Перекись кумола

Окисление изопропилбензола до гидроперекиси изопропилбензола (перекись кумола) [c.180]

В качестве инициаторов процесса полимеризации полиэфирных смол-применяют различные перекисные соединения (перекись бензоила, перекись кумола, гидроперекись кумола и др.). Инициирующая способность перекисей обусловлена их распадом и образованием свободных радикалов под воздействием тепла или света. Температура разложения или распада [c.127]

Реакция полимеризации протекает в присутствии различных инициаторов (перекись бензоила, перекись 2,4-дихлорбензоила, перекись метил-этилкетона, перекись циклогексанона, перекись кумола) и приводит к образованию отличающегося высокой прочностью трехмерного полиэфира [354, 387] [c.351]

Для определения перекиси бензоила нами рекомендован [62] в качестве фона 2 -ный раствор NH4NO3 в среде 80 %-ного СНзОН и 20 %-ного СбНв, на котором в определенных условиях удается получать четко выраженные волны для перекиси бензоила при анод-катодной поляризации (Ei/ = -j-0,27 е). В этой работе приводится методика определения перекиси бепзоила в эмульсионном полиметилметакрилате, готовом полимере и в маточном растворе после полимеризации. Укита [631 описал применение полярографического определения перекиси бензоила для изучения окислительно-восстановительной полимеризации винилацетата. Перекись кумола также может быть определена полярографически в спирто-водном растворе салициловокислого натрия. Восстановление ее происходит в области потенциала —1,4—1,6 в. [c.143]

Перекись кумола образуется легче, чем перекись изогексана, поскольку в первом случае получаются третичные радикалы, стабилизированные резонан-сом действительно, бензильный водород значительно более подвижен [c.133]

Отверждение смолы может происходить под влиянием тепла, ультрафиолетовых лучей и различных отвердителей. Процесс отверждения зависит от типа полиэфирной смолы, количества отвердителя, катализатора. Отверждение можно проводить при различных температурах 15—30° С (холодное), 30—90° С (при средних температурах), выше 90° С (при высоких температурах). В качестве отвердителей применяются различные перекис-ные соединения (перекиси бензоила, перекись тетрабутилгидрата, перекись кумола и др.). Выбор отвердителя зависит от требуемых температурных условий отверждения. Наряду с отвердителями вводятся ускорители, необходимые для ускорения действия катализатора, которые образуют с перекисными соединениями отвердителя окислительно-восстановительную систему инициирования. В качестве отвердителей наиболее часто применяются перекиси кетонов (нафтенаты и октоаты кобальта). Процесс отверждения смолы сопровождается выделением тепла, увеличением плотности и усадкой. Получение связующего с определенными механическими и диэлектрическими свойствами определяется составом связующего и соотношением входящих в него компонентов. Важной технологической характеристикой полиэфирной смолы является ее жизнеспособность, т. е. время, необходимое для перехода смолы из жидкого состояния в гелеобразное (после введения инициатора). С целью увеличения жизнеспособности смол используются стабилизаторы типа гидрохинона или третичного бутилкатехина. [c.71]

Возможность структурирования насыщенных полимеров с помощью серы и органических ускорителей показана в работах Б. Догадкина и А. Донцова на примере вулканизации полиэти-тена " . При нагревании полиэтилена высокого давления с серой при 200—250 °С происходит образование сероводорода, возникновение двойных связей, присоединение серы и превращение полиэтилена в трехмерную структуру. Было показано, что бензойная кислота не влияет на скорость вулканизации полиэтилена серой, иод принимает активное участие в реакциях ло-шэтилена с серой, а перекись кумола вызывает резкое увеличение скорости связывания серы с полиэтиленом. [c.169]