Диэтиленгликоль эфиры из дихлордиэтилового эфир

Хлоргидрины три- и тетраэтиленгликолей конденсируются с бу-тилатом натрия, при этом получаются соответствующие простые бутиловые эфиры этиленгликолей [72]. С меньшим выходом реагирует хлоргидрин диэтиленгликоля, который под действием едкого натра, а также разбавленных алкоголятов натрия этилового и бутилового спиртов переходит в 1,4-диоксап. Этот циклический эфир получается и при взаимодействии едкого натра и дихлордиэтилового эфира [1, с. 601]. [c.308]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля получают нагреванием алкоголята натрия с Э,р -дихлордиэтиловым эфиром в течение 8—15 часов [1], из окиси этилена и метанола [2] или из р,р -дихлордиэтилового эфира с водно-спиртовым раствором едкого натра [3, 4]. [c.97]

Нами предложен метод получения диметилового эфира диэтиленгликоля взаимодействием р,р -дихлордиэтилового эфира со спиртовым раствором едкого кали метод исключает применение металлического натра и окиси этилена, менее продолжителен и позволяет получить продукт без примесей. [c.97]

В качестве исходного вещества обычно используют р,р -дихлордиэтиловый эфир диэтиленгликоля [c.552]

Получены кажущиеся значения энергии активации автоокисления начальных стадий процесса для р, р -дихлордиэтилового эфира, 1,4-диоксана, этиленгликоля, диэтиленгликоля, моноэтилового эфира этиленгликоля и моноэтилового эфира диэтиленгликоля. [c.112]

Определена реакционная способность р. Р -дихлордиэтилового эфира, 1,4-диоксана, этиленгликоля, диэтиленгликоля, моноэтилового эфира, этиленгликоля и моноэтилового эфира, диэтиленгликоля в процессе автоокисления по поглощению кислорода в статических условиях. [c.120]

Наряду с основной реакцией протекает и побочная реакцття образования хлористого винила. Избыток дихлорэтана и низкая щелочность раствора способствуют снижению образования хлористого винила. Содержащийся в дихлорэтане в виде примеси дихлордиэтиловый эфир гидролизуется в диэтиленгликоль [c.61]

Растворимость. Диэтиленгликоль смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими соединениями низшими спиртами и гликолями, це.илозольвами и карбитолами, этанолами-нами, ацетоном, дихлордиэтиловым эфиром, фенолом, ледяной уксусной кислотой, фурфуролом, пиридином, гликольдиацетатом, хлороформом, нитробензолом, анилином, хлорбензолом, метилизо-бутилкетоном и метилизобутилкарбинолом. Смешение диэтиленгликоля с рядом веществ, например с водой и бензолом, сопрово- [c.126]

Тетраэтиленгликоль наряду с три- н пентаэтиленгликолем можно получить при нагревании диэтиленгликоля до 190 °С в присутствии иода как катализатора, а как индивидуальный продукт он получается по реакции р,р -дихлордиэтилового эфира с моногликолятом натрня [36] [c.159]

Краун-эфиры синтезируют алкилированнем этиленгликоля, диэтиленгликоля НОСН2СН2ОСН2СН2ОН, триэтиленгликоля НОСН2СН2ОСН2СН2ОСН2СН2ОН подходящими реагентами, например 2,2 -дихлордиэтиловым эфиром 0(СН2СНгС1)2. Простейшие краун-эфиры являются бесцветными густыми жидкостями или низкоплавкими кристаллическими веществами, растворимыми как в углеводородах, так и в воде. [c.340]

Экстракция из хлоридных растворов довольно значительна прп использовании высокоактивных экстрагентов и из растворов с большой концентрацией хлорид-ионов. Вдовенко, Липовский и Никитина [489] изучали экстракцию урапа(У1) из раствора НС1 различными кислородсодержащ ими растворителями — диэтиловым и дихлордиэтиловым эфирами, диизопропилкетоном, изоамилацетатом, изоамиловым спиртом, метилизобутилкетоном, дибутиловым эфиром диэтиленгликоля. Первые четыре растворителя практически не экстрагируют уран, остальные извлекают слабо. По данным Исинозе [428], метилизобутилкетон извлекает 50% урана из 8 М НС1, по экстрагирует металл полностью из растворов 5-8 М НС1 - 10 Ж Li l или 7-8 Ж НС1 - 1 Ж Mg l . [c.274]

Наиболее важным производством в период с 1918 до 1938 г. был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитрогликолей. Дальнейшее развитие их производства позволило широко использовать гликоли в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда гликолей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, простые и сложные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (так называемые целлозольвы и карбитолы), диоксан, этилен- и пропиленхлоргидрины, дихлордиэтиловый эфир (хлорэкс), этиленоксид, этаноламины и другие препараты. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология