Нитрилы литература

Вместе с тем механизм реакции, изображаемый с помощью полуреакций в электронно-ионных уравнениях, далек от истинного, и это всегда нужно учитывать. К сожалению, в литературе описано мало примеров окислительно-восстановительных реакций, изученных настолько полно, чтобы можно было говорить об истинном механизме процесса. Однако имеющиеся данные позволяют по-иному взглянуть на окислительно-восстановительные реакции в растворе. Рассмотрим в связи с этим взаимодействие нитрит-иона с хлорноватистой кислотой [c.323]

Имеющиеся в литературе методы нитрования этилбензола отличаются, только составом нитрующей смеси . [c.217]

О применении органических нитратов в качестве нитрующих агентов в литературе имеется сравнительно мало данных. Наибольшее число работ по применению органических нитратов для нитрования относится к использованию этилнитрата, бензоилнитрата и ацетилнитрата. [c.417]

Анализ литературы по кожно-резорбтивному действию химических веществ с позиций возможности установления ПДУ загрязнения кожи убеждает нас в том, что данные по большинству веществ крайне ограничены. Даже для нитро- и аминосоединений ароматического ряда, опасность отравлений через кожу которыми подчеркивалась многими (см. главу III), не установлены смертельные и пороговые дозы в хроническом опыте. Данные о соотношении между уровнем загрязнения кожи и количеством вещества, обнаруживаемом в организме, в большинстве случаев отсутствуют вовсе величина площади аппликации часто не учитывалась. Такое состояние вопроса лишает возможности быстрой его реализации. Нужны систематические исследования в этом направлении. Прежде всего необходимо установить пороговые дозы веществ при хроническом поступлении их в организм через кожу. [c.183]

Состав г — легкоплавкая нитрит-нитратная смесь — был принят в связи с тем, что для него в отличие от составов А—В в литературе [10, 41] приведены теплофизические константы, так как его применяют в качестве теплоносителя. [c.92]

В литературе имеются указания на то, что бромистый пентаметилен, полученный по этому методу, содержит значительное количество бензонитрила. Для удаления нитрила рекомендован следующий способ. Сырой продукт, после удаления бромоКиси [c.124]

Из четырех изомерных по положению метоксигруппы 7-ннтро-метокси-9-хлоракридинов (с нитро- и метоксигруппами в разных бензольных ядрах) в литературе описан только один 7-нитро-2-метокси-9-хлоракридин [4]. [c.78]

Описанный в литературе многостадийный синтез ге-нитро-1-хлоркоричного альдегида из коричного альдегида трудоемок и дает низкий выход продукта [1]. [c.44]

Температура кипения не описанного еще в литературе 2-нитропен-тана здесь оценена приблизительно. Вторичные соединения (2-нитро- [c.291]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Кроме того, из литературы известны реакции раскрытия фуранового цикла под действием электрофильных и нуклеофильных реагентов, а также под действием диенофилов. Уже получены производные циннолина в результате реакции диазотирования 2-аминоарилдифурилметанов (раскрытие фурана под действием электрофила) и производное индола из 2-нитрофенилдифурилметана путем восстановления нитро-группы (раскрытие фурана в результате внутримолекулярного циклоприсоединения нит-розо-фуппы по одному из фурановых циклов). [c.31]

Для акрилонитрила присоединение хлора в четыреххлористом углероде или в пиридине под действием света дает 2,3-дихлорпропио-нитрил с выходом около 70% [33]. Для аллилового спирта присоединение, проводимое в равном объеме концентрированной соляной кислоты, дает 71% 2,3-дихлорпропанола-1 —самый высокий выход, приведенный в литературе. С другой стороны, более простое [c.408]

При смешении азотного и уксусного ангидрида образуется ацетилнитрат — эфир строения Hз 00N02, который также применяется в качестве нитрующего агента [10]. В литературе имеется много работ, в которых описывается применение Этил-нитрата и бензоилнитрата в качестве нитрующих агентов. Так, например при действии этилнитрата в присутствии этилата натрия на циклопента диен получается нитроциклопентадиен [11]. [c.8]

Нитрил а-фенил-а-карбэтоксиглутаровой кислоты в литературе ранее описан не был. Приведенная выше пропись основана на общем методе, который предложил Брюсон для цианэтилирования арилацетонитрилов. [c.361]

Изложенный вьш с процесс представляет собой видоизменение метода, который разработал Гролл в литературе описан также несколько более трудоемкий способ очистки . Кроме того, л-нитро-днметиланилин был получен метилированием Ж-нитроанилина диметилсульфатом . [c.376]

Настоящий метод, при использовании которого отпадает необходимость в получении фенолятов, имеет общее значение. Впервые его применил Клайзен для синтеза аллиловых эфиров. В литературе описано также получение этим способом о-н-бутоксинитро-бензола . л1-Нитро- и л-нитробутоксибензолы были получены алкилированием фенолятов - . Соответствующие амины были получены восстановлением нитросоединений железом и водой , а также х.иористым оловом и соляной кислотой . [c.135]

Циклопропилцианид был получен повторной перегонкой нитрила 7-хлормасляной кислоты над порошкообразным едким кали 5 или над смесью едкого натра и окиси алюминия . Получение в небольших количествах циклопропилцианида из нитрила -хлормасляной кислоты действием на него натрия в жидком аммиаке или суспензии натрия в эфире описано в литературе . Настоящая пропись основана па методике, которую разработал Шлаттер . [c.348]

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

Единственным описанным в литературе методом синтеза 1-(п-нитрофенил)-пирролаля-2 является конденсация и-нитро-анилина с фурфоролом. Приведенная ниже методика в основном аналогична описанной в литературе, но вместо этилового спирта используется метиловый. Преимущество этого варианта заключается в том, что после окончания процесса из реакционной смеси альдегид сразу выпадает полностью, и для его выделения не требуется дополнительной обработки. Кроме того, процесс ведется при более низкой температуре и продукт реакции получается более чистым. [c.120]

Наиболее простым из описанных в литературе синтезов глутаминовой кислоты является синтез из достунного диэти-лового эфира а-ацетоглутаровой кислоты. Однако его нитро-зирование и последующее восстановление [1,2] протекают с низкими выходами и представляют затруднения. [c.74]

В литературе описано получение -хлорэтилиминодиацето-нитрила в качестве промежуточного продукта при синтезе -хлорэтилиминодиуксусной кислоты [1] конденсацией -хлор- тилимина с формальдегидом и цианистым натрием. [c.44]

В литературе описан ряд методов получения нитроарома-тических соединений, отличающихся лишь составом нитрующей смеси [2—4]. [c.135]

По данным литературы, 2,6-диизонитрозои,икло1ексанон получают в свободном виде или в виде мононатриевой соли обычными методами нитрозирования кетонов, содержащих активную метиленовую группу. Нитрозирующими средствами в большинстве случаев являются различные алкилнитриты [I—4] и нитрит натрия [5]. [c.224]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

В литературе описан ряд методов получения 2-бром-4-ни-троанилина нагреванием 4-нитро-1,2-дибромбензола со спиртовым раствором аммиака при температуре 180—190° [1] нитрованием 2-бромацетаиилида азотной кислотой (уд. в. 1,54) с последующим омылением полученного продукта едким кали [1] бромированием 4-нитробензанилида и дальнейшим омылением образующегося 2-бром-4-нитробензанилида едким кали [2] бромированием /г-нитроанилина либо в соляной [3], либо в уксусной [4] кислотах. [c.134]

Нитрофенилгидразон фенилглиоксалевой кислоты применяют для получения формазанов, содержащих нитрогруппу. В литературе [1] имеется пропись получения 4-нитро-фенилгидразона конденсацией 4-нитрофенилгидразина с фенилглиоксалевой кислотой в 5%-ной серной кислоте. Нами проведена конденсация в реакционном растворе, получаемом при синтезе фенилглиоксалевой кислоты, как и в случае фенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты . [c.8]

В отечественной литературе название соли (аннона) принято производить из названия соответствующей нитро формы, например, соль (аиион) нитроэтана, а не соль (аниои) о( и-иитроэтаиа, как это встречается в зарубежкой научной литературе. В последнее время для обозначения сцы-формы чаще употребляют термин ннтроиовая кнслота — Прим. ред. [c.289]

В данной главе мы хотим представить краткий обзор имеющихся в литературе данных, включая наши собственные публикации, по прямому аминированию л-дефицитных нитро- и азаароматических соединений, таких как пиридины, пирими-дины, триазины, тетразины и др. [c.99]

Нитросоединения медленно и с трудом разлагаются микроорганизмами [85], сведений об этом процессе в литературе мало. Так, при изучении разрушения микроорганизмами о- и п-ннтрофенола и 2,4-динитрофенола установлены этапы этого процесса окислительное отщепление нитрогруппы, введение в положение 4 следующей гидроксильной группы, разрыв кольца [139]. Выяснено, что при распаде л-нитрофенола, а также о- и /г-нитро-бензойпых кислот нитрогруппа перед отщеплением восстанавливается в аминогруппу. В результато изучения разложения л-нитрофенола микроорганизмами было высказано предположение, что в процессе распада п-нитрофенола создаются оксигидрохинон и гидрохинон [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология