Бутил хлористый из конденсация с фенолом

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

ДИФЕНИЛОЛПРОПАН (4,4-диоксидифонилдиме-тилметан, диан) (СПз)2С(СбП40Н)2, мол. в. 228,29 — бесцветные кристаллы т. пл. 156—157° (техпич. продукт 150—152°) т. кип. 250—252/13 м.н растворим в метиловом, этиловом, изопропиловом и бути. го-вом спиртах, в уксусной к-те, ацетоне и в диэтиловом эфире. Растворимость в углеводородах и водо при норма.льной томп-ре незначительная. Получен впервые Дианиным в 1891. В пром-сти Д. получают конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной к-ты или же хлористого водорода (что дает более чистый продукт) СП СОСН3 - - 2С СНз [c.583]

Конденсацию фенола с третичными алифатическими спиртами проводили Хестон и Хсиэ [37]. Они обрабатывали суспендированную в петролейном эфире смесь эквимолекулярных количеств фенола и спирта, 0,5 моля хлористого алюминия при 25—30°, оставляли реакционную смесь на несколько часов и затем разлагали ее льдом и соляной кислотой. л-Алкилфенолы с выходом 45—60% были получены из третмчк.-бутило- [c.628]

Настоящий метод в основном описали Лаосон и Янг . Фенил-грет-бутиловый эфир получали конденсацией изобутилена с фенолом под действием кислоты, взятой в качестве катализатора и взаимодействием хлористого дифенилиодония с трег-бутила-том калия [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология