Оксидипропионитрил

Относительную полярность р, р -оксидипропионитрила Роршнайдер принимал за 100, а полярность сквалана (углеводорода)—за 0. В качестве стандарта он взял отношение удерживаемых объемов бута диена-1,3 и бутана. Откладывая относительную полярность фазы по оси абсцисс, а значения б по оси ординат, Роршнайдер получал прямые, по которым можно было предсказать условную полярность жидкой фазы, необходимую для разделения данной смеси веществ. [c.174]

В принципе любую пару летучих соединений с близкими температурами кипения, но с резко различающимися электронными структурами можно использовать для характеристики полярности той или иной жидкой фазы по логарифму отношения объемов удер живания этих соединений на используемой жидкой фазе. Так, напри мер, была использована пара бензол-гексан и рассчитана относи тельная полярность по тому же способу для серии жидких фаз Получены следующие данные Рх р,Р -оксидипропионитрила при нята за 100, сквалана — за ноль) 96 — диэтиленгликольсукцинат [c.112]

СНз)2СЕ (СН2)д-СН -(СН2)з- -(СН2)4-<Ж-(СН2)з-СН-(СН2)з-СН(СН з)2, а за фазу со ЮО ной полярностью- у ,/з -оксидипропионитрил (НгС-СН2-СН2-)2й [c.61]

Ди(этилгексил)себацинат 31,1 , -Оксидипропионитрил 48,6 [c.53]

Для выражения полярности жидкой фазы разработано несколько классификаций. Предложенная Роршнайдером система оценки селективности фаз мажет быть использована для определения взаимозаменяемости фаз и для оценки взаимодействия. Она основана на шкале полярности, в которой полярности сквалана (неполярной фазы) и (3,(3 -оксидипропионитрила (высокополярной фазы) приняты за О и 100 соответственно. Относительная полярность фазы выражается числом, так называемым индексом полярности, который получают путем интерполяции логарифма удерживания бутадиена (полярное растворенное вещество), измеренного с данной фазой между значениями, полученными при измерениях со стандартными. [c.35]

Р,Р -Оксидипропионитрил 124,15 1,05 100 70 Углеводороды, спирты, для отделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых [c.272]

Рис. 3.1. Влияние природы неподвижной фазы на разделение простой смеси. а — неполярная неподвижная фаза апиезон М на хромосорбе б — полярная неподвижная фаза р,р -оксидипропионитрил на хромосорбе. 1 — винилиден-хлорид, 2 — 2-метилпентан, 3 — циклогексан.

В одном из хроматографов фирмы Перкин-Эльмер имеются три хроматографические колонки. В одной из колонок в качестве неподвижной жидкой фазы используется полиэтиленгликоль для отделения ароматических углеводородов (бензол выходит после нормального декана), во второй колонке — 3, 5 -оксидипропионитрил для разделения парафинов и циклопарафинов, в третьей колонке — сквалан для разделения легких углеводородов. К некоторым моделям хроматографов придается интегратор для проведения расчетов состава смесей. [c.276]

Оксидипропионитрил — бензол, толуол или этилбензол — н-гептан [c.166]

Для оценки полярности ЖФ используется система Рорш-найдера [1]. Эта система основана на определении разности индексов удерживания Ковача на полярных и неполярных фазах для таких тестовых соединений как бензол, этанол, метилэтилкетон, нитрометан и пиридин. Фазой с нулевой полярностью считают сквалан, а в качестве фазы со 100% полярностью — Р,Р -оксидипропионитрил. В табл. 4.1.16 при- [c.273]

Для определения содержания алкинов в алкадиенах применяют высокоселективные фазы, например р,р -оксидипропионитрил. При анализе следов алкинов в изопрене можно провести предварительное концентрирование примесей с помощью препаративной газожидкостной хроматографии. [c.179]

Второй метод основан на реакции взаимодействия гидроксильных групп, имеющихся на поверхности применяемых носителей, с силанизирующими реагентами. Эта идея была впервые использована для дезактивации твердых носителей в газовой хроматографии. В ЖЖХ силанизацию производят для химического закрепления неподвижной фазы на твердом носителе. Такие системы получили название связанных фаз. Так, например, Стюарт и Перри приготовили октадецилцелит , с которого органические вещества не смывались ни одним из органических растворителей. Промышленностью выпускаются силанизированные носители, которые с успехом применяются в ЖЖХ. Например, дурапакс , в котором поверхность пористого стекла силанизирована и содержит радикалы оксидипропионитрила, полизтиленгликоля с молекулярной массой 400 или н-октана. Эти вещества и служат неподвижной фазой. [c.215]

Разделить подавляющее большинство веществ можно путем регулирования полярности жидкой фазы. С этой целью смешивают полярную и неполярную жидкие фазы в определенных соотношениях или применяют составные колонки, содержащие жидкие фазы с различной полярностью. Роршнейдер, изучив полярность многих жидких фаз, предложил следующий простой способ определения относительной полярности. В качестве характеристики полярности он принял отношение удерживаемых объемом двух веществ с различной электронной структурой молекул на полярной и неполярной жидких фазах. Относительную полярность Р, Р -оксидипропионитрила принял условно за 100, а сквалана за 0. В качестве стандартных хроматографируемых веществ с разной электронной структурой молекул он взял бутадиен-1,3 и бутан. Измерил объемы удерживания этих веществ при одинаковых условиях на двух колонках 1) с р, Р -окси-дипропионитрилом и 2) со скваланом. Построил график зависимости логарифма отношения бутадиена-1,3 к бутана от относительной полярности Р (рис. 42). [c.111]

Найдя логарифм отношения Vr бензола к Vr гексана для сквалана, р, р -оксидипропионитрила и для испытуемой НЖФ, определяют по диаграмме и уравг(ению (VIII. 11) относительную полярность испытуемой жидкой фазы. Результаты сопоставляют с данными, приведенными на с. 207. [c.209]

Вазелиновое масло Р,Р -Дициандиэтиловый эфир (Р, Р -оксидипропионитрил) Карбаваксы (полиэтиленгли-коли) 200, 300, 400, 600, 1000, 1500, 2000, 4000, 6000, 20М, ЗОМ, 40М Неполярное Сильнопо- лярный Полярные 100—130 90—100 100—250 Гексан, петролейный эфир, диэтиловый эфир Ацетон, метанол, ме-тиленхлорид Хлороформ, метанол, ацетон, метиленхло-рид [c.104]

Из новых растворителей, предложенных для выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, можно указать этиленкарбонат или его гомологи с добавкой глицерина или гликоля для повышения избирательности [13]. Для экстракции ароматических углеводородов были предложены [59] смеси диметилсульфата с олеумом. Весьма высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам С — С обладают Р, р -тиодипропионитрцл й р, р -оксидипропионитрил [81 ]. В последующем была дополнительно изучена [114] растворяющая способность этих двух растворителей. Высокой избирательностью при экстрагировании ароматических углеводородов из нефтяных фракций обладают нитрилы общей формулы N — СН — X [107 ]. [c.247]

Распределительная хроматография — это вариант ВЭЖХ, в котором разделение смеси на компоненты осуществляется за счет различия их коэффициентов распределения между двумя несмешивающимися фазами растворителем (подвижная фаза) и фазой на сорбенте (неподвижная фаза). Исторически первыми были сорбенты такого типа, которые получали нанесением жидких фаз (оксидипропионитрила, парафинового масла и др.) на пористые носители, аналогично тому, как готовили и готовят сорбенты для газожидкостной хроматографии (ГЖХ). Однако сразу же обнаружились и недостатки таких сорбентов, основным из которых было относительно быстрое смывание фазы с носителя. За счет этого количество фазы в колонке постепенно уменьшалось, времена удерживания также уменьшались, на начальном участке колонки появлялись не покрытые фазой центры адсорбции, вызывавшие образование хвостов пиков. С этим недостатком боролись, насыщая растворитель нанесенной фазой еще до его попадания в колонку. Унос также уменьшался, когда использовали более вязкие и менее растворимые полимерные фазы, однако в этом случае из-за затруднения диффузии из толстых полимерных пленок эффективность колонок заметно снижалась. [c.20]

Исследовано влияние различных факторов на микроопределение сернистых соединений методом ГЖХ с применением пламеннофотометрического детектора, чувствительного и селективного к этим соединениям [1577]. Наибольшая селективность разделения наблюдается при использовании в качестве неподвижной фазы 3,р -оксидипропионитрила. Наибольшей адсорбцией на колонке обладают меркаптаны и сульфиды, меньшей — дисульфиды и тиофены. Для определения общего содержания серы в различных смесях рекомендуется пирогидрирование пробы в кварцевой трубке при 1000 С. После отделения продуктов пирогидрирования от Н2 на колонке с порапаком Q сероводород определяют на пламеннофотометрическом детекторе. [c.146]

Для уменьшения возможной ошибки аналогичные зависимости были найдены на двух неподвижных фазах различной полярности — эфира триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (ТЭГИМ) и (3,(3 -оксидипропионитрила (20ДП). [c.99]

Трудно гарантировать, что наблюдаемое явление есть чистое распределение газ — жидкость, особенно при работе с полярными веществами. Должны использоваться значительные степени пропитки растворителем дезактивированного носителя. Ведется интенсивный поиск путей приготовления носителей, которые имеют низкую поверхностную энергию, однородную поверхность и тб1М не менее смачиваются классическими растворителями для газожидкостной хроматографии. Трудно удов летворить допущению 4, когда полярность сорбата заметно отличается от полярности растворителя. Если полярность сорбата значительна, имеется, вероятно, некоторая адсорбция на поверхности носителя. Вполне вероятно, что имеется и адсорбция сорбата на поверхности раздела газ — жидкость, сильно отличающаяся от адсорбции растворителя. Эти явления могут быть выгодно использованы во многих аналитических применениях. Например, на высокополярном растворителе, таком, как Р,р -оксидипропионитрил, или на 1,2,3-трис (2-цианоэтокси) пропане относительное удерживание алифатических п ароматических углеводородов является сильной функцией фазового отношения, так как удерживание насыщенных углеводородов по существу обусловливается их сильной адсорбцией на поверхности раздела газ — жидкость. Когда фазовое отношение увеличивается, удерживание ароматических соединений усиливается, однако удерживание парафинов ослабляется, так как площадь поверхности раздела газ — жидкость уменьшается. [c.85]

Кроме того, как это видно из данных табл. Гб, полярность молекул сорбата и неподвижной фазы существенно влияет на концентрационный эффект Аг- На неполярной неподвижной фазе— сквалане — максимальный концентрационный коэффициент наблюдается для самого полярного сорбата (ацетон), в то время как на полярном оксидипропионитриле наибольшее значение Ла зафиксировано для бензола, молекула которого обладает минимальной полярностью из сравниваемых соединений. Следовательно, концентрационный коэффициент пропорционален разности полярностей неподвижной фазы и сорбата, т. е. степени неидеальности образующегося в газохроматрграфической колонке раствора. В работе [21] определены также концентрационные коэффициенты для алифатических спиртов в оксидипропионитриле. Гидроксильная группа спирта образует водородную связь с полярными группами оксидипропионитрила, энергия взаимодействия метильных и метиленовых групп с молекулой оксидипропионитрила меньше, чем энергия водородной связи. Следовательно, наиболее эффективное взаимодействие сорбата и неподвижной фазы наблюдается лишь в случае минимальных стерических препятствий для образования водородных связей. [c.38]

Ф. Т. Эггертсен и X. С. Найт [176 ] изучали разделение нара-ф 1 0вых и нафтеновых углеводородов Сд — С, на различных сорбентах с добавкой от 0,1 до 40% силикона, глицерина, диглицерина, сквалана, дициклогексана, диизодецилфталата, триэтиленгликоля и 2,2 -оксидипропионитрила. Наилучшее разделение нафтенов и парафинов происходит на этиленгликоле и 2,2 -о сидипропиони-триле. [c.281]

В качестве неподвижной фазы применяли этиленгликоль, ди-метилсульфолан, диизодецилфталат, оксидипропионитрил, сквалан. Удалось разделить все 15 возможных ненасыщенных углеводородов j, а из 17 возможных олефинов g не разделились 3- и 4-метил-пентены-1 и 1- и 4-метилциклопентены. Разделение гексадиенов не было исследовано полностью из-за отсутствия чистых компонентов. [c.282]

Из приведенного выше материала следует, что сквалан, оксидипропионитрил, диметилсульфолаи, полиэтиленгликоль, диметилформамид и диизодецилфталат наиболее применимы и наиболее эффективны при разделении смесей газообразных углеводородов [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксидипропионитрил: [c.318] [c.175] [c.63] [c.64] [c.113] [c.207] [c.207] [c.64] [c.65] [c.107] [c.386] [c.178] [c.181] [c.304] [c.82] [c.229] [c.304] [c.173] [c.273] [c.38] [c.119] [c.116] [c.52] [c.76] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология