Трифенилметил хлористый

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Фталевый ангидрид легко образуется при нагревании о-фталевой кислоты (см. опыт 190), он способен вступать в реакции конденсации со многими фенолами (с незамещенным атомом водорода в пара-положении), образуя производные трифенилметана. Конденсация сопровождается отщеплением воды за счет кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и подвижных атомов водорода бензольных ядер двух молекул фенола. Введение водоотнимающих средств, таких, как концентрированная серная кислота или хлористый цинк, значительно облегчает эту конденсацию. [c.294]

Трифенилметил 495, 496, 618, 619 перекись 495 хлористый 495 [c.1205]

Этими реакциями, с одной стороны, иллюстрируется устойчивость бензольного ядра, а с другой — а1 тивирующее влияние ненасыщенной фенильной группы на атомы водорода соседней метильной группы. Единственный водородный атом трифенилметана настолько подвижен, что окисление до трифенилкарбинола (т. пл. 162 °С) происходит даже при пропускании воздуха через раствор углеводорода в сероуглероде в присутствии следов хлористого алюминия. [c.188]

Путем алкилирования можно блокировать гидроксильные группы. Если надо, например, окислить соединение с сохранением гидроксильной группы, то ее можно защитить перед реакцией алкилированием и после проведения окисления снова расщепить простую эфирную связь. Особенно удобен для блокирования первичных гидроксильных групп хлористый трифенилметил (хлористый тритил ), который легко реагирует с первичными спиртами в пиридине. Простой трифенилметиловый эфир можно уже на холоду гидролизовать кислотой. Эта реакция, которую называют трити-лированием, часто применяется прежде всего в химии сахаров. [c.184]

Трифенилметан окисляется кислородом в гидроперекись, которая может быть получена также из хлористого трифенилметила и перекиси водорода [87, 88, 274]. [c.286]

Атака молекулы эфира тритильным ионом карбония ведет к образованию трифенилметана и нового иона карбония, который затем превращается в хлористый этил и ацетальдегид [c.75]

Окислеиие ацеталей кетоиов и простых эфиров [4]. Из этп-ленацеталей обработкой Т. в сухом хлористом метилене (N2) при комнатной температуре можно регенерировать кетоны. Так, например, реакция Т. с этиленацеталем циклогексанона приводит к образованию циклогексанона (80%) и трифенилметана. Реакция, таким образом, включает гидридный перенос на ионы трифенплкарбония. Для этой цели можно использовать также борфторид триэтилоксония, однако последний несколько менее эффективен, чем Т. [c.535]

Радикалы типа трифенилметила мгновенно реагируют с галогенами. Однако, по Гомбергу [159], с хлором и бромом уже при —10° наступает не только присоединение, но и замещение, так что этим путем хлористый или бромистый трифенилметил не получаются чистыми. Присоединение проходит совершенно гладко и количественно при обработке трифенилметила в растворе сероуглерода при 0° иодом в том же растворе. Количество поглощенного иода в точности соответствует количеству гексафенилэтана или трифенилметила. Чтобы выделить иодистый трифенилметил, нужно работать в атмосфере сухого углекислого газа. Реакционную смесь фильтруют от побочных продуктов, в прозрачный фильтрат добавляют петролейный эфир и охлаждают льдом. Как только начнется кристаллизация, раствор декантируют в другой сосуд, снова охлаждают и оставляют на полную кристаллизацию. Для очистки вещество растворяют в сероуглероде и осаждают петролейным эфиром. Температура плавления иодистого трифенилметила равна 135° с разложением. Вещество очень неустойчиво. [c.80]

Карбонильные группы в ароматических альдегидах, а также и в ангидридах кислот типа ангидрида фталевой кислоты реагируют с фенолами и третичными аминами при действии очень многих водуотнимающих средств (например, хлористого цинка, хлорокиси фосфора и др.) с образованием производных трифенилметана и фталеинов. Эта реакция, имеющая очень большое значение для химии красителей, не может быть нами здесь разобрана. Мы не будем рассматривать также и образование производных антрахинона из ангидрида фталевой кислоты и гидрохинона. [c.446]

Гексафторо-(V) ниобат и гексафторо-(V) танталат серебра, которые можно получить взаимодействием ВРз, серебряного порошка и соответствующей пятиокиси, представляют интерес вследствие растворимости в ароматических углеводородах и способности образовывать с ними комплексы (этим же свойством обладают некоторые другие серебряные соли фторокислот). Обе соли имеют структуру хлористого цезия 22. Они реагируют с три-фенилхлорметаном, давая хлористое серебро и комплексньи фторид катиона трифенилметила . [c.101]

Взаимодействие бензола с хлористым этилом, хлористым бензолом или хлороформом приводит к получению соответственно этил-бензола, дифенилметана и трифенилметана [c.405]

Хлористый трифенилметил является примером высокоионного-органического соединения, которое в полярных растворителях способно к диссоциации на карбоний-ионы и ионы хлора. [c.249]

Характер взаимодействия зависит от строения радикала фосфористой кислоты, строения галоидпроизводного, природы галоида и условий проведения реакции. В эфирном растворе бромистый трифенилметил, хлористый и бромистый трис-(п-толил)-метилы образуют с диэтилфосфористым и диизобутилфосфори-стым натрием эфиры триарилметилфосфоновых кислот. Хлористый и бромистый о я,/г-трихлорфенилметилы образуют соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты (таблица). [c.57]

С четыреххлористым углеродом бензол алкилируется в зависимости от стехиометрического соотношения до трифенилхлорметана (хлористый трифенилметил, хлористый тритил) или дифенилдихлорме-тана. E jiH продукт реакции обрабатывать быстро и при низких температурах, то можно изолировать эти галогениды, в противном случае они омыляются (см. гл. 2, часть IV), и при этом получают три-тиловый спирт ) или бензофенон. [c.303]

При нагревании фталевого ангидрида с фенолами в присутствии серной кислоты или хлористого цинка (водуотнимающих средств) происходит (с отщеплением молекулы воды) конденсация, приводящая к образованию так называемых фталеинов, являющихся производными трифенилметана (СеН5)зСН. Молекула воды образуется за счет атома кислорода одной из карбонильных групп молекулы фгалевого ангидрида и тех атомов водорода двух молекул фенола, которые находятся в пара-положении по отношению к гидроксильным группам [c.190]

В фарфоровый стакан емкостью 4 л, снабженный. мешалкой и термометром, загружают 60 г (0,17 М) 2,2 -диамино-4,4 -бнс -(димстиламино)-трифенилметана, 2,4 л воды и 600 г серной кислоты. Смесь упаривают на масляной бане при слабом перемешивании в течение 14 часов до температуры 130 в реакционной смеси. Жидкость при этом окрашивается в красный цвет. Затем, после охлаждения до 80—90°, реакционную массу разбавляют 1,5 л горячей воды (70—80°),. медленно добавляют 240 мл 30%-ного раствора хлорного железа и для выделения красителя добавляют 1,2 л насыщенного раствора хлористого натрия. [c.124]

Этот способ при.меняется для получения алкилза.мещенных альдегидов, содержащих, группу —СНО в р-положении. Бензол в этих условиях реагирует плохо, но реакция облегчается, если вместо хлористого алюминия в качестве катализатора взять бромистый алюминий. Недавно было установлено, что при этой реакции образуется небольшое количество антрацена и его гомологов, а также производных трифенилметана [c.82]

Конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии серной кислоты или хлористого цинка получают индикатор фенолфталеин, являющийся производным трифенилметана Схематиче- [c.12]

Ионный характер полимеризации при использовании приведенных выше катализаторов доказывается, например, наблюдаемым увеличением скорости реакций в полярных растворителях [224, 219]. Это вполне соответствует увеличенной ионизации, обнаруженной у хлористого трифенилметила в растворителях с повышенной диэлектрической постоянной [225]. Однако, как отметил Пеппер [202], не всегда ясно, оказывает растворитель полярное или сокаталитическое действие. В некоторых случаях оба действия, цо-видимому, проявляются вместе (например, при полимеризации стирола с четыреххлористым оловом, которая не происходит в четыреххлористом углероде, но осуществляется в хлористом этиле, и даже более быстро, чем в дихлорэтане) [202]. Изменение скорости реакции соответствует порядку увеличения диэлектрической постоянной, хотя мы и не ожидаем, чтобы сокаталитическое действие было наибольшим в последнем из перечисленных растворителей. [c.249]

Фотохимическое разложение гексафенилэтана является по существу реакцией диспропорционирования, при которой радикал трифенилметил гидрируется до трифенилметана за счет фенильной группы другой молекулы. Много аналогичных реакций происходит мел-сду трифенилметилом и веществами, содержащими химически активные атомы водорода. Так, например, сухой хлористый водород реагирует с растворами трифенилметила с образованием смеси [c.60]

Своеобразно действие хлористого трифенилметилмагния на п-хинон. Упомянутое магнийорганическое соединение сначала восстанавливает хи-нон и образует хингидрон и трифенилметил, который соединяется с избыточным хиноном, образуя гидрохинон-дитрифенилметиловый эфир [605]. [c.166]

В это же время Ульман и Борсум [13] при действии на трифенилкарбинол или трифенилхлорметан цинком и хлористым оловом в солянокислом растворе получили бесцветный углеводород (т. пл. 23ГС), которому придали строение гексафенилэтана. Тот же углеводород был вскоре получен Гомбергом другим путем и также принят за гексафенилэтан [14]. Резко отличные свойства углеводорода Ульмана и Борсума от углеводорода Гомберга (т. пл. 145—147°С), казалось, подтверждали правильность предположения, что последний представляет трифенилметил. [c.802]

Катионные комплексы типа [НЬУ2]Вр4 = циклооктадиен-1,5 также образуют координированные производные с растворителем, такие как [RhY(Me N)2]+, которые являются эффективными катализаторами гидрирования [8]. Исходным соединением для их получения может служить, например, РЬУ(асас), 2,6 г которого в хлористом метилене (20 мл) обрабатывают циклооктадиеном-1,5 (5 мл) и затем по каплям прибавляют тетрафторборат трифенилметила (3,0 г) в хлористом метилене (40 мл). Добавление к красному раствору диэтилового эфира дает тетрафторборат бис (циклооктадиен-1,5) родия (3,2 г) с [c.141]

Из тетрафенилэтилена получен тетрафенйлэтандилитий, из хлористого трифенилметила — трифенилметиллитий [50]. Выделены также производные натрия и кальция. - [c.400]

Если в бензол в присутствии хлористого алюминия пропускать смесь газов СО и НС1, то альдегид образуется, но с ничтожным выходом, возможно обусловленным последующим образованием из бензальдегида и бензола антрацена и трифенилметана (углеводородные ядра дают боковые кольца антрацена, а альдегидные группы — мезо-атомы углерода антрацена и метиновый С-атом у трифенилметана 2. Смесь СО с НС1 предложено получать действием хлорсульфоновой кислоты на муравьиную кислоту [c.739]

Энергия активации реакции этанола с хлористым дифенилмети-лом значительно больше, чем в случае хлористого трифенилметила. Это интерпретируется как результат увеличения числа возможных невозмущенных структур вследствие введения еще одной фенильной группы, благодаря чему переходное состояние трифенильного соединения по сравнению с переходным состоянием дифенильного соедк- [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология