Степень конверсии окиси углерода

Рис. 102. Зависимость степени конверсии окиси углерода с водяным паром от содержания СгаОз в прокаленной катализаторной массе

Установка имеет две печи конверсии углеводородов и соответственно два котла-утилизатора. Конвертированный газ после каждой печи собирается в отдельный коллектор и поступает в пароперегреватель 8 и подогреватель сырья 7. В подогревателях конвертированный газ, содержащий непрореагировавшие водяные пары, охлаждается до 420—450 °С, смешивается с добавляемым к нему паром и поступает на среднетемпературную конверсию окиси углерода в конвертор 9. Установка не имеет ступени низкотемпературной конверсии СО, и, чтобы добиться приемлемой степени конверсии окиси углерода, процесс проводят с большим избытком пара. [c.133]

Рис.4. Номограмма для расчета степени конверсии окиси углерода. Обозначения как и на рвс.З.

Повысить степень конверсии окиси углерода можно путем увеличения содержания в газе водяного пара, в результате промежуточного удаления двуокиси углерода или при снижении температуры процесса. Первый способ экономически невыгоден. Процесс конверсии окиси углерода с промежуточным удалением двуокиси углерода применяют в схемах производства водорода в тех случаях, когда требуется получить водород с минимальным содержанием метана. Температура процесса определяется активностью используемых катализаторов. [c.368]

Обозначим степень конверсии окиси углерода через а и метана (в долях единицы). Конечный состав газовой смеси (при конверсии 1 кмоль исходного газа) и парциальные давления ее компонентов приведены ниже [c.115]

Обозначим степени конверсии окиси углерода через а и метана р и запишем состав конвертированного газа и парциальные давления его компонентов [c.117]

Также наблюдается разрушение органических сернистых соединений и при конверсии. Например, в процессах каталитической конверсии окиси углерода разлагается до 90—98% органических сернистых соединений. Чем выше степень конверсии окиси углерода, тем полнее проходит попутный процесс разложения органических сернистых соединений. [c.460]

По лабораторным данным [80], катализатор упомянутого состава после восстановления и соответствующей термической обработки позволяет получить высокую степень конверсии окиси углерода (97,5%) даже после 1000 ч работы при объемной скорости 3700 ч , атмосферном давлении и отношении На СО = 3. [c.127]

При этих условиях оптимальной пористой структурой является монодисперсная (рис. Х.И). Появление широких пор, а также увеличение гидравлического радиуса зерна и уменьшение среднего радиуса узких пор приводит к увеличению времени контакта, необходимого для достижения заданной степени конверсии окиси углерода. При понижении давления процесса оптимальной становится бидисперсная структура катализатора. [c.199]

На основе значений Кр, и уравнения (21) можно рассчитать равновесную степень конверсии окиси углерода Хт для любой температуры при заданном составе исходного газа. [c.131]

Рис. У-З. Зависимость приращения температуры М от соотношения п пар газ и степени конверсии окиси углерода х

Можно также увеличить степень конверсии окиси углерода путем смещения равновесия вправо за счет повышения содержания водяного пара в реакционной смеси или удаления СО2 из зоны реакции. Последний способ не нашел практического применения, первым же способом пользуются, применяя 3—5-кратный избыток водяного пара против стехиометрического количества. [c.32]

Повышение температуры газа (А ), обусловленное выделением тепла в зоне реакций зависит от состава газа, избытка водяного пара и степени конверсии окиси углерода [c.32]

При постоянном составе газа повышение температуры реакционной смеси прямо пропорционально степени конверсии окиси углерода. [c.32]

Метанирование эффективно при высокой степени конверсии окиси углерода и после глубокой очистки газа от Oj. [c.251]

Активность катализатора (степень конверсии окиси углерода) не менее 95%. Испытания активности проводятся при 450 5°С, объемной скорости [c.267]

Тем- пера- тура, °С Степень конверсии метана, а Степень конверсии окиси углерода, Р Состав сухой газовой смеси при равновесии, % объемный Содержание воды в конечном газе, объем Н2О [c.8]

Для обычных катализаторов конверсии СО, применяемых в настоящее время, рабочая температура составляет 400—500 °С. В этих температурных условиях для достижения высокой степени конверсии окиси углерода необходим избыток водяного пара (по сравнению со стехиометрическим его количеством) или удаление образующейся двуокиси углерода из зоны реакции. В целях сокращения расхода пара на конверсию СО этот процесс желательно вести при более низких температурах, но для этого требуется применять более активные катализаторы. [c.29]

Как ВИДНО из приведенных данных, лишь при низких температурах, порядка 200 °С и меньше, окись углерода может быть почти полностью переработана в двуокись углерода. При более высоких температурах равновесное содержание окиси углерода весьма велико, что приводит к усложнению процесса очистки газовой смеси. Увеличения степени конверсии окиси углерода и, следовательно, уменьшения содержания ее в конвертированном газе достигают применением большого избытка водяного пара. [c.213]

Степень конверсии окиси углерода х в долях единицы вычисляют по следующей формуле [c.219]

Зависимость теоретической степени конверсии окиси углерода Хт от избытка водяного пара определяют следующим образом.- Задаваясь отдельными значениями в пределах от 0,75 до 0,95, вычисляют для каждого из них значения отношения водяного пара п к газу (в расчете иа I объем полуводяного газа) по формуле [c.220]

Расчеты показали, что степень конверсии окиси углерода практически пе зависит от состава углеводородов, т. е. от д. Дополнительный член учитывается параболической функцией [c.12]

Рис. 129. Степень конверсии окиси углерода в метанол в зависимости от температуры контактирования (при Р = 200 атм).

Степень конверсии окиси углерода в тех же условиях при повышении температуры от 400 до 627° С увеличивается с 21,7 до 33%, при дальнейшем повышении температуры она начинает уменьшаться и при 827° С составляет 19,3%. С увеличением количества добавляемого водяного пара и понижением температуры содержание СО а в конвертированном газе увеличивается, а содержание СО уменьшается. [c.20]

На рис. 102 приведена зависимость степени конверсии окиси углерода с водяным паром от содержания СГ2О3 в железохромовой (РедОз Сг-зОз) катализаторной массе, внесенной в поры алюмосиликатного носителя. Максимальная активность катализатора соответствует содержанию окиси хрома 8—12%. [c.193]

Рис. 105. Зависимость степени конверсии окиси углерода от температуры прокаливания катализатора при его приготовлении. Алюиосиликат-ный носитель обработан

Сопоставление данных табл. П-10 и П-4 для исходной смесп состава СН4 Н2О О2 = 1 1 0,6 показывает, что при замене 0,3 объема водяного пара равным объемом СО2 степень превращэния метана и содержание его в сухом конвертированном газе практически не изменяются. Резко уменьшается лишь степень конверсии окиси углерода, которая при 1027—1127 °С имеет отрицательное значение, т. е. реакция (П-4) в этих условиях протекает в обратном направлении (часть добавляемой двуокиси углерода взаимодействует с водородом). [c.84]

Газ из сатурационной башни 2 засасывается паровым инжектором 4 в теплообменник 5. В инжектор подается для донасыщения такое количество пара с температурой около 150°, какое необходимо для достижения заданной степени конверсии окиси углерода в 1-й ступени. Обычно на входе в теплообменник поддерживают отношение пара к газу, равное 0,8—1,2 кг пара на 1 сухого неконвертированного газа. В теплообменнике 5 газопаровая смесь, проходя по межурубному пространству, нагревается от 85—110° до 385—400° за счет тепла конвертированного газа, идущего по трубам теплообменника, и поступает сверху в контактный аппарат 1-й ступени 6. [c.204]

Нами показано, что восстановление окисью углерода неорганических ионов и хицонов в присутствии. ацидокомплексов металлов платиновой группы осуществляется череа стадию образования нестойких карбонильных соединений. При взаимодействии окиси углерода с солями Pt (II) образуются галоидкарбонилы линейного и мостикового строения, причем только первые ответственны за катализ. Твердые металлы платиновой группы также способны осуществлять достаточно интенсивное окисление СО в Oj за счет кислорода воды. Из предложенных моделей адсорбционной связи наиболее вероятными пред- ставляются мостиковая и линейная . Как следует из доклада 2, первая форма устойчивее второй. Оказалось, что степень конверсии окиси углерода пропорциональна концентрации линейных структур. Напротив, концентрация мостиковой формы не влияет на глубину превращения и, следовательно, она является нереакционноспособной. Исходя из обнаруженных закономерностей, легко объяснить крайне малую каталитическую активность металлического палладия, отличающегося тем, что почти вся адсорбированная на нем окись углерода находится в инертной мостиковой форме. Эта же причина определяет больший выход углекислоты на родии по сравнению с выходом на платине. Оптимальными каталитическими свойствами должны, таким образом, обладать сплавы с наибольшей концентрацией линейных ст]>уктур. Сравнение констант комплексообразования окиси углерода и родия (II) с аналогичными данными для этилена и родия показывает, что первые на два порядка выше вторых. Это подтверждает правильность вывода доклада 2 о большей устойчивости поверхностных карбонилов. Таким образом, в механизме гомогенной и гетерогенной активации СО имеется много общего. Можно считать, что в обоих случаях элементарный акт протекает через образование линейной связи М — СО. [c.92]