Трифенилметил—гидроперекись

Трифенилметан окисляется кислородом в гидроперекись, которая может быть получена также из хлористого трифенилметила и перекиси водорода [87, 88, 274]. [c.286]

Аналогично алкилируется гидроперекись кумола изопропиловым эфиром трифенилметила в перекись строения [c.308]

Гидроперекись трифенилметана имеет следующее строение [c.297]

Гидроперекись /прет-бутила Гидроперекись кумила Гидроперекись 1,1-дифенилэтила Г идроперекись трифенилметила Продукты разложения Соли кобальта в бензоле, хлорбензоле или органических кислотах [710]. См. также [711 — 713] [c.628]

Гидроперекиси, содержащие алифатические атомы углерода, связанные с двумя и тремя арильными радикалами, легко расщепляются в кислой среде при помощи водяного пара [422]. Процесс осуществляется таким образом, что гидроперекись и водяной пар подаются непрерывно, а образующ11Йся фенол отгоняется с водяным паром. При кислотном расщенлепии гидроперекиси 1,1-дифенилэтана образуются фенол и ацетофенон [423]. Из гидроперекиси 1,1-ди-п-толилэтана получаются и-крезол и и-метилацето-фенон гидроперекись трифенилметила в кислой среде распадается также па фенол п бензофенон [95]. [c.306]

Третичные гидроперекиси ири распаде образуют спирт с тем же числом атомов углерода, что и в моле куле гидроперекиси, и кетон с меньшим числом атомов углерода. Так, распад третичи >й бутилгидропере-киси сопровождается образоБ ием 1, этичного бутилового спирта и ацетона, а гидроперекись трифенилметана распадается следующим образом [c.20]

Константа скорости диссоциации гексафенилэтана может быть также определена путем исследования реакции между углеводородом и окисью азота [38] или кислородом [39]. В последнем случае первичным продуктом реакции является свободный радикал СвН5)зС—О—О, который при наличии в растворе пирогаллола превращается в стабильную гидроперекись трифенилметила <СвНа)зСОООН. Константы скорости диссоциации, определенные раз- [c.811]

Первые сведения о возможности такого расщепления гидроперекисей относятся к более раннему периоду. (1931 г.), когда была опубликована работа Виланда и Мейера , посвященная изучению свойств гидроперекиси трифенилметана. Эти авторы впервые синтезировали гидроперекись трифенилметана и пытались получить ее бензоильное производное. Однако при взаимодействии гидроперекиси с хлористым бензоилом неожиданно были получены фенол и бензофенон в эквимолекулярном соотнощении [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология