Пробой жидких

Пробу жидкого нефтепродукта разливают в две чистые сухие бутылки, а из нефтеналивных судов—в три. Бутылки не заполняют доверху, а оставляют пространство, достаточное для перемешивания пробы встряхиванием. Бутылки с пробами плотно закупоривают, обвертывают их горлышко пергаментом или другой плотной бумагой и обвязывают бечевкой, концы которой продевают через отверстия в этикетке. В последней должно быть указано наименование нефтепродукта и его марка наименование завода-изготовителя или нефтебазы, с которой отправлен продукт номер партии или номера цистерн, бочек, резервуаров, судна, транспорта и т. п., от которых отобраны пробы даты отбора пробы номера стандарта или ТУ на нефтепродукт. Концы бечевки пломбируют или заливают сургучом и опечатывают печатью приемщика или получателя. [c.254]

Метод, известный под названием замерзание клапана , разработан для проверки на влажность пропана по замерзанию клапана определенного размера. Проба жидкой фазы пропана пропускается через клапан и охлаждает его, после чего клапан прикрывается на время, за которое может образоваться лед. Если время замерзания больше 3 мин, пропан классифицируется как сухой (содержание воды менее 0,002 %). Данный метод чисто эмпирический, однако некоторые поставщики считают, что его можно применять для контроля производства СНГ. [c.94]

ОТБОР ПРОБ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ [c.24]

Пробу порошкообразного нефтепродукта помещают в две чистые сухие стеклянные банки, которые закрывают герметическими крышками, и с этими пробами поступают в дальнейшем так же, как с пробами жидких нефтепродуктов, помещенных в стеклянные бутылки. [c.254]

На ряде жидкостных установок высокого давления масло и продукты его разложения нефелометрическим методом анализа не обнаруживают, хотя часто отмечают наличие характерного запаха в конце испарения пробы жидкого кислорода. [c.39]

Наблюдения за поведением первоначально взвешенных в жидкости частиц твердого ацетилена показали, что частицы имеют тенденцию высаживаться на поверхностях. Отсюда следует, что при наличии в жидкости частиц твердого ацетилена анализы проб жидкого кислорода могут показывать несколько заниженное содержание ацетилена. [c.99]

Равновесие достигается, когда состав пара, образующегося при кипении жидкости, и состав конденсата паровой фазы возвращаемого в кипятильник, будут одинаковы. Циркуляция конденсата паровой фазы производится до установления равновесия, после чего с помощью кранов 11 и 12 отбираются ДJ я анализа пробы жидкой и паровой фаз (эти краны служат тa жe для опорожнения прибора). Трубкой 13 прибор соединяется с маностатом. [c.147]

Пробы жидких нефтепродуктов отбирают при номош и специальных пробоотборников из резервуаров, мерников, наливных судов, цистерн, трубопроводов, а также из мелкой тары (бочек, бидонов и банок). [c.7]

На штуцер запорного вентиля 4 через переходник надевают иглу медицинского шприца 5, посредством которой пробу топлива вводят в выделительную ячейку (на рис. не показана)—специальный сосуд, имеющий две трубки. Через штуцер первой трубки с помощью иглы в ячейку вводят пробу жидкого топлива. Вторую трубку используют для вакуумирования ячейки и заполнения ее инертным газом. Участок второй трубки из вакуумной резины после введения в ячейку инертного газа зажимают. Кислород из топлива выделяется в ячейке при атмосферном давлении. По ме- [c.96]

Вводная информация. Ручной отбор проб жидких нефтехимических продуктов или замер уровня в резервуарах, емкостях осуществляется только при полном прекращении движения жидкости в них. [c.163]

Некоторые затруднения могут возникнуть при выборе фазы (жидкой или газовой) СНГ для проведения анализа и единиц измерения физических величин для выражения полученных результатов, так как при этом возможны значительные расхождения. Например, при отборе пробы жидкой фазы пропана с температурой 20 "С и полном испарении ее было определено, что массовая доля воды в общей пробе паров и жидкой фазе составляет 0,014 %, молярная доля ее в общей пробе паров — 0,034 %, объемная доля в жидкой пробе — 0,007 %, а при взятии пробы из паровой фазы, находящейся над жидкой поверхностью пропана при той же температуре, массовая, молярная и объемная доли воды в парах пропана — соответственно 0,15, 0,36 и 0,36 %. [c.81]

За немногими исключениями с каждой смесью при одинаковой темнературе и примерно одинаковом давлении проводились два эксперимента. Все пробы жидкой фазы и четыре пробы пара подвергали анализу способом низкотемпературного фракционирования псе остальные пробы пара анализировали на масс-спектрометре. [c.116]

Отбор средней пробы. Информация о составе исследуемого объекта тем полнее, чем точнее проба отражает его состав. Поэтому отбор пробы — важнейшая операция при аналитическом контроле. Отбор пробы жидких и газообразных объектов вследствие их однородности не вызывает затруднений. Твердые объекты чаще всего представляют смесь разнообразных компонентов, распределенных неравномерно. При перевозке сыпучие вещества расслаиваются, а при хранении загрязняются, под действием воздуха и влаги в некоторой степени изменяют свой состав, что может быть причиной несколько различного состава проб. [c.245]

ОТБОР ПРОБ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ МЕЛКОЙ ТАРЫ [c.23]

Отбор проб жидких продуктов из мелкой тары [c.23]

Включить прибор согласно прилагаемой к нему инструкции. После установления стабильной нулевой линии приступить к выполнению анализа. Для этого отобрать в шприц анализируемый газ и ввести его в хроматографическую колонку. Если бутан находится в газометре, то вставить шприц в резиновую трубку, надетую на отвод крана, и набрать 5 мл газа. Если же бутан отобран из емкости в жидком виде, то в бутылку с ним, помещенную в охлаждающую смесь, опустить капилляр и через 2—3 мин набрать в него пробу жидкого бутана. Затем, зажав пальцем выходящую из бутылки часть капилляра, вынуть его и быстро набрать пробу в шприц через нижний конец капилляра, заполненный бутаном. [c.93]

На рис. 48 приведены два наиболее распространенных, устройства ввода газовых и жидких проб. Жидкие пробы обычно вводятся с помощью специальных шприцев на стеклянную насадку, обеспечивающую быстрое испарение вещества. В капиллярных колонках поток газа, несущий пробу, подвергается дополнительному делению. Ввод пробы шприцем в колонку осуществляется через прокладку из силиконовой резины. Объем пробы в зависимости от типа детектора обычно колеблется в пределах от 0,1 до 10 мкл. [c.143]

Для жидкого нефтепродукта. Пробу жидкого нефтепродукта вязкостью до 75 сст перемешивают и подогревают до 80° С, а очень вязкий нефтепродукт разбавляют равным объемом нейтрального бензина. Бензин, лигроин и керосин не подогреваются. [c.106]

ПРОСООТБОРНИКИ ДЛЯ ОТБОРА ПРОБ ЖИДКИХ НЕФТЕПРОДУКТОВ И НЕФТИ [c.36]

После отбора пробы и закрытия соответствующих вентилей проверяют наличие в пробе жидкой фазы и герметичность пробоотборника. [c.19]

Среди наиболее эффективных методов контроля за содержанием различных веществ в потоке важное место занимает проточно-инжекционный анализ (ПИА) - метод, основанный на введении (инжекции) пробы жидкого образца в движущийся непрерывный поток жидкости (носителя) . После ввода в носитель зона инжектированной пробы транспортируется к детектору, который непрерывно регистрирует оптическую плотность, электродный потенциал, ток или любой другой физический параметр, изменяющийся при прохождении зоны пробы через ячейку детектора. Большой интерес к ПИА связан прежде всего с возможностью автоматизации анализа, начиная с рутинного и кончая сложными биохимическими исследованиями. Условия измерения легко регулируются, и часто достаточно лишь поддерживать постоянными ионную силу и pH раствора. [c.577]

Основные мероприятия по предупреждению взрывов в воздухоразделительных аппаратах — это организация забора чистого воздуха для переработки из такого места и с таким расчетом, чтобы при любом- направлении ветра содержание взрывоопасных примесей не превышало установленных предельных величин тщательная очистка воздуха от взрывоопасных примесей и систематический контроль их содержания в технологических -потоках (пробах жидкого кислорода и обогащенного кислородом воздуха из различных частей аппаратов) согласно требованиям технологического регламента. [c.125]

Наиболее прогрессивньши и экономичными являются шаровые (сферические) резервуары, требующие меньшего расхода металла на единицу объема. Поскольку напряжения в таких резервуарах более равномерно распределяются по контуру оболочки, стенки их можно принять меньшей толщины. Резервуары должны быть оснащены соответствующими контрольно-измерительными приборами (указателями уровня жидкой фазы, давления паровой фазы, температуры и др.), предохранительными клапанами, люками (лазами), устройствами для безопасного отбора проб жидкой и паровой фаз. На трубопроводе, предназначенном для заполнения резервуара, должен быть установлен обратный клапан, а на расходном трубопроводе — клапан, автоматически отключающий трубопровод при его разрыве или другой аварии на нем. Для защиты от действия солнечных лучей наземные резервуары окрашивают в светлые тона, изолируют, оборудуют водяным орошением, теневыми кожухами. Необходим тщательный контроль состояния резервуаров, так как даже в средних широтах при нарушениях или потемнении окраски температура внутри резервуара достигает 60 °С. [c.285]

Оператор синтеза аммиака одного предприятия по окончании отбора пробы жидкого аммиака из сборника снял противогаз, а затем стал поправлять шланг на анализной точке. Брызги аммиака попали в глаза и вызвали потерю зрения. [c.119]

При температуре 420 °С проведено два опыта. В первом давление поддерживалось на уро1Ш( примерно 3,92 МПа, а объемная скорость подачи сырья составляла 1 ч 1, п])ичем подача сырья производилась непрерывно в течение 3 ч. Во втором опы1е при той же температуре давление в автоклаве было 4,8 МПа, объемная (скорость подачи сырья 0,5 ч сырье подавалось непрерывно также в продолягеиие 3 ч. В обоих опытах через каждый час отбирались пробы газа на анализ и пробы жидких продуктов крекипга для определения [c.143]

Пробы жидкого кислорода на анализ отбирают из пространства между наружной и внутренней обечайками, пеэтому при отсутствии достаточной циркуляции результаты анализа будут показывать содержание примесей в жидкости, поступающей в конденсатор. В то же время содержание примесей внутри трубного пучка может быть [c.10]

В жидком кислороде замороженное масло следует за жидким кислородом и при этом скапливается в тупиках (мертвых пространствах) внизу по течению. В газообразном кислороде текушие пленки собираются в самых низких участках системы. Поэтому пробы жидкого кислорода для определения загрязненности труб смазкой следует брать в самых низких участках и в зонах с малой скоростью. [c.75]

Этот метод основан на непрерывном возвращении в кипятильник конденсата паровой фазы до установления равновесия, по достижении которого отбираются для анализа пробы жидкой фазы и конденсата. Один из наиболее распространенных приборов для этого предложен Отмером [128] (рис. 55). [c.146]

Пьезоэлектрические гигрометры работают по принципу, разработанному В. Г. Кингом. В промышленных образцах принцип измерения основан на сравнении изменения частоты колебаний двух осцилляторов из покрытых гигроскопическим материалом кристаллов кварца, впбрирущих с частотой 9 МГц. Каждый кристалл попеременно выдерживается то во влажной, то в эталлонной сухой (осушенный азот) пробе газа в течение 30 с, т. е. один кристалл абсорбирует воду, а другой сушится. Стрелка расходомера каждые 30 с колеблется между нулем и максимальным значением. Пик амплитуды указывает уровень влажности. Расход газа может фиксироваться самописцем. В качестве интегральной характеристики принята влажность по испаряемой пробе жидкой фазы СНГ. [c.94]

Титровальный метод используют в ФРГ. В соответствии со стандартом качества СНГ ОШ51622 при испытании исиаренной пробы жидкой фазы СНГ на аммиак по этому методу результат должен быть отрицательным. Аммиак абсорбируется из паровой фазы СНГ серной кислотой. После нейтрализации щелочью не должно происходить обесцвечивания при добавке от 1 до 2 мл реактива Нес-слера. [c.95]

Пробу паровой фазы отбирали при положении сосуда, показанном на рис. 1, пробу жидкой фазы — из перевернутого сосуда. При отборе проб давление поддерживали постоянным путем закачивания жидкости в гидравлическую камеру. Трубка для отбора проб вакуумирова-лась, промывалась пробой и вновь вакуумиро-валась, после чего уже отбиралась следующая проба. [c.116]

В тройник 3 ввинчивается впускной вентиль 14, присоединяемый к емкости отбора пробы жидкого газа (например, пробоотборнику) с помощью латунной спирали или дюритового шланга. Нижний несущий фланец 4 и аналогичный верхний прижимной имеют углубления, в которые пoмeD eны кольцевые прокладки 11 из бензостойкой резины. В эти углубления установлена измерительная трубка 8, изготовленная из органического или обыкновенного стекла, рассчитанная на давление 20 кГ/см . Длина ее 700 мм, внутренний диаметр 30—32 мм. Крепится она тремя стяжными болтами 6 и гайками 12. Для обеспечения жесткости на стяжные болты надеваются два фланца жесткости 7, закрепляемые на болтах с помощью винтов 13. [c.7]

В хроматографе работают детекторы двух типов детектор по теплопроводности (ДТП), предназначенный для детектирования органических и неорганических веществ, и детектор ионизации в пламени (ДИП) для детектирования органических веществ. Газ-носитель поступает из баллона и выбирается в зависимости от детектора для ДТП используется гелий, для ДИПа - воздух, азот. Ввод пробы в хроматофаф производится шприцем, если проба жидкая, и газовым дозатором, если проба газообразная. В качестве регистрирующего прибора применен электронный автоматический потенциометр КСП-4-909, записывающий сигналы детектора на диаграммной ленте. [c.297]

Методом рентгеновской спектроскопии можно анализировать монолитные или порошкообразные твердые пробы, жидкие вещества и иногда газы. Твердые пробы можно анализировать непосредственно. Для проведения количественного анализа их разбавляют введением подходящих веществ (наполнителей) (разд. 5.2.2.4) или добавлением внутреннего стандарта. Можно также готовить таблетки сплавлением с В2О3. В таких таблетках частицы вещества пробы достаточно малы (-<50 мкм) и равномерно распределяются по их толщине. Металлы следует протравить и тщательно отполировать (максимальная глубина трещин 100 мкм). При более глубоких трещинах — особенно если они будут перпендикулярны падающему и испускаемому излучениям — интенсивность флуоресценции уменьшается. Неоднородные твердые пробы гомогенизируют растворением. В качестве растворителей используют кислоты, воду или органические растворители, такие, как ацетон, ксилол. Матричный эффект с разбавлением уменьшается. Руководствуясь аналогичными соображениями, готовят тонкие слои толщиной приблизительно 1000—2000 А. При этом взаимное влияние элементов выражено еще мало и калибровочный график — почти прямая линия. [c.207]

При подготовке и дозировании проб жидких и газообразных веществ возникают аналогичные проблемы, сходны и устройства для их дозирования, поэтому вопросы дозирования жидкостей и газов следует рассматривать одновременно. Дозируемые вещества часто находятся не в одном агрегатном состоянии. В жидкостях могут содержаться растворенные газы, вещество может находиться в многофазном состоянии, жидкости и газы могут содержать различные количества примесей твердых веществ, например стружка или окислы металлов из материала аппаратуры, соли или песок. Иногда приходится иметь дело с газами или жидкостями, чувствительными к действию света или воздуха, быстро полимеризующимися или осыоляющимися. Вещества приходится дозировать и при повышенных температурах (до 300°С), так как при более низких температурах они [c.431]

Перед всеми определениями пробу анализируемого битума в количестве 1 кг обезвоживают и освобождают от механических примесей. Для обезвоживания твердых или вязких битумов пробы нагревают в течение 30 мин в сушильном шкафу или на песчаной бане при температуре не выше 180° С и периодически помешивают стеклянной палочкой. Пробы жидких битумов нагревают до 60° С и пропускают через воронку, в которой насыпан слой крупинок свежеирокаленного хлорида натрия. Для удаления механических примесей обезвоженный и расплавленный до подвижного состояния битум пропускают через металлическое сито с сеткой № 07 (ГОСТ 3584-53). [c.259]

Загрузку всех исходных реагентов в ])сактор производят до начала реакции. Отбор проб жидкой реакционной массы осуществляют с помощью крана (см. рис. 33, 34) или пипеткой через закрываемое пробкой отверстие 3 (см. рис. 33). [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология