Силиконовая резина, неподвижная фаз

Таким образом, можно сделать следующие выводы. С точки зрения получения воспроизводимых результатов более предпочтительно в качестве неподвижной фазы выбирать не полимер, состав которого изменяется от партии к партии, а определенное вещество с известным молекулярным весом. Но так как иногда приходится работать в очень широком интервале температур (газовая хроматография с программированием температуры) или при высоких температурах (>150°), то необходимо обращаться к полимерам. Например, силиконовая резина пригодна после термического кондиционирования для работ при температурах 20—300°. [c.94]

В свете сказанного выше наиболее удобным в качестве неподвижной жидкой фазы было бы такое соединение, состав которого оставался бы постоянным, свойства не менялись и которое обладало бы преимуш,ествами различных полимеров, например силиконовой резины, работоспособной уже при низкой температуре и не испаряющейся или не разлагающейся при высокой. Однако применению индивидуальных химических соединений препятствует то обстоятельство, что они имеют, как правило, неудовлетворительные коэффициенты зависимости вязкости от температуры и поэтому их можно использовать либо при низких, либо при средних температурах, а не в широком температурном диапазоне, как хотелось бы. При температурах выше 150 °С они, как правило, непригодны, так как давление паров становится слишком высоким. [c.216]

Итак, подведем итоги. В качестве неподвижных жидких фаз следует отдавать предпочтение соединениям с постоянным и известным составом (а не полимерам, состав которых меняется в зависимости от степени полимеризации), так как воспроизводимость условий при этом улучшается. Однако из-за того, что часто приходится работать в широком температурном диапазоне (газовая хроматография с программированием температуры) или при высоких температурах (более 150°С), а химическая природа полимера по рассмотренным выше причинам не должна приниматься во внимание, следует снова обратиться к полимерам. Силиконовую резину можно, например, применять при температурах от 20 до 300 °С. [c.216]

Оптимальной для анализа углеводородов н. к.— 114° С неподвижной фазой оказался н-октадецен-1 (см. рис. 15 к главе I). Установив этот факт, Мартин и Уинтерс [40] усовершенствовали предложенную ими ранее методику путем использования соответствующей капиллярной колонки длиной 150 ж (температура 30° С). Система предварительного кондиционирования также была несколько изменена и включала колонку длиной 2,5 м с 10% силиконовой резины на кирпиче. Выделенная фракция вначале попадала в охлажденную ловушку, а затем через делитель потока в капиллярную колонку. Цикл анализа составлял около 4 час с получением 44 пиков (от этана до 2,3,4-триметилнентана). [c.96]

ЛИ пиролизу в стеклянной трубке при 620 С и затем проводили хроматографию конденсированного пиролизата при 150°С на колонке длиной 2 м с использованием ди-н-децилфталата в качестве неподвижной фазы [424]. Описан [425] метод идентификации и анализа продуктов пиролиза силиконовой резины. Для исследования силиконовых клеев и смазок применяли пиролитическую газовую хроматографию при температуре пиролиза до 1000° этим же методом изучали радиоактивно меченные продукты при продолжительности пиролиза 3—30 с [426]. [c.518]

Сравнение ряда неподвижных фаз (апиезон L, сополимер S301, диоктилфталат, этиленгликольадипат, силиконовая резина) показало, что наилучшие результаты получаются с использованием этиленгликольадипата. Так как исходный нитробензол был получен прямым нитрованием бензола, в нем можно было предполагать наличие примесей углеводородов, присутствующих в бензоле толуола, ксилола и различных продуктов нитрования как бензола, так и его примесей. Пользуясь пламенно-ионизационным детектором в исходном нитробензоле обнаружили 6 примесей. Примеси были идентифицированы методом непосредственного введения ожидаемых примесей. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология