Окисление окислами азота

Выделяющиеся в процессе окисления окислы азота отделяются от жидкости в циклонах 13 и сепараторах 14, объединяются с окислами азота, выделяемыми в других частях системы, и направляются на установку регенерации азотной кислоты. [c.681]

Выделяющиеся при окислении окислы азота поглощают водой, и получаемую слабую 28—32%-ную азотную кислоту возвращают на окисление белого мышьяка. [c.667]

Окисление окислами азота [c.79]

Принять степень окисления окислов азота в выхлопном газе равной нулю, степень кислотной абсорбции 90%, температуру выхлопных газов 30 °С. [c.224]

Степень окисления окислов азота в азотную кислоту в колонне 0,92. [c.247]

Окисление окислами азота [c.1151]

При окислении окислами азота в жидкой фазе [3] в колонну, имею- [c.15]

Как ингибиторы коррозии окисленные углеводороды и, следовательно, окисленные масла уступают сульфонатам и нитропродуктам, т. е. сульфированным и нитрованным маслам [9]. Поэтому окисленные масла АС-6 и АС-9,5 после промывки водой от остатков катализатора нитровали в реакторе 6 (см. рис. 6) по принятой для получения нитрованных масел методике 60%-ной азотной кислотой (30 вес. %). После введения кислоты, нагрева до 60°С и выдержки перемешивание прекращали, отработанную азотную кислоту отстаивали и сливали, а продукт промывали водой. Нитрование окисленного масла происходит так же, как нитрование окисленного петролатума. В отличие ОТ- обычных масел.- нитрование окисленных масел не сопровождается реакцией окисления окислы азота практически не выделяются. В то же время нитрование окисленных масел проходит более глубоко при расходе азотной кислоты 30 вес. % на масло она практически вся вступает в реакцию. [c.59]

При окислении азотной кислоты последняя раскисляется до окислов азота (N0 или ЫгОз)- Экономичность всего производства 80 многом зависит от возможности утилизации этих окислов и регенерации непревращенной азотной кислоты. Первая задача решается окислением окислов азота воздухом в водном или азотно-кислотном растворе с образованием азотной кислоты [c.487]

При нитрозном способе окисление сернистого ангидрида производится с помощью окислов азота, которые служат в качестве переносчиков кислорода. В процессе окисления окислы азота восстанавливаются до окиси азота, которую затем окисляют кислородом воздуха до МгОз и НОг. Процесс получения серной кислоты по этому способу можно представить в виде уравнений [c.130]

Окислы азота не нашли применения в производстве в качестве агента нитрования, вероятно, вследствие затруднений в использовании той половины затраченной двуокиси азота, которая превращается в нитрозилсерную кислоту, а также из-за сложности работы с окислами азота сравнительно с азотной кислотой. Интерес к нитрованию окислами азота явно снизился, и за последние 10 лет работ в этом направлении почти не появлялось. Сказались здесь, очевидно, и достижения в производстве азотной кислоты, в частности разработка метода производства концентрированной кислоты окислением окислов азота при повышенном давлении. Поэтому в настоящее время наиболее важным нитрующим агентом является азотная кислота. [c.172]

Окисление р-пиколина ведут в эмалированном аппарате, снабженном прямым холодильником. К р-пиколину приливают из мерника серную кислоту. При этом температура в аппарате не должна быть выше 100°. После чего в нагретый до 190° аппарат из мерника медленно подают азотную кислоту. После выдержки и охлаждения до 50° в аппарат подают воду для растворения полученного сульфата никотиновой кислоты. Выделяющиеся в процессе окисления окислы азота поглощаются в поглотительных колоннах, заполненных кольцами Рашига и орошаемых 10—15%-ным содовым раствором. [c.649]

Свойства нитрозы. Нитрозой называют растворы ЫгОз в водных растворах серной кислоты. В зависимости от степени окисления окислов азота [реакции (У-5) и (У-7)] образуются нитрозилсерная кислота и азотная кислота. [c.113]

Для регулирования степени окисления окислов азота изменяют время пребывания газа в окислительной башне (или режим работы продукционных башен). [c.119]

Степени окисленности окислов азота, т. е. от количества NOj в газах. Чем выше степень окисленности газов, поступающих на поглощение известковым молоком, тем больше скорость реакции взаимодействия между окислами и молоком и выше степень поглощения. [c.114]

Персонал отделения щелочного поглощения не может регулировать степени окисленности окислов азота потому, что она зависит от работы абсорбционного отделения цеха азотной кислоты. При установке после башен абсорбционного отделения специальной окислительной башни степень окисленности можно будет регулировать. [c.114]

Отобранную пробу газа оставляют стоять 35—40 мин для окисления окислов азота и сернистого газа, после чего открывают зажимы 13 и 16 я измеряют остаточное разрежение или давление в колбе 1. Закрывают зажим 16, открывают зажим 11 [c.215]

В башне 3 N0 окисляется кислородом, содержащимся в газе. Степень окисления окислов азота в этой башне регулируют, пропуская часть газа по обводному газопроводу помимо башни (байпас). Из окислительной башни газ поступает в башню 4, где окислы азота поглощаются орошающей ее серной кислотой эту башню называют абсорбционной или поглотительной. [c.317]

Потери окислов азота с отходящими газами в нитрозном процессе слагаются из статических потерь, обусловленных давлением окислов азота над нитрозой, орошающей последнюю башню системы, и потерь, зависящих от технологических дефектов оформления процесса (недостаточная поверхность насадки, неравномерность орошения насадки по сечению башни, несоблюдение оптимальных условий процесса — недостаточное или слишком высокое окисление окислов азота и др.). [c.328]

Окислы азота лучше всего поглощаются серной кислотой в виде эквимолекулярной смеси N0 и NO2. Недостаточное или слишком высокое окисление окислов азота (по сравнению с содержанием их в эквимолекулярной смеси) приводит к менее полной абсорбции окислов азота в поглотительных башнях и повышенным потерям их с отходящими газами. Поэтому в нитрозном процессе степень окисления окислов азота тщательно контролируется и регулируется. Регулирование степени окисления окислов азота производится изменением времени пребывания газа в окислительной башне или режима работы продукционных башен (если отсутствует окислительная башня) с таким расчетом, чтобы не выходе газа из последней абсорбционной башни соотношение в нем N0 и NOj было возможно ближе к составу эквимолекулярной смеси. [c.335]

Степень окисления окислов азота, соответствующую равновесию, можно определить из уравнения [c.335]

В башенной системе окислы азота окисляются в полой окислительной башне, снабженной обводным газопроводом (байпас), по которому часть газа может поступать, минуя эту башню, непосредственно в абсорбционную башню. Таким путем регулируют степень окисления окислов азота, поступающих на абсорбцию. [c.359]

Окисление N0 в окислительной башне происходит в результате соединения окиси азота с содержащимся в газе кислородом. Степень окисления окислов азота в окислительной башне регулируют, пропуская часть газа помимо башни 3 по обводному газопроводу 10 (байпас) количество этого газа изменяют при помощи дросселя 9. [c.238]

Принципиальная технологическая схема производства серной кислоты камерным способом аналогична схеме башенного метода. Отличие состоит в том, что после денитрационной башни дальнейший процесс переработки сернистого ангидрида и окисление окислов азота осуществляются не в башнях, как в башенном способе, а в полых свинцовых камерах. Поглощение окислов азота производится в таких же башнях, как и в башенных системах. [c.239]

Скорость денитрации нитрозы сернистым ангидридом в зависимости от степени окисления окислов азота [c.254]

Строгого разграничения процессов по башням провести нельзя, так как одновременно с основными в каждой башне протекают и побочные процессы. Например, в первой башне одновременно с денитрацией окислов азота происходит окисление части сернистого ангидрида, и таким образом денитрационная башня выполняет роль продукционной башни. Во второй башне окисление сернистого ангидрида происходит одновременно с окислением окислов азота и поглош,ением их орошающей кислотой, особенно в верхней части башни. В абсорбционных башнях поглощение окислов азота сопровождается их окислением. [c.271]

Восстанавливаем перпендикуляр (рис. 30) из точки (на оси абсцисс), соответствующей = 0,25 amjn, до пересечения с равновесной кривой для 50% HNOg (точка с). На оси ординат точке с соответствует Р = 0,137 атм. Следовательно, степень окисления окислов азота (а), находящихся в равновесии с 50% HNOg, при 30° С будет а = = 0,552 при этом [c.266]

Пример. 10 000 (при нормальных условиях) нитрозного газа, содержащего 8% окислов азота (N0 + NOj), окисленных на 90%, поступают на доокислеиие концентрированной азотной кислотой. Необходимая степень окисления окислов азота 99%. Определить сколько потребуется 98%-ной кислоты на доокислеиие газа, если ее концентрация на выходе из аппарата-окислителя 70% HNO3. [c.306]

Содержание азота определяют методом Дюма или Кьельдаля. Метод Дюма осиоваи иа окислении нефтепродукта твердым окислителем [окись меди(П)] в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления окислы азота Еосстаиавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю, нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. [c.59]

Коэффициент массопередачн Кр зависит от степени окисления окислов азота z. При увеличении z значение Кр возрастает, достигая максимума при 2 t 0,5 (что соответствует эквимолекулярной смеси NO+NOa), после чего уменьшается [1421. [c.158]

Нитрование, как правило, сопровождается окысленнех , скорость этой реакции изменяется с температурой примерно tjk же, как и скорость реакции нитроваиня. Однако у реакции окисления есть особенность, заключающаяся в том, что продукты окисления — окислы азота обычно ускоряют ее, и таким образом по мере их накопления скорость окиспення будет прогрессивно расти. [c.50]

В 20-е годы Обратило на себя внимание предложение Биба, сначала описанное им в патенте [14], а затем совместно с Лукасом в научной статье [18] о применении газообразных агентов окисления — окислов азота. Дальнейшие работы в этом направлении [19] привели к выводу о целесообразности введения в зону реакции аммиака, который должен связывать формальдегид с образованием гексаметиленгетрамина и таким образом предохранять его от дальнейшего окисления и выводить из сферы реа кции. О роли окислов азота в реакциях окисления не все авторы были одинакового мнения, что, видимо, связано со спецификой поведения окислов в различных условиях и при разных. концентрациях, изученной только в 40-х годах [20]. Тем не менее. предложение Биба явилось отправным пунктом для последующих работ по применению газообразны х aгeнtoв окисления метана и его ближайших гомологов. [c.307]

Мюллер [345 [ применил двуокись селена для окисления активных метиленовых групп. При низких температурах и в таких индиферентных растворителях, как ксилол, ему удалось получить из малонового эфира диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты и из ацетоуксусного эфира — эфир дикетомасляной кислоты с не очень высокими, но все же удовлетворительными выходами. Приводим в качестве примера пропись получения эфира мезоксалевой кислоты. Предлагаемый в ней способ кажется менее выгодным по сравнению с описываемым в дальнейшем изложении способом окисления окислами азота, по он значительно удобнее в отношении аппаратуры. [c.150]

При сравнении обоих новейших способов получения эфира мезоксалевой кислоты может возникнуть сомнение, какому из них отдать предпочтение. Малоновый эфир является сравнительно дешевым исходным материалом. В методе окисления двуокисью селена исходный окислитель регенерируется обработкой азотной кислотой. Удвоение выхода, достигаемое по методу окисления окислами азота, возможно, обходится несколько дорого, принимая во внимание значительные неудобства, очень большую продолжительность процесса и немалую стоимость трехокиси мышьяка, которая практически теряется в виде мышьяковой кислоты. Все же для получения больших количеств следует отдать предпочтение второму методу. [c.151]

Образующиеся при реакции окисления окислы азота в свою очередь способствуют протеканию окислительных процессов. Поэтому, если при нитровании масла выделяется значительное количество окислов азота, то процесс окисления может стать автокатали-тическим. При нитровании многих индивидуальных ароматических соединений протекание побочной реакции окисления недопустимо. Помимо ухудшения качества продукта, уменьшения его выхода и пр., реакция окисления в этом случае может привести к взрыву (12]. Поэтому в промышленности нитрование органических соединений проводят так называемой нитрующей смесью, состоящей из концентрированных азотной и серной кислот. [c.12]

Нитрование, как правило, сопровождается окислением температурный коэффициент скорости этой реакции примерно такой же, как и скорости реакции нитрования, а при высокой температуре даже выше. Кроме того, продукты окисления — окислы азота обычно ускоряют реакцию окисления, особенно на начальной стадии нитрования, таким образом, по мере их накопления скорость окисления будет прогрессивно расти. Так как реакция нитрования экзотермична (количество выделяющегося тепла при вхождении одной нитрогруппы составляет 36,8—36,6 ккал1моль и, кроме того, выделяется теплота гидратации), то, с одной стороны, необходимо во многих случаях нитрования прибегать к внешнему охлаждению аппарата, с другой стороны — постепенно добавлять нитрующую смесь к нитруемому соединению. Для каждого соединения и определенного состава кислотной смеси существует оптимальная температура, выше которой окислительные процессы начинают протекать с большой скоростью, что приводит к снижению выхода получаемого вещества, а при сильном развитии их даже могут явиться причиной вспышки или взрыва. [c.107]

Содержание N2O3 в кислоте (нитрозность) определяют путем окисления окислов азота до HNO3 титрованным раствором перманганата калия. По количеству раствора КМПО4, израсходованного на титрование, рассчитывают содержание окислов азота в нитрозе. [c.394]

Окислы азота лучше всего поглощ,аются серной кислотой в виде эквимолекулярной смеси N0 и NOo. Недоокисление или пере-окисление окислов азота (по сравнению с эквимолекулярной смесью) влечет за собой менее полное поглощение окислов азота в поглотительных башнях и повышенные потери окислов азота с отходящими газами. Поэтому в нитрозном процессе окисление окислов азота тщательно контролируется и регулируется. Стр-пень окисления окислов азота регулируют, изменяя время пребывания газа в окислительной башне (см. рис. 98) или режим работы продукционных башен (если нет окислительной башни) с таким расчетом, чтобы при выходе из последней абсорбционной башни соотношение N0 и N0, было возможно ближе к эквимолекулярной смеси. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология