха. Эти авторы использовали для сушки адсорбента модифицированный стандартный сушильный шкаф с принудительной вентиляцией и со специальным уплотнением вокруг оси вентилятора. Воздух для осушки пропускали через фильтр с кремневой кислотой. Саммерс и Мефферд [131] для работы с липидами чистили силикагель в аппарате Сокслета, последовательно экстрагируя его гептаном, хлороформом и 95%-ным этанолом. Каждая [c.49]

Во всех спектрах перечисленных адсорбентов после адсорбции обнаруживается слабая полоса поглощения 1700 см- исчезающая из спектров отмытых образцов, что свидетельствует о физической адсорбции кислоты вследствие отщепления кислотного радикала при адсорбции соли. Это подтверждается тем, что олеиновая кислота была обнаружена в толуоле после отмывки образцов адсорбента, модифицированных 2п01. На основании этих данных было сделано предположение, что адсорбируется соль в виде комплекса [К—С002п]+, занимающего в адсорбционном слое при вертикальной ориентации площадь, равную 2-10 м , как ПАВ с одним радикалом. [c.27]

Аффинные адсорбенты значительно более селективны, но, как указывалось в разд. 4.6, без заметных неспецифических взаимодействий едва ли можно добиться, чтобы значения Кр были меньше 10" М. Если аффинный сорбент содержит лиганд, очень прочно связывающийся с ферментом, и неспецифические взаимодействия малы (благодаря использованию гидрофильных мостиков или вследствие прямого присоединения лиганда к матрице), то адсорбция фермента на таком сорбенте в объеме может дать весьма хорошие результаты. Особенно пригодны для адсорбции в объеме иммуноадсорбенты, поскольку они избирательно и прочно связывают антиген. Адсорбенты, модифицированные красителями, также удовлетворяют этим условиям, однако они сравнительно менее специфичны. Б данном случае может понадобиться весьма большое количество адсорбента, чтобы адсорбировать весь желаемый фермент. Так, 907о глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (из дрожжей и бактерий) можно адсорбировать из сырого экстракта на сефарозе ЗВ, модифицированной проционовым красным НЕ, при соотношении а/1 5 = 0,1. Как видно из табл. 4.10, величина а равна в этом случае 0,99 или больше. [c.192]

К типичным материалам, используемым для адсорбции белков в объеме>, относятся гель фосфата кальцйя, ионообменники (особенно фосфоцеллюлоза), аффинные адсорбенты, адсорбенты, модифицированные красителями, гидрофобные адсорбенты и иммуноадсорбенты. [c.196]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.559 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.57 , c.79 , c.80 , c.152 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.43 , c.78 , c.118 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.43 , c.78 , c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология