Бериллия окись как катализатор при реакции окиси углерода

В качестве промышленных катализаторов дегидрирования -бутана применяют хромоалюминиевые катализаторы, промо-тированные едким кали и окислами магния, цинка, бериллия и циркония. Окись алюминия является носителем. В процессе реакции на катализаторе отлагается кокс (за 1 ч до 20% углерода к весу катализатора), поэтому требуется его регенерация. Эту операцию осуществляют путем выжига кокса при подаче [c.138]

Общим для всех катализаторов, предложенных для дегидрирования этилбензола в стирол, является то, что они пригодны для работы в условиях разбавления углеводородов водяным паром, что они содержат одно соединение (окись металла) в качестве главного компонента и небольшие количества других компонентов. В качестве главного компонента рекомендуется применять окиси магния, железа, цинка, бериллия, меди и др. [103], Общим для этих катализаторов является также и то, что они содержат небольшое количество солей калия (например, углекислого калия), присутствие которых в катализаторе ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СО2 (реакция водяного газа), благодаря чему катализаторы дегидрирования этилбензола при применении водяного пара становятся саморегенерирующимися, что позволяет непрерывно осуществлять процесс контактирования этилбензола. Роль калиевых солей в реакции образования водяного газа была исследована В. М. Гриневичем [104]. [c.626]

Стандартный ториевый катализатор был приготовлен осаждением карбонатом натрия. Катализатор предварительно спекали путем прокаливания осадка в токе воздуха при 300°. Он обладал длительным сроком службы (особенно при периодической регенерации воздухом). Катализатор не отравлялся сернистыми соединениями. Было изучено большое количество непромотирован-ных окисей, причем была определена их активность в качестве катализаторов для реакции между окисью углерода и водородом. Были исследованы окиси тория, алюминия, хрома, титана, бериллия, циркония, урана, цинка, марганца, магния, церия и лантана. Из числа этих окисей активными катализаторами для изосинтеза оказались окись тория, окись циркония и в небольшой степени окись церия. [c.206]

Общим для всех катализаторов, предложенных для дегидрирования этилбензола в стирол, является то, что они пригодны для работы в условиях разбавления угеводородов водяным паром и содержат одно соединение (окись металла) в качестве главного компонента и в небольших количествах ряд других компонентов. В качестве главного компонента рекомендовано применение окисей магния, железа, цинка, бериллия, меди, калия и др. Присутствие окиси калия ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СОд (реакция водяного газа), благодаря чему некоторые катализаторы дегидрирования этилбензола с применением водяного пара становятся саморегенерирующимися, что делает процесс контактирования этилбензола непрерывным. Интересно отметить, что для дегидрирования этилбензола в стирол оказались пригодными катализаторы, применявшиеся для дегидрирования -бутиленов в дивинил. Для дегидрирования этилбензола в стирол также применяют катализатор следующего состава окиси цинка 80%, окиси кальция 5—7%, окиси алюминия 10%, окиси калия 2—3%, окиси хрома 0,5—0,7%. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология