Перекись циклогексанона

Перекись циклогексанона (имеющаяся в продаже) - - [c.241]

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Полученная таким способом тримерная перекись циклогексанона (ХС) идентична продукту, получаемому в результате прямой реакции циклогексанона с перекисью водорода и соляной кислотой, о которой уже упоминалось. [c.340]

Исследована полимеризация стирола в блоке, инициированная перекисью циклогексанона, и фотополимеризация стирола под действием УФ-света в присутствии перекиси циклогексанона, аскаридола, циклогексена, перекиси эргостерола и димерной перекиси бензальдегида. Установлено, что во всех случаях полимеризация идет путем роста полимерных монорадикалов константа передачи цепи через перекись циклогексанона равна 0,062, а для всех других инициаторов практически не отличается от нуля 2 °. [c.34]

Перекись. . Циклогексанон Циклогексанол Кислоты. . , Эфиры. . . . Вода..... [c.58]

Диаллилфталат (см. опыт 11) 15 мл Перекись бензоила, ч.. . . 0,84 г Перекись циклогексанона (см. [c.231]

Хранят полуфабрикатный лак, ускоритель, перекись циклогексанона и раствор парафина при температуре не выше 25° С. Категорически запрещается хранение и перевозка перекиси циклогексанона вместе с сиккативами, минеральными кислотами, окислами и солями железа, марганца, кобальта. Смешение перекиси циклогексана с перечисленными веществами приводит к взрыву. [c.79]

Выделение разных перекисей циклогексанона, исходя из продажного продукта [62в]. Продажная перекись циклогексанона — твердое вещество с растянутой температурой плавления, содержащее смесь разных перекисей. Наличие подвижного равновесия различных форм мешает их разделению обычными методами. Все же можно достигнуть качественного разделения, применяя описанный ниже прием. [c.88]

Если этот продукт не отфильтровать немедленно, то он полностью растворяется снова и уже не осаждается при новом добавлении воды. В водном растворе продажная перекись циклогексанона образует в результате диссоциации простые формы вплоть до самого циклогексанона. Диссоциация до перекисей, растворимых в воде, протекает тем быстрее и полнее, чем выше диэлектрическая константа растворителя. [c.89]

Для инициаторов, содержащих гидроперекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилке-тона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных переходных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты, октоаты). [c.124]

Все перечисленные перекисные соединения распадаются с образованием свободных радикалов только при повышенных температурах (перекись циклогексанона при 90 °С, перекись метилэтилкетона при 80 °С, гидроперекись изопропилбензола при 100 °С, перекись бензоила при 70 °С). Для снижения температуры распада этих перекисных соединений и проведения реакции с достаточной скоростью при комнатных температурах в состав лака вводят ускорители. [c.39]

Обычно к 100 вес. ч. полиэфирной смолы добавляют 0,5—3 вес. ч. инициатора или смеси инициаторов, проявляющих прн отверждении взаимно усиливающий (синергический) эффект. Примерами таких систем являются перекись бензоила + гипериз, перекись циклогексанона + гипериз и др. При выборе температурных условий горячего отверждения необходимо учитывать критическую температуру разложения перекисных и гидроперекисных инициаторов (см. стр. 30). [c.36]

Перекись метилэтилкетона. . Перекись лау роила. . . . .. Перекись грет-бутила. ... Перекись циклогексанона. . . Гидроперекись изопропилбензола (кумола). . ... . . . Гидроперекись т/ ег-бутила. . г/ ег-Бутилпербензоат. . . [c.139]

Перекись метилэтилкетона, как правило, выпускают в виде растворов 40— 60%-ной концентрации в органических растворителях или пластификаторах перекись циклогексанона —в виде 50%-ной пасты в дибутилфталата или диметил-фталате. Перекись бензоила целесообразно использовать также в виде пасты. [c.139]

К распространенным инициирующим системам, используемым для холодного отверждения полиэфирных смол, относятся перекись метилэтилкетона +--1- ускоритель НК, перекись циклогексанона ускоритель НК, гипериз + ускоритель В и перекись бензоила -Ь диметиланилин. [c.140]

Оптимальный температурный интервал первой фазы отверждения, обеспечивающий оптимум фи-зико-механических свойств конечных продуктов, индивидуален для различных инициирующих систем 20—50 С для системы гипериз ускоритель НК, 20—40 С для системы перекись циклогексанона (или метилэтилкетона) ускоритель НК, [c.141]

Гримерная перекись циклогексанона в дибутилфталате [c.57]

Перекись циклогексанона можно получить методом Майлеса с сотрудниками , нафтенат кобальта — по Дринбергу (см. опыт 31, вместо лакового бензина следует использовать бензол). [c.232]

Ряд методов получения олигомеров с функциональными концевыми группами основан на том, что в акте инициирования при радикальной полимеризации непредельных соединений остаток инициатора входит в состав полимерной цепи, определяя природу одной из концевых групп (характер другой концевой группы зависит от механизма обрыва цепи). Для введения в олигомер реакционноспособных групп используют инициаторы, содержащие функциональные группы, не участвующие в акте инициирования. Для получения олигомеров с реакционноспособными группами на обоих концах цепи нужно применять такие мономеры, для которых обрыв цепи осуществляется путем рекомбинации макрорадикалов и скорости реакций передачи цепи через мономер и растворитель незначительны. Инициатор должен содержать реакционноспособные группы, расположенные так, чтобы при его распаде в образованных радикалах имелось по одной функциональной группе. В качестве таких инициаторов были использованы перекись водорода, у, 7 -азо-бис-(7-цианвалериа-новая) кислота перекись циклогексанона бис-(4-карбок- [c.256]

H..SO5 Полимер е-оксикапрояовой кислоты и перекись циклогексанона Хороший Следы 256 [c.110]

Ускоритель выбирают в зависимости от используемого инициатора. Так, например, для инициаторов, содержащих гидропе-рекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты и октоаты ). В некоторых случаях вместо солей кобальта в Ka4e f-ве ускорителей пользуются еще более активными солями ванадия или несколько менее активными солями марганца. [c.111]

Инициаторы при определенных условиях распадаются с образованием свободных радикалов, которые являются начальными активными центрами при реакции полимеризации. В полиэфирных лаках в качестве инициаторов применяются главным образом перекиси и гидроперекиси, в частности перекись циклогексанона или метилциклогексанона, перекись метилзтилкетона, гидроперекись изопропилбензола (промышленное название ги-периз ) и перекись бензоила . [c.39]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

Современные непрерывные и механизированные способы изготовления изделий из стеклопластиков в виде профилей, труб, листов, серийных изделий, изготовление в массовом масштабе крупногабаритных конструкций, производство прессмасс, прозрачных и трудногорючих стеклопластиков немыслимо без широкого применения ненасыщенных полиэфиров. Ненасыщенные полиэфиры могут отверждаться как при комнатных температурах, (при атмосферном давлении), так и при нагревании без выделения летучих. В качестве сшивающих агентов применяют стирол, аллиловые эфиры фталевой и циануровой кислот, некоторые эфиры метакриловой кислоты. Инициаторами отверждения служат органические перекиси (гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона, перекись дикумила), введение которых в количестве до 2° о достаточно для горячего отверждения (80—130° С) полиэфира. При дополнительном введении до 4—6% ускорителя (восстановителя) типа нафтената (октоата) кобальта отверждение полиэфира происходит при комнатной температуре. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Перекись циклогексанона: [c.156] [c.241] [c.194] [c.339] [c.194] [c.782] [c.156] [c.192] [c.193] [c.196] [c.232] [c.341] [c.368] [c.143] [c.186] [c.183] [c.110] [c.111] [c.134] [c.118] [c.30] [c.34] [c.142] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология