Бутил хлористый Бутил хлористый

Сравните реакционную способность следующих галогенпроизводных хлористого бутила, хлористого пропе-нила и хлористого аллила — на примере реакции гидролиза. [c.108]

Хлористый бутил Хлористый аллил [c.557]

Хлористый бутил. . . Хлористый изобутил. . [c.369]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капе.льной воронкой, вносят 13,4 г магниевых стружек примерно 0,36 мм толщины, 5—16 мм длины соотв. ширины, чтобы они могли свободно двигаться при перемешивании. Затем прибавляют один или два кристаллика иода и 50 мл эфира, а также 3 г вторичного хлористого бутила хорошего качества, и начинают реакцию при нагревании. Если она без дальнейшего нагревания протекает еще 20 мин., то вновь прибавляют 50 мл эфира и приливают в течение 20 мин. смесь 43 г вторичного хлористого бутила с 300 мл безводного эфира, причем во избежание слишком бурного кипения применяют внешнее охлаждение. [c.413]

Материалы чистые органические вещества с темп. кип. от 50 до 85 °С (хлористый бутил, хлористый изобутил, трет-хлористый бутил, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, 2.2-дихлорпропан, метиловый спирт, этиловый спирт (ректификат), изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этиловый эфир муравьиной кислоты, метиловый или этиловый эфиры уксусной кислоты, ацетон, гексан, бензол и т. п.) или смеси веществ со сравнительно близкими температурами кипения в тех же пределах (петролейный эфир, легкий отогнанный бензин м т. п.). [c.60]

Метиловый спирт. . Иодистый этил, . . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Бромистый пропил Бромистый изопропил Изопропиловый спирт грег-Бромистый бутил агор-Хлористый бутил Хлористый изобутил. трет-Бутиловый спирт Циклопентан. ... [c.379]

Дихлорэтан. . Этиловый спирт. . Бромистый пропил Пропиловый спирт Изопропиловый спир Триметилхлорсилан Метилпропионат Пропилформиат. . Этилацетат. ... Хлористый бутил. Хлористый изобутил [c.384]

Нижний слой состоит из воды с небольшими количествами хлористого бутила, бутанола и соляной кислоты. [c.194]

Так, например, пропуская этилен в третичный хлористый бутил при 10° в присутствии безводного хлористого алюминия или хлорного железа, получают кипящий при 116° хлористый гексил из третичного хлористого бутила и пропилена получают хлористые гептилы, кипящие в интервале 130—140° [125] [c.196]

Жидкофазное омыление хлористого бутила изучали Кренцель Б. А., То л чин ски й И. М. Журнал прикладной химии, 23, 1051—55, 1950. [c.262]

На рис. 96 показано точнее, чем в табл. 136, влияние добавок бензола на изомеризацию н-пентана с катализатором хлористый алюминий— хлористый водород. Кривые изображают течение изомеризации и степень крекинга, прослеживаемые соответственно по концентрациям изопентана в пентановой фракции и по образованию бутана. Чтобы отчетливее показать закономерности, на оси абсцисс нанесены 1 (у+ 1), где V — содержание бензола в пентане в % объемн. Отсюда видно, что оптимум изомеризации лежит при добавке 0,25—0,5% объемн. бензола (23]. [c.521]

По методу фирмы Юниверсал Ойл Продактс [31], использующему жидкий катализатор, часть жидкого бутана пропускают без хлористого [c.523]

Они нашли, что при термическом хлорировании пропана в газовой фазе при 300° получаются оба теоретически возможных хлористых пропила в приблизительном молярном отношении 1 1 в тех же условиях при хлорировании н-бутана образуются оба хлористых бутила, [c.542]

Если с цинкалкилами реагирует трет-хлористый бутил, наблюдаются перегруппировки и миграция метильной группы. Это, однако, не имеет [c.406]

Изомеризация м-бутана в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода может быть представлена следующей схемой [2] [c.234]

Тп — Нагрево М переводят хлористую медь в раствор, затем через барботер пропускают газообразный хлористый водород, который сразу поглощается раствором. После непродолжительного времени появляются первые пары хлористого бутила, которые поступают в колонну, где конденсируется увлеченный бутанол. С верха колонны отгоняются в виде азеотропной смеси хлористый бутил, вода п спирт, поступающие в холодильник, Температуру верха колонны поддерживают около 80°. Дистиллят разделяется на два слоя. Верхний слой состоит из смеси хлористого бутила, бутанола и небольшого количества соляной кислоты. Его осушают и направляют на ректификацию. Таким путем получают первичный хлористый бутил и небольшое количество вторичного хлористого бутила, образование которого, вероятно, объясняется присоединением хлористого водорода в присутствии хлористой меди к образующемуся в качестве промежуточного продукта бутилену [c.194]

В последнее время термическая стойкость хлористого бутила была детально исследована [196] путем пропускания его через нагретую стеклянную трубку в присутствии и отсутствии катализаторов. В табл. 73 приводятся данные о степени превращения при реакции чисто термического дегидрохлорированил для продолжительности пребывания хлористого алкила в зоне нагрева 36 сек. [c.217]

Указанные представления были развиты дальше и приложены в последующих работах к реакциям с пропиленом и бутиленом [41, 42, 43]. Было показано, что третичный хлористый бутил, хлористый изопропил, третичный хлористый амил, третичный бромистый бутил и третичный бромистый амил легко присочиняются к этилену [41]. Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор-3,3-диметилпентап. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [c.18]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Недавно опубликованная работа [15] показала, что хотя алюмо-хлористоводородная кислота и не существует, взаимодействие хлористого водорода и хлористого алюминия происходит в присутствии веществ (подобных бензолу и, вероятно, олефинам), которым могут быть приписаны свойства оснований. Можно считать, что хотя алюмохлористоводородиая кислота и представляет неустойчивую кислоту, ее эфиры весьма стойки. Дальнейшее доказательство в пользу гипотезы, что галогениды металлов гвы-зывают ионизацию талоидных алкилов (представляющих продукты присоединения к олефинам галоидоводорода, служащего промотором), найдено в том, что обмен радиоактивных атомов хлора на обычные атомы хлора происходит при обработке третичного хлористого бутила хлористым алюминием, содержащим радиоактивные атомы хлора выделяющийся при этом хлористый водород радиоактивен [16]. [c.70]

Карбониевоионный механизм. Доказательство в пользу объяснения образования сопряженного полимера с помощью карбониевоионного механизма было получено при исследовании реакции галоидных алкилов с изопарафинами [80]. Показано, что галоид-водородный обмен идет, например, при обработке в течение короткого времени смеси изопентана и третичного хлористого бутила хлористым алюминием. Механизм этого обмена, повидимому, сводится к отнятию от изопентана водорода вместе с парой связующих электронов третичным бутилкарбониевым ионом, получающимся из хлористого алкила, в результате чего образуется изобутан [c.108]

К счастью, найдена катализируемая фтористым водородом реакция, поддающаяся кинетическому изучению с помощью точных количественных измерений [82]. Реакция третичного хлористого бутила с толуолом при 25° проходит в пределах точности измерений количественно с образованием третичного я-бутил-толуола, если имеется большой избыток толуола-. Эта реавдия в углеводородной фазе гомогенна, протекает с измеримой скоростью в отсутствие жидкой фазы фтористого водорода только при равновесной его концентрации в ра-створе по отношению к газовой фазе и выделяет хлористый водород, повышающий давление газов. Повышение давления по мере течения реакции может быть легко и точно измерено физическим,и методами. Описано 35 таких отдельных опытов, проведенных в самых разнообразных условиях. Указанные выше факты подтвердились. Эта реакция по изменению концентрации третичного хлористого бутила является реакцией первого порядка, но ее скорость пропорциональна вы-сокой (5,5) степени давления фтористого водорода. Скорость реакции не очень значительно меняется с изменением начального давления хлористого водорода. Обнаружено замедление реакции при повышении концентрации хлористого водорода. Этот же самый эффект отмечен и на индивидуальных кривых скоростей. Скорость реакции сильно возрастает в случае [c.275]

Получение тетра- -бутилолова [53]. В четырехгорлую колбу, емкостью 5 л, снабженную хорошо действующей мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 194 г (8 молей) металлического магния, 500 мл ди-и-бутилового эфира и 120 г (135 мл) хлористого -бутила. Для инициирования реакции вводят бром или кристаллики иода и нагревают до 65—70° С. Через 20—30 мин. начинается энергичная реакция температура повышается до 100—110° С. Остальное количество хлористого м-бутила 700 мл (620 г всего берут 8 молей) растворяют в 1500 мл ди-н-бутилового эфира и прибавляют в реакционную колбу с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 70—80° С. Мешалку включают тогда, когда прореагирует около половины магния. После введения хлористого бутила реакционную смесь перемешивают еще 2 часа при той же температуре. Содержимое колбы охлаждают ледяной водой до 10—15° С и, не снимая охлаждения, прибавляют 232,1 мл (516,8 г, 1,98 моля) хлорного олова с такой скоростью, чтобы температура не превышала 25—30° С. После введения хлорного олова смесь нагревают в течение 3 час. при температуре 60—70° С. Разлагают ледяной водой (при наружном охлаждении льдом), затем приливают 300 мл соляной кислоты (1 1). Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют ди-и-бутиловым эфиром, высушивают, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 527,8 г (76,7% ) тетра-н-бутилолова ст. кип. 128—130° С/3 мм [53] 175—176° QI4Q мм 41,0559 д 1,4735 [22]. Реакция заканчивается значительно быстрее, если в дибутиловый эфир после начала образования магнийорганического соединения вводят смесь хлористого или бромистого бутила и хлорного олова [54]. [c.209]

Изомасляная кислота Диоксан-(1,4). . Этилацетат. . . Метилпропионат Пропилформиат. . Хлористый бутил. Хлористый изобутил Йодистый изобутил Изобутилнитрат. . -Бутиловый спирт ИзобутилоБый спирт. вгор.-Бутиловый спирт грег.-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. . Метилпропиловый эфир Моноэтиловый эфир эти ленгликоля. ... [c.30]

Так, при синтезе 2,2-диметилпентана из цинкдипропила и трет-хлористого бутила происходит миграндя. метильной группь и получаются три изомерных диметилпентана. Но при взаимодействии цинкдиметила и 2-бром-2-метилпентана (как указано выше уравнением п. б ) структурной перегруппировки не каблюдается [20]. При дегидратации спирта [c.407]

Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. грег.-Хлористый бутил Бутилнитрит. ... грег.-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. . Метилпропиловый эфир Изобутиламнн. . . Диэтнламии. ... Циклопеитадиен. [c.75]

В нитробензоле наблюдаются очень сходные зависимости, периоды ингибирования и индукции отсутствуют, сама система гомогенна. Если нет ни воды, ни галогеналкилов, то скорость реакции, вследствие отсутствия сокаталитического действия растворителя, очень сильно понижена по сравнению со скоростью полимеризации в 1,2-дихлорэтане. В присутствии сокатализаторов скорость реакции почти в 70 раз выше, чем в дихлорэтане, что обусловлено влиянием более высокой диэлектрической постоянной нитробензола. В присутствии же воды полимери-Зстция протекает чрезвычайно быстро. Сокаталитические активности трет-хлористого бутила, хлористого изопропила и 1,2-дихлорэтана относятся как 138 5,5 1. Если используют вместе несколько сокатализаторов, то их действие оказывается аддитивным. Степени полимеризации находятся в пределах 60—90. Зависимости, найденные для полимеризации в 1,2-дихлорэтане, в основных чертах подтверждаются и здесь. [c.302]

Удалось также осуществить частичную обменную реакцию между хлорированнымл парафиновыми углеводородами и изопарафинами, содержащими третичный углерод. Так, например, из 1,2-дихлор-4,4-диме-тилпентана и изобутана в присутствии безводного хлористого алюминия получают третичный хлористый бутил и монохлоргептан [127]. [c.196]

Метилэтилкетон. . . Изопропилформиат втор-Хлористый бутил Хлористый изобутил. гргт-Бутиловый спирт Метилциклопентан. . Гексдн. ..... [c.408]

Электрофильный катализ реакции сольволиза трет.хлористого бутила хлористым водородон в нитрометане подробно исследовал Покер . Он нашел, что реакция осуществляется именно нслекулами H I, а не свободными ионами, и предложил линейный активированный комплекс строения Ш [c.300]

В аппарат длиной 1,8 ж и внутренним диаметром 200 мм, в который жестко вмонтирована ртутная лампа, подается охлажденная до —20° жидкая смесь (200 кг/час изобутапа п 25 кг/час хлора). В аппарате поддерживают давление около 15 ат, благодаря чему смесь находится в жидком состоянии, а хлористый водород остается в растворе. Во время реакции температура повышается до +40°. С конца аппарата отводится 25 кг нас реакционной смеси, которую перегонкой под давлением разделяют иа хлористый водород и углеводород, с одной стороны, и хлористый нзобутил или т/зет-хлористый бутил, с другой стороны. Хлористый водород и изобутан разделяют далее перегонкой под давлением изобутан снова возвращают в процесс. При подаче 21 кг1час изобутапа получают около 31,3 кг1час смеси хлористых изобутилов, что соответствует выходу 98%. В качестве побочного продукта образуется [c.145]

Фотохимическое хлорирование -бутана при 45—55° было детально изучено Топчиевым с сотрудниками [18] с поразительными результатами. Авторы утверждают, что отношение образующихся моно-и дихлорбутанов не может превышать максимальной величины 77 23. При фотохимическом процессе в противоположность термическому хлорированию даже при десятикратном молярном избытке бутана по отношению к хлору авторам не удалось улучшить соотношение выхода моно- и дихлорбутанов. Состав смеси изомерных монохлорндов при фотохимическом хлорировании был таким же, как при термическом, т. е. около 37% первичного и 63% вторичного хлористых бутилов. Объемная производительность реактора достигает 450 г хлористых бутилов на 1 л реакционного объема в час. [c.145]

В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° [197]. Исследовано также [198] жидкофазное омыление хлористого бутила. [c.218]

Цинкдиметил- -трет-хлористый бутил 59 62 [c.406]

При достаточно жестких условиях найдено [62], что изомеризация -бутана идет и в отсутствии специально добавленных олефинов или алкилгалоидов. Присутствие в продуктах реакции пропана закономерно, ввиду того что хлористый алюминий-хлористый водород вызывают частичное разрушение молекулы бутана при достаточно жестких условиях и что недостаток водорода в продуктах разрушения ведет к образованию ионов карбония, необходимых для инициирования цепи изомеризации. [c.19]

Влияние кислорода. Исследовано [45, 63] промотирующее действие малых концейтраций кислорода на изомеризацию н-бутана в присутствии хлористого или бромистого алюминия. [c.19]