Тримезиновая нитрил

Получение нитрила тримезиновой кислоты [c.867]

Нитрил тримезиновой кислоты трудно растворим в холодной воде, несколько легче — в кипящей воде, легко растворим в хлороформе, эфире, бензоле, не растворим в петролейном эфире. Из маточных растворов выделено 0.2 г вещества с т. пл. 143—145°. Это вещество ближе не исследовалось. [c.867]

Получены не описанные в литературе хлорангидрид тримезиновой кислоты и нитрил тримезиновой кислоты. [c.868]

Мезитилен (I), NH3, 0, Нитрил мезитиле-НОЕОЙ кислоты (II), динитрил увитиновой кислоты (III), тринит-рил тримезиновой кислоты (IV), НзО [ИСК, СО, СОз 8п(УОз)з плавленый проточная система, 360— 410° С, время контакта 0,5—0,6 сек, I воздух NH3 НзО (пар) = 1—2 25—300 6—30 25— 300. Выход (об.%) 11 — 13, 111—22, IV — 25 [377] [c.776]

Взаимодействие с аммиаком и кислородом полиалкил бензолов, содержащих в молекуле три и более алкильных групп, приводит к образованию смеси нитрилов. Из мезитилена в присутствии или ванадата олова получаются нитрил мезитиленовой кислоты, динитрил увитиновой кислоты, тринитрил тримезиновой кислоты. [c.212]

Первый представитель арилтринитротриенов — 1,3,5-(Р-нитро-винилбензол) — был с высоким выходом синтезирован в результате конденсации тримезинового альдегида с нитрометаном, [c.48]

По новому способу легко удалось получить не описанный еще в литературе нитрил тримезиновой кислоты, хотя и с невысоким выходом (38.4% теоретического количества). Этот нитрил оказался кристаллическим веществом с т. пл. 210—212°. Для синтеза нитрила тримезиновой кислоты пришлось получить не описанный в литературе хлорангидрид тримезиновой кислоты. Интересно отметить, что хлорангидрид тримезиновой кислоты не удалось получить из тримезиновой кислоты и х.чористого тионила при температуре кипения последнего. Без всяких затруднений хлорангидрид тримезиновой кислоты был получен из кислоты и пятихлористого фосфора. Хлорангидрид тримезиновой кислоты представляет собой кристаллическое бесцветное вещество с т. пл. 37—39° и т. кип. 176—177° при 15 мм. Для характеристики хлорангидрида он был превращен в амид тримезиновой кислоты, который представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 380—385°. Тот же амид был получен из тримезиновой кислоты прямым амидированием, действием сульфамида. [c.865]

Смесь 0.01 г-мол. хлорангидрида тримезиновой кислоты (2.6 г) и 0.03 г-мол. трихлорфосфазосульфонфенила (8.76 г) нагревается, как это описано выше для фталонитрила. При 70—80° смесь разжижается, и при 180—190° начинают выделяться хлороводород и хлорокись фосфора. Температуру смеси поддерживают при 210—220°, до прекращения выделения хлороводорода и хлорокиси фосфора. Затем реакционную массу охлаждают и обрабатывают 20 мл 20% водного раствора аммиака при охлаждении ледяной водой. Через 3 часч образовавшийся осадок отсасывают, промывают 3 раза по 10 мл водой, переносят в стакан и обрабатывают раствором 4 г едкого кали в 15 мл воды. Осадок, не растворившийся n щелочи, отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50 мл кипящей воды. Таким образом, получено 1.4 г весьма загрязненного нитрила тримезиновой кислоты с нечеткой температурой плавления (113—170°). Для очистки вещество еще 2 раза было перекристаллизовано из кипящей воды (из 30 и 20 мл). В результате получено 0.6 г (З8.40/0) чистого нитрила в виде мелких, бесцветных игол. с т. пл. 2)0—212°. [c.867]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология