Пиролизат

ФЧ-4 (фенолы из фракции угольной смолы) Древесно-смольный антиокислитель сорта Б , иОР М 1 (фенолы из древесной смолы) Пиролизат [c.315]

Петролейные газы сжиженные Пиролизат древесной смолы [c.436]

Пиролизат оказался эффективнее древесносмольного антиокислителя как по длительности индукционного периода (табл. 73), так и по торможению смолообразования. Наиболее эффективным оказался суммарный продукт пиролиза фракция пиролизата, кипящая выше 235° С, показала меньшую эффективность. [c.240]

Таблица 73. Эффективность пиролизатов различного происхождения как антиокислителей (концентрация 0,02 вес. %), выражения через длительность индукционного периода мин)

Пиролизат суммарный из масел смешанной смолы образец 1 образец 2 [c.240]

Наибольшая эффективность пиролизата наблюдается при добавлении его в бензин в концентрации до 0,1%. При концентрации менее 0,05% эффективность пиролизата заметно снижается, поэтому оптимальными пределами для применения пиролизата следует считать концентрации от 0,05% до 0,1%. Эффективность древесносмольного антиокислителя резко уменьшается при концентрации ниже 0,05%. При существующей дозировке древесносмольного антиокислителя (не более 0,1% на крекинг-компонент) концентрация антиокислителя в товарных автомобильных бензинах зачастую оказывается меньше 0,05%. Эффективность антиокислителя в таких концентрациях резко уменьшается, химическая стабильность бензинов падает. Эти результаты свидетельствуют о том, что концентрация антиокислителей древесносмольного происхождения в товарных автомобильных бензинах не должна быть менее 0,05%. [c.240]

Данные лабораторных исследований о высокой эффективности пиролизата полностью подтвердились результатами опытного хра-240 [c.240]

При перегонке 95 г промытого пиролизата отбирают 78 г фракции 40--41 С 0,6698 п === 1,3712, что соответствует [c.357]

Физико-химические свойства пиролизата [c.317]

Пиролизат древесной смолы....... 16,0 — [c.344]

Стандартами СССР предусмотрено добавление в автомобильные бензины 0,05—0,15% древесно-смоляного антиокислителя, пиролизата (а также фенолов ФЧ-16) или 0,007—0,010% фенил-п-аминофенола. Зарубежные стандарты на автомобильные бензины не нормируют добавление промышленных антиокислителей их вводят в бензин в зависимости от его качества. Концентрацию антиокислителя в бензине, содержащем нестабильный компонент, нужно рассчитывать не на этот компонент, а на готовый бензин, поскольку химическая стабильность смесей компонентов изменяется неаддитивно. [c.84]

С 0,1% пиролизата и 0,01% деактиватора металла [c.105]

Древесно-смоляной (технический продукт с содержанием фенолов 60%) Пиролизат (технический продукт, содержащий фенолы и эфиры) [c.108]

Антиокислитель—пиролизат (0.1) То же-)-деактиватор метал- 37 27 23 [c.132]

С 0,05% диспергента (сополимера Б) и 0,1% антиокислителя (пиролизата) 3,2 0.8 [c.143]

С 0,01% диспергента (сульфоната кальция) и 0,1% антиокислителя (пиролизата) 6,8 6.6 [c.143]

С 0,05% пиролизата (древесно-смоляного) 160 (16,0) [c.170]

Стандартами СССР для стабилизации бензинов предусмотрено добавление в них 0,05—0,15% древесно-смоляного антиокислителя или пиролизата или 0,007—0,010% (считая на продукты крекинга и коксования) и-гидроксидифениламина. Разрешается применять фенолы ФЧ-16 и ионол. В отличие от автомобильных в авиационных бензинах практически не содержится склонных к смолообразованию непредельных углеводородов. Поэтому антиокислитель в авиационные бензины вводят для предотвращения окислительного распада тетраэтилсвинца, добавляемого в бензины в качестве антидетонатора в концентрации до 3,3 г/кг. Для ингибирования распада тетраэтилсвинца в отечественные авиационные бензины вводят и-гидроксидифенил-амин в концентрации 0,004—0,005% (масс.). За рубежом для стабилизации автомобильных и в авиационных бензинов применяют различные антиокислители на основе ароматических аминов и фенолов [25]. [c.22]

Рециркуляция тяже-)пиролизата [c.188]

Проба Бейльштейна позволяет определить тип каучука. Для этого латунную или медную сетку в виде лопаточки прокаливают до обесцвечивания пламени, охлаждают и помещают в нее немного резины после экстракции. При прокаливании зеленый цвет пламени указывает на то, что исследуемый полимер содержит хлор. Если пламя не окрашено, то обращают внимание на запах выделяющегося газообразного продукта, характер обугливания и сравнивают с табличными данными. Например, каучук горит светлым пламенем, окраска индикаторного раствора пиролизатом ярко-желтая, при хранении — желто-зеленая, капля погона наверху [c.361]

Березовый деготь вырабатывают из т наз всплыв-ных масел, образующихся в виде верх слоя при отстаивании пиролизата, получаемого при термич переработке не освобожденной от коры древесины Масла перегоняют под вакуумом в спец кубах с получением дегтя (до 70%) и древесного пека [c.12]

Распад проводился при температуре 400—420° и под давлением. В этих условиях олефины в rasoiBoft фазе пиролизата отсутствовали, поэтому образование ароматических углеводородов (с несомненно- [c.257]

Исследование головных фракций производилось неоднократно. Степень пиролиза, исходный материал и другие факто ры йлияют на преобладание тех или иных компонентов, но не на качество их, т. е. при всяком пиролизе получаются одни и те же вещества, только в переменных количествах. Этим объясняется громадное сходство пиролизатов, напр., нефти, сланцев и т. п., а также идентичность и гидрокарбона , получаемого в процессе Пинча с амиленами Блау и т. п. " [c.400]

Термолитический подход к деструкции молекул нефтяных асфальтенов использовали авторы работ [377—381], изучавшие ме тодом ГЖХ состав углеводородов, образующихся при кратковременном воздействии на ВМС нефтей температур порядка 300— 400°С. Дж. Кнотнерус [382] провел обширное исследование превращений модельных углеводородов, а также смол и асфальтенов различного происхождения при температуре около 600°С, применив сочетание последовательно соединенных пиролизера, реактора гидрирования пиролизата и газового хроматографа. Он нашел, что при столь высоких температурах происходит глубокий распад насыщенных структур и новообразование колец за счет циклизации алифатических цепей. По его мнению, метод пиролиза пригоден для качественного сопоставления различных битумов, но не для углубленного изучения их состава и строения. Для сохранения нативной природы фрагментов рекомендовано проводить термическую деструкцию в высоковакуумном пироли-зере, непосредственно связанном с ионным источником масс-спектрометра т. е. в условиях крайне слабого развития радикально-цепных реакций [379, 383, 384]. [c.44]

Наиболее эффективными антиокислителями, тормозящими процессы смолообразования в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, являются фенольный антиокислитель ФЧ-16 (фенолы, выделенные из вод полукоксования черемховских углей) и пиролизат (улучшенный древесно-смольный антиокпслитель) [77]. [c.66]

Фенольные антиокислители из угольной и древесной смол, в том числе и наиболее эффективные пз них, пригодны только для стабилизации топлив, содержащих непредельпые углеводороды. Древесносмольный антиокислитель сорта Б уступает в эффективности древесносмольным антиокнслителям других марок (сорта А , тормозному препарату , пиролизату) и фенольным антпокислптелям угольного происхождения ФЧ-16, ФЧ-4. Ползгчают его из смолы сухой перегонки древесины различных древесных пород [76] (предпочтительно березовой и буковой) он представляет собой фракцию этой смолы 230—310° С. [c.316]

Использование керамзита позволило получать газ с высоким содержанием олефиновых углеводородов, а также пиролизатов, в составе которых имеются ароматические и другие це1ные углеводороды. Благодаря фильтрации образующейся паро-газовой смеси через слой теплоносителя получаемый пиролизат содержит незначительные количества механических примесей, что дел )ет его пригодным для дальнейшей переработки. [c.117]

В аналитической практике отечественных лабораторий наиболее широко эффект Шпольского используется для идентификации и количественного определения бенз(а)пирена [18]. Это относится и к профамме фонового мониторинга природных объектов. Для целей мониторинга ПАУ создан банк спектров при 77 К, который опубликован в виде атласа 27 . На основе проведенных исследований рафаботаны высокочувствительные и селективные методы определения ПАУ и их гфоизводных в многокомпонентных природных и техногенных системах в воздухе, почве, растениях, атмосферных осадках, природных и сточных водах, донных отложениях, горных породах, минералах, нефтях, высокотемпературных пиролизатах, отработанных газах автомобильных даигателей, саже и т д. Предел обнаружения в однокомпонентных растворах для разных соединений находится в диапазоне от 0,01 до 1 нг/мл. Дл[я огфеделения ПАУ в последнее время применяют метод единого стандарта, который базируется на сравнении спектров люминесценции анализируемых рас- [c.252]

В технологической схеме узла первичного фракционирования бензина практически достигается полная утилизация теплоты циркулирующего закалочного масла. Теплообменники на линии закалочного масла дают еоэможнссть использовать теплоту циркулирующего масла для подогрева закалочной воды и получать пар разбавления и пар низкого давления (0,25 МПа). Часть потока подается на закалку пирогаза в аппарат масляной закалки, а другая часть — для подогрева исходного бензина. Наряду с пиролизом бензиновых фракций на этиленовой установке в отдельных печах осуществляется пиролиз этана, выделяемого из пиролизата. [c.45]

Более высококипящие фракции, выделяемые при охлаждении и закалке пиролизата, и фракция углеводородов Сд—пиробензина являются ценным сырьем для получения высококонденсиро-ванных ароматических соединений дифенила, нафталина, флуо-рена, антрацена и др. Для производства нафталина, алкилнафта-линов, дифенила и других углеводородов из тяжелой смолы пиролиза ректификацией выделяют относительно узкие фракции с пределами кипения 180—250 °С, 200—250 °С и 200—350 °С [13, с. 292 ]. Более тяжелый остаток пиролизной смолы, выкипающий при 250—450 °С (а иногда и выше) и представляющий собой высоко-ароматизированный продукт, служит сырьем для производства технического углерода. Ниже указан примерный состав (в %) фракции продуктов пиролиза с температурой кипения 200 °С и выше [c.53]

Радиоак1ивное излучение влияет и на физико-механические свойства, и на электрические свойства, но в меньшей степени подвержены этому воадействию полимеры, содержащие циклы бензольных колец. Полимеры, содержащие сопряженные двойные связи не только между атомами углерода, но и азота, обладают полупроводниковыми свойствами. Некоторые полимеры получают свойства полупроводников в результате соответствующей тепловой обработки — пиролизаты. Примером такого полимера может служить полиакрилонитрил [c.520]

К автомобильным бензинам добавляют 0,05—0,15 % древесносмоляного антиокислителя, пиролизата, а также фенолов ФЧ-16, ФЧ-4 или 0,007—0,010 % фенил-п-аминофенола. К авиационным бензинам присадки добавляют в основном с целью предотвращения окислительного распада ТЭС. Наиболее эффективными оказались аминофенолы, экранированные алкилфенолы и амины — 2,6-ди-третбутил-4-метилфенол, фенил-п-аминофенол, 1,5-аминофенол, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, 2,4-диаминодифениламин и др. Некоторые присадки при совместном присутствии дают синерги-тический эффект, например л-оксидифениламин с 2,6-дитретбу-тил-4-метилфенолом. [c.103]

ДРЕВЕСНАЯ СМОЛА, сложная смесь орг. соед. (мол. м. от 100 до 8000), обра.чующаяся нри пиролизе древесины. Различают отстойную Д. с. (выделяется при расслаивании жидкого пиролиза-га), растворимую (находится в растворенном состояпии в водном слое пиролизата) и экстракцн-оинук) (извлекается из одного слоя орг. р-рителями, напр, этилацетатом). Отстойная Д. с.— вязкая темно-коричневая [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология