Тримезиновая кислота

Мезитилен— -тримезиновая кислота [c.381]

Тримезиновая кислота. Триметиловый эфир лимонной кислоты. ......... [c.121]

Трикрезилфосфат 462 Трилон А 603 Трилон В 603 Тримезиновая кислота 655 [c.1204]

Тримезиновой кислоты эфир [c.395]

Окислением мезитилена получают тримезиновую кислоту и на ее основе — полимерные материалы. Нитрованием мезитилена и последующим восстановлением нитропроизводного синтезируют мезидин — полупродукт в производстве красителей. [c.256]

Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты триме 9 2 ризацией формилуксусного эфира [c.336]

С,Нз(СООС,Н5)-1,3,5, эфир тримезиновый кислоты [c.197]

Триизопропил-бензол Тримезиновая кислота Мп(СН,СОО), в уксусной кислоте, 29 бар, 180° С, 6 ч. Выход 48% [325] [c.904]

При окислении мезитилена воздухом в уксусной кислоте при 200 °С и давлении 2.7 МПа в присутствии катализаторов - ацетата Со и КВг, а также инициаторов (метилэтилкетона, бензальдегида, бензофенона или паральдегида) образуется тримезиновая кислота с выходом 83 % [43]. [c.271]

Мезитилен применяется в производстве тримезиновой кислоты, мезидина, фенольных н аминных антиоксидантов, отвердителей эпоксидных смол, а также триизоцианатов и полиуретанов на их основе [110]. Тримезиновая кислота в свою очередь может использоваться в производстве алкидных смол, пластификаторов, модификаторов синтетических волокон и пленок. Однако высокая стоимость и отсутствие принципиальных преимуществ ее производных перед производными других поликарбоновых кислот ограничивает пока что ее применение [107]. Получение ее с выходом до 67% (мол.) может быть осуществлено при использовании сме-щанных кобальт-марганцовых катализаторов, модифицированных бромидом натрия, в среде ледяной уксусной кислоты при 204— 210 °С и 2,75 МПа. [c.93]

Тримезиновая кислота используется в производстве антра-хиноновых кубовых красителей, термостойких полимеров, гербицидов, фунгицидов, пластификаторов, сшивающих агентов. [c.271]

Нитрилы ароматических поликарбоновых кислот, в частности тримезиновой кислоты, используются для синтеза и модификации полимерных соединений, красителей и физиологически активных соединений. [c.274]

По аналогичной схеме из мезптилена производят мезидип (2,4,6-триметиланилин), также идущий для красителей. Перспективно получение на основе мезитилена некрасящего антиокислителя для пластмасс, смол, резиновых изделий и восков. Окислением мезитилена получают тримезиновую кислоту, применяемую для выработки высокотермостойких полимерных материалов. [c.167]

Ранее (см. таблицу) был приведен список кислот, эфиры которых обычно применяются в качестве ацилирующих. Простейший из таких эфиров — этилформиат — должен обладать активной карбонильной группой. При конденсации его с этилацетатом получается натриевое производное енольной формы формилуксусного эфира (выход около 70%), Сам-эфир не может быть выделен, так как он тотчас же подвергается самоконденсации с образованием эфира тримезиновой кислоты [c.197]

О количестве и положении заместителей в бензольном кольце в известной степени можно судить по составу бензолкарбоновых кислот, выделенных из продуктов окисления. Парафталевая, тримеллитовая и тримезиновая кислоты, выделенные из продуктов окисления, содержались приблизительно в молярных отношениях 1 14 [c.227]

Для разделения стероидов, жирных кислот, барбитуратов, нитрофенолов и хлорфенолов применялись короткие капиллярные колонны, заполненные обработанным водородом карбопаком С с нанесенными нолиэтиленгликолем (ПЭГ) и смесью тримезиновой кислоты (бензол-1, 3, 5-трикарбоновая кислота) с ПЭГ-1500. Так, например, было произведено разделение смеси пяти стероидов при 245°С на первой из этих колонн, причем на такой плоской поверхности более искривленные молекулы прегнандиола выходят раньше менее искривленных молекул его изомера аллопрегнандиолз [c.80]

Применение короткой капиллярной колонны, заполненной карбопаком С с нанесенным слоем смеси полиэтиленгликоля с тримезиновой кислотой, позволяет за короткое время разделить смесь полихлорфенолов и нитрофенолов. [c.81]

ТРИМЕЗИНОВАЯ КИСЛОТА (1,3,5 бензолтрикарбоно-вая к-та) СбНз(СООН)з, t 380 °С хорошо раств. в сп., раств. в эф., р-римость в воде 2,69% (22,5 °С). Получ. окисл. мезитилена воздухом (кат.— Мп, Ni, Со или др.). Примен. в произ-ве антрахиноновых кубовых красителей и термостойких полимеров. [c.591]

Из гексагидротерефталевой кислоты можно получить с хорошим выходом 1,4-диаминоциклогексан [И] фталевую кислоту можно превратить в о-фенилеидиамин [38], а из тримезиновой кислоты легко получается 1,3,5-три-(карбэтоксиамино)-бензол [39]. [c.327]

Этерификацией целлюлозы ангидридом метоксалевой кислоты в смеси бензола с пиридином при комнатной температуре получили трехзамещенный метоксалат целлюлозы [189, 190, 193]. Этот эфир растворяется в разбавленных растворах аммиака в виде соли аммония, образующейся в результате частичного гидролиза группы метилового эфира щавелевой кислоты. Соль осаждают, а после диализа получается оксалат целлюлозы. С целью увеличения доступности хлопковых волокон для некоторых диспергированных красителей получали [14] эфиры целлюлозы с кислыми эфирами терефталевой и тримезиновой кислот (действием соответствующих а ци л хлоридов). [c.393]

Об эфирах Р-альдегидокислот сведения весьма ограниченны. Известно только, что эфиры простейшего представителя - фор-милуксусной кислоты - легко тримеризуются, давая производные бензола—эфиры тримезиновой кислоты. По-видимому, в рас- [c.469]

Для создания бензольного кольца можно использовать реакции альдольно-кротоновой конденсации (синтез мезитилена и эфира тримезиновой кислоты-см разд 4 2 3) [c.185]

Некоторые аналитические показатели, такие как число нейтрализации и эквивалентный вес, также указывают на возможность присутствия трикарбоновых кислот 1,2, 3-бе,нзолтрикарбоновой Гбмимеллитовой кислоты, 1,2,4-тримеллитовой кислоты и 1,3,5-тримезиновой кислоты. [c.31]

Мезитилен (I), NH3, 0, Нитрил мезитиле-НОЕОЙ кислоты (II), динитрил увитиновой кислоты (III), тринит-рил тримезиновой кислоты (IV), НзО [ИСК, СО, СОз 8п(УОз)з плавленый проточная система, 360— 410° С, время контакта 0,5—0,6 сек, I воздух NH3 НзО (пар) = 1—2 25—300 6—30 25— 300. Выход (об.%) 11 — 13, 111—22, IV — 25 [377] [c.776]

Этилпропиолат Пропилен, Н О, СО Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты П р и с 0 Карбо -Масляная, изо-масляная кислоты Ы1(СО)2[Р(СвН5)з]г— 2,5-диметил-3-гексин-2,5-диол в бензоле, 23° С, 3 мин. Выход 75% [3305] единение чилирование Ni( 0)4 в тетрагидрофуране или диоксане, 100— 200 бар, 120—140° С. Выход 58—96% [1810] [c.181]

Взаимодействие с аммиаком и кислородом полиалкил бензолов, содержащих в молекуле три и более алкильных групп, приводит к образованию смеси нитрилов. Из мезитилена в присутствии или ванадата олова получаются нитрил мезитиленовой кислоты, динитрил увитиновой кислоты, тринитрил тримезиновой кислоты. [c.212]

Фирма Атосо orp. запатентовала способ получения очищенной тримезиновой кислоты жидкофазным окислением мезитилена воздухом в среде уксусной кислоты, содержащей 1-20 % (мае.) воды, при соотношении растворитель мезитилен = (5-15) 1. Температура процесса 120-240 °С, давление до 3.5 МПа, в качестве катализаторов используются растворимые в реакционной смеси соединения Со, Мп и Вг. Кристаллы полученной тримезиновой кислоты промывают уксусной кислотой и водой. При массовом соотношении растворитель мезитилен в процессе окисления, равном 5.07 1, выход очищенной тримезиновой кислоты составляет 86.5 % при уменьшении соотношения до 3.56 1 снижаются как качество, так и выход продукта (до 63.6 %) [312]. [c.271]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.357 , c.358 , c.361 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.591 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.271 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.375 , c.430 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.198 , c.459 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.349 , c.350 , c.353 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.403 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.195 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.221 , c.350 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.655 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.375 , c.430 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология