Углеводороды анализ

Присутствие воздуха в системе, как и увеличение времени контакта с катализатором, приводит к возрастанию степени превращения исходных углеводородов. Анализ продуктов превращения в комплексном н верхнем углеводородных слоях показывает существенные различия в содержании соединений только с наибольшими молекулярными массами, т. е. наиболее основных алкилбензолов, образующих наиболее стабильные комплексы с катализаторами (табл. 5.21). [c.222]

Определение содержания этилена и пропиле-н а. Ниже остановимся на анализе последующих фракций, содержащих непредельные углеводороды. Анализ этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций на содержание в них этилена и пропилена может быть произведен одним из описанных выше способов определения непредельных углеводородов. При использовании методов поглощения непредельных углеводородов жидкими поглотителями последние заливают в поглотительные пипетки (лучше всего с насадкой из трубок). Взятую пробу той или иной фракции прогоняют несколько раз через раствор поглотителя. Это производят до тех пор, пока объем оставшейся части фракции не будет изменяться. Разделив указанным способом этан и этилен или пропан и пропилен и внеся необходимую температурную поправку, получают данные по содержанию этилена и пропилена в двух названных фракциях. [c.170]

Наибольшую трудность представляет анализ бутан-бутиле-новой фракции. В тех случаях, когда нужно определить лишь суммарные количества предельных и непредельных углеводородов, анализ последних в бутан-бутиленовой фракции производится одним из описанных способов. Однако часто необходимо определить полный углеводородный состав бутан-бутиленовых фракций. [c.170]

Это показывает, что по мере углубления очистки фенол начинает извлекать, кроме ароматических, также нафтеновые углеводороды. Анализ углеводородного состава, как будет показано ниже, полностью подтвердил это положение. [c.83]

Борные эфиры спиртов GJ2 —в процессе отделения от них углеводородов претерпевают частичное разложение, о чем свидетельствует появление спиртов в отгоне углеводородов. Анализ углеводородной фракции на содержание спиртов дает основание полагать, что степень разложения борных эфиров составляет в среднем 12%. [c.66]

Подробный обзор отечественной и зарубежной литературы в области экспериментального и теоретического исследования термодинамики и кинетики нефтехимических реакций с участием различных типов углеводородов, анализ различных закономерностей в их свойствах, а также конкретные рекомендации по выбору оптимальных условий осуществления многих процессов переработки нефтяных и природных газов, производства нефтепродуктов и мономеров даны в работах А. В. Фроста (Труды по кинетике и катализу, Изд-во АН СССР, М., 1956 Избранные научные труды, Изд-во МГУ, 1960) и в монографии А. А. Введенского, Термодинамические расчеты нефтехимических процессов, Гостоптехиздат, М., 1960.—перев. [c.177]

Циклизация олефинов протекает аналогично реакциям парафиновых углеводородов. Анализ показывает, что образуются продукты, совпадающие с продуктами циклизации парафиновых углеводородов соответствующего строения. Как правило, скорость циклизации олефинов больше, чем соответствующих парафиновых углеводородов однако пропорционально ускоряется и дезактивация катализатора, вследствие чего продолжительность его работы между регенерациями оказывается еще меньше, чем в реакциях парафинов. [c.275]

И к-гексаном в присутствии того же катализатора. Сравнение данных показывает, что одна и та же степень превращения в опытах с олефинами достигается при более низких температурах, чем с насыщенными углеводородами. Анализ продуктов превращений пентена-1 и гексена-1 показывает, что реакции изомеризации и гидрогенизации протекают одновременно. На рис. 54 и 56 изображена зависимость выходов изомеров от степени превращения углеводородов. На примерах пентена-1 и гексена-1 показано, что при одинаковой степени превращения выход изомерных [c.548]

Если в смеси азота присутствует небольшое количество углекислоты и углеводородов, анализ азота в неоне может быть проведен по полосам СМ, их интенсивность меняется линейно с изменением концентрации азота. Условия проведения анализа аналогичны условиям определения азота в гелии и аргоне. Смесь при давлении порядка 100 мм рт. ст. возбуждается в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм. Для выделения излучения азота могут быть использованы соответ-ствуюш.ие интерференционные фильтры. При фотографической регистрации спектра съемка производится на спектрографе ИСП-28. [c.186]

Углеводород анализ по методике вычитания анализ по дифференциальной схеме Относительная ошибка. % [c.333]

Михайленко Ю. Я. Оптический метод исследования углеводородов. Анализ технического ксилола по спектру поглощения в инфракрасной области. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 947, вып. [c.293]

Экспериментально подтверждено, что скорость и направленность химических реакций, в том числе реакции алкилирования,. в значительной степени зависят от распределения электронной плотности во взаимодействующих компонентах реакции. В соответствии с этим целесообразно обобщить имеющиеся в литературе данные о молекулярных диаграммах алкилирующих агентов и ароматических углеводородов. Анализ материалов показал, что в основном расчеты носят случайный, несистематический характер это привело к необходимости определения молекулярных диаграмм ряда алкилирующих агентов исходных и полученных ароматических соединений. Использовано несколько современных методов расчета, что позволяет сопоставить полученные данные и подтвердить преимущества или недостатки каждого (исследования проведены совместно с сотрудниками ИОХ АН СССР А. И. Иоффе, В. И. Фаустовым и С. П. Зильбергом). [c.29]

V. При разгонке газа пятую фракцию собирают в два приемника в первый приемник поступает изопентан и часть непредельных углеводородов во второй — нормальный пентан и остальная часть непредельных углеводородов. Анализ производится по схеме анализа третьей фракции. [c.289]

Органические перекисные соединения приобретают все большее значение в современной химической технологии как промежуточные вещества в реакциях окисления и как инициаторы полимеризации. Третичные гидроперекиси, в частности грег-алкиларил-гидроперекиси, относятся к числу наиболее устойчивых соединений этого типа. Изучение механизма и кинетики реакций окисления соответствующих углеводородов, анализ получаемых продуктов методами молекулярной спектроскопии затруднены отсутствием инфракрасных (ИК) спектров поглощения гидроперекисей и перекисей. Некоторые из них были описаны в литературе [1, 2], однако число их весьма невелико. [c.147]

Углеводороды. Анализ углеводородов в природных водах особо важен в аспекте охраны окружающей среды, а также для решения проблем нефтегазообразования и нефтепоисков. Широкое распространение получил весьма простой прием, позволяющий по общему виду хроматограмм, на основании сравнения с образцом, устанавливать источник загрязнений — способ отпечатков . Расширяет возможности способа отпечатков использование, наряду с пламенно-ионизационным детектором, се лективного пламенно-фотометрического детектора, который позволяет получать и отпечатки сернистых соединений [57]. Описана [c.182]

Обсуждение спектров ЯМР углеводородов. Анализ с помощью теории возмущений. [c.76]

Следует отметить, что метод непрерывно развивается и совершенствуется. Расширяются и границы применимости метода в различных областях науки и техники. В химии и нефтехимии это анализ нефтей и продуктов их переработки анализ смесей газообразных углеводородов анализ бензина, воска и продуктов их окисления изучение серо- и азотсодержащих продуктов крекинга анализ растворителей— спиртов, кетонов, смесей углеводородов изучение состава природных продуктов. В сельском хозяйстве это анализ гербицидов, пестицидов, удобрений. [c.71]

В табл. 55 приведен состав этиленовой и пропиленовой фракций, полученных путем селективной адсорбции непредельных углеводородов из коксового газа при различных давлениях. В таблице указан также состав коксового газа, выходящего из адсорбера после извлечения из него непредельных углеводородов. Анализы были выполнены на аппарате ВТИ [49]. [c.229]

Гидрогенолиз циклопентана исследован [243] в интервале температур 125—330 °С на серии металлических катализаторов VIII группы, а также на Ре/АЬОз и Си/МгОа. Исследование проводилось на образцах катализаторов, содержащих 0,05, 0,2, 1,0 и 5,0% Р1, 1% Рс1, 0,075% №, 1 и 10% №, 5, 10 и 20% Со, 10% Си, 1% Ре, а также по 0,1% Ки, Оз и 1г. В присутствии Р1- и Рс1-ка-тализаторов гидрогенолиз циклопентана протекает селективно с образованием только к-пентана Рс1 малоактивен и быстро отравляется, Ре- и Си-катализаторы неактивны даже при 450 °С. В присутствии КЬ- и 1г-катализаторов при температурах ниже 200 °С также образуется только м-пентан при повыщении температуры увеличивался выход алканов состава 1—С4. На Со-, N1-, Ни- и Оз-катали-заторах гидрогенолиз циклопентана протекает во всем исследуемом интервале температур с высоким выходом низкомолекулярных углеводородов. При повышении температуры выход низших углеводородов на N1 и Со уменьшается, а на Ни, Оз, КЬ и 1г —возрастает. Отмечают, что на КЬ и 1г энергия активации образования вторичных продуктов гидрогенолиза несколько выше энергии активации реакции образования я-пентана из циклопентана. С целью выяснения пути образования низкомолекулярных углеводородов — непосредственно из циклопентана или в результате вторичных реакций -пентана — исследован гидрогенолиз циклопентана в присутствии (1% Ы1)/Л120а при различных временах контакта. Установлено, что в начальный момент образуется только н-пентан, а по мере увеличения времени контакта накапливаются низшие углеводороды. Анализ кинетических кривых привел к выводу [243], что на указанном катализаторе при малых временах контакта углеводороды состава С1—С4 образуются вместе с н-пентаном непосредственно из циклопентана. При увеличении времени контакта первичные продукты реакции подвергаются дальнейшему гидрогенолизу. [c.167]

Нефти Мичигана относятся к нефтям парафино-промежуточного типа, так как их более легкие фракции состоят из парафиновых углеводородов, а более тяжелые фракции нз нафтеновых [16]. Нелетучий остаток содержит много асфальтовых веществ н не пригоден для производства бензиновые фракции (около 25, %) состоят преимущественно из парафиновых углеводородов анализ показывает, что содер канис парафинов в этих фракциях превышает 85%. Как правило, эти углеводороды обладают нормальной структурой, в результате чего бензины имеют очень низкое октановое число, в некоторых случаях близкое к нулю. Добыча мичиганской нефти составляет 1 % от добычи США и 0,5% мировой добычи. [c.54]

Так. как в больипгнстве случаев крэкинг-бензины содержат наряду с непредельными соединениями также и ароматические углеводороды, анализ приобрета.ет особо сложный характер. Задачей его яв.тяется он[)еделение следующих групп углеводородов [c.164]

Длительные полупромшшенные испытания подтвердили возможность осуществления конверсии в крупном аппарате с высоким кипящим слоем и организующей насадкой при достаточной надежности процесса в широком диапазоне технологических параметров. При этом показана возможность значительной интенсификации теплопередачи в слое и процесса конверсии в целом. Испытания выявили новые интересные пути использования данного метода, основанные на относительной индифферентности кипящего слоя к сажеобразованип (а, возможно, и меньшей склонности к образованию сажи при кипении). В связи с этим перспективньни представляются разработки процессов в кипящем слое с целью получения восстановительных атмосфер (при низких соотношениях пар газ), а также конверсии жидких углеводородов.Анализ известных работ, а так же работы, проведенные нами по созданию катализатора конверсии в кипящем слое, дают основание считать создание катализатора, сочетающего достаточно малую истираемость и высокую активность, реально выполнимой задачей. [c.133]

В работе [9] было установлено, что при крекинге парафинового дистиллята на цеолитах LaX и LaY при 524°G не >вйчнымн продуктами являются бензин и газ (н-бутан, бутилены п пропилен) к вторичным продуктам относятся изобутан, пропан, этан, этилен и кокс, что подтверждает результаты крекинга индивидуальных парафиновых углеводородов. Анализ выхода технологических групп продуктов позволяет в ряде случаев [33] проследить и реакции образования более высококипящих продуктов из низкокипящих, вероятнее всего, путем их полимеризации, ароматизации и конденсации. Особенно заметны эти реакции при высоких значениях конверсии сырья. [c.99]

Из табл. 21 следует, что чем меньше давление сепарации, тем больше уносится с газом тяжелых углеводородов. Анализ приведенных данных показывает, что уменьшение свободного газового фактора с увеличением давления сепарации до 1 МПа происходит в основном за счет сохранения в нефти углеводородов Сз+в. Содержание в газе этих углеводородов резко снижается (почти в 5 раз). При этом количество уносимого с газом метана и этана изменяется незначительно. Это обстоятельство отражается на плотности газа. Дальнейшее увеличение давления сепарации приводит к езнач ительному уменьшению плотности газа и резкому сохранению в нефти метана и этана. [c.111]

Распределительная х рЬматография - использует различную растворимость компонентов смеси в подвижной фазЬ (гю или жидкость) и несмешивающейся с ней жидкости, неподвижно закрепленной на пористом инертном наполнителе. В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения. Выбирая системы для разделения методом распределительной хроматографии, можно ориентироваться на уже известные системы распределения, применяемые при экстракционном разделении. Более полярный компонент системы обычно наносят на носитель, а менее полярный служит Э1поентом. Методом распределительной хроматографии целесообразнее всего проводить разделение соединений, полярность которых слишком велика, чтобы их можно бьшо разделить с помощью адсорбционной хроматографии. Однако этим методом можно разделить и неполярные вещества, например многоядерные ароматические углеводороды. Анализ пластификаторов, неионогенных поверхностно-активных веществ можно провести как с помощью распределительной, так и адсорбционной хроматографии. [c.53]

Групповой анализ углеводородов — анализ по типу молекул при этом определяется содержание аренов, циклоалканов и алканов. К аренам относят молекулы, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо. К циклоалканам относят молекулы, содержащие хотя бы одно насыщенное кольцо и, наконец, алканами считаются молекулы углеводородов, не имеющие ни ароматических, ни насыщенных колец, ни двойных связей. Индивидуальный состав в настоящее время полностью может быть определен лишь для газовых и бензиновых фракций. [c.63]

На указанных колонках проведен полный анализ углеводородного газа, полученного в процессе катализа. На первой колонке разделяли Нг, СН4 и С2Н2, а во второй все остальные углеводороды. Анализ одного и того же образца производили по два раза, причем результаты получались совпадающие. [c.118]

В 1952 г. в Сахалинском комплексном научно-исследовательском институте Сибирского отделения АН СССР (СахКНИИ) было начато систематическое изучение свойств и состава нефтей сахалинского нефтеносного района. В период 1952—1955 гг. проводилось общее физико-химическое исследование нефтей ранее и вновь открытых месторождений и изучение группового химического состава с целью разработки химической и технологической классификации этих нефтей [10]. Было найдено, что нефти сахалинских месторождений чрезвычайно разноо бразны по своим свойствам и составу. Здесь наряду с тяжелыми, малопарафини-стыми, смолистыми нефтями, практически не содержащими легких фракций, имеются легкие нефти с ничтожным содержанием смол и серы, высокопарафиновые — с необычно большим содержанием легких ароматических углеводородов. Анализ накопленного фактического материала с геохимических позиций позволил предположительно выделить по крайней мере три генетических типа среди нефтей Сахалина и отметить значительную роль фактора миграции в их формировании [11, 12]. [c.5]

Масс-спектральные методы могут быть применены для анализа нефтяных масел в широких пределах молекулярного веса и молекулярного типа. Вообш е, однако, чем более однородным по молекулярному весу и типу сделан образец при помощи различных физических методов разде ления, тем больше сведений можно получить в результате анализа. Для практических анализов масел обычно требуется произвести по крайней мере предварительное разделение на фракции предельных и ароматических углеводородов, анализ которых проводится отдельно. Аналогичное разделение удобно при обсуждении методов анализа, и ио5тому последующее описание масс-спектральных методов делится на две части а) анализ фракций предельных углеводородов и б) анализ фракций ароматических углеводородов. [c.177]

А.люмогель является удобным адсорбентом для разделения низших углеводородов. Анализ проводят так же, как и на силикагеле. [c.120]

Гальперн Г. Д. Применение рефрактометра Аббе и коэффициента Вальдмана к диспер-сиометрии углеводородов. [Анализ нефтяных фракций и других сложных угле- [c.265]

Легкие углеводороды. Анализ выпускных газов двигателей. Возможности газовой хроматографии при анализе загрязнений воздуха выпускными газами двигателей оценены весьма давно. Метод используют при изучении смога [212] и оценке загрязнения атмосферы выпускными газами двигателей различных типов. Газовую хроматографию применяют как самостоятельный метод или в сочетании с массо-спектрометрией и инфракрасной спектроскопней [213]. Определение загрязнения воздуха выпускными газами в концентрациях менее 1 ч на биллион выполнено авторами работы [214]. [c.113]

Метод ЯМР успешно применяется для качественного наблюдения за ходом химических реакций. Полученные данные зачастую имеют важное значение для объяснения механизмов. Так, например, Эйги и Наск изучили аллильную перегруппировку органических соединений алюминия. Авторы добавляли гидрид диизобутилалюминия (КзАШ) к ряду сопряженных алкенов. Полученные аддукты обрабатывали тяжелой водой, а образующиеся углеводороды анализи- [c.284]

Много внимания уделяется разработке методов, позволяющих анализировать непосредственно воды, путем создания специальной аппаратуры, предусматривающей возможность обогащения в хроматографической схеме [26, 62]. Идентификация при таком способе достигается соответствующим подбором жидких фаз или сорбентов, сравнением хроматографических характеристик анализируемых соединений с индивидуальными углеводородами. Анализ равновесной фазы практически хорош для легких алка-нов С1—Се. Легкие ароматические углеводороды (бензол, толуол) таким способом анализировать затруднительно более подходящим являтся метод экстракционного выделения, как и для онределения тяжелых парафинов С.2-Сзв [63]. [c.183]

Иа основании некоторых новых данных Паркс [2] дал обзор закономерностей в величинах энтропий и свободных энергий парафиновых и олефиновых углеводородов. Анализ данных по энтропиям нормальных парафинов в газообразном сЬстоянии показывает, что энтропии этого ряда соединений могут быть удовлетворительно выражены уравнением [c.152]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.24 , c.79 , c.154 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.24 , c.79 , c.154 , c.358 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.259 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.259 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология