Пентаэтиленгликоль

К 50 мл диоксана, содержащего 9,8 г (0,25 моль) металлического калия, при перемешивании при 50 С по каплям прибавляют 75,0 г (0,5 моль) триэтиленгликоля После полного растворения калия к реакционной смеси добавляют 41 г (0,25 моль) бензилглицидилового эфира [6081 и кипятят 12 ч После охлаждения реакционную массу нейтрализуют 22 мл концентрированной НС1, отфильтровывают осадок, упаривают в вакууме растворитель и избыток триэтиленгликоля Получают вязкое коричневое масло, которое очищают молекулярной перегонкой (т кип. 140 °С (0,27 Па)) Выход бензилоксиметилзамещенного пентаэтиленгликоля (см. уравнение (8 58)) 72 %. [c.195]

Стабилизирующей основой растворов являются крахмал (Фито-РК) или целлюлоза (КМЦ, Се1ро1-8Ь), регулятором фильтрационных и реологических свойств - биополимер (Робус, КК), гидрофобизаторами - неионогенное ПАВ (ПКД-515) и полигликоли (ПЭГ), смазочной добавкой - нефть или Сонбур-1101, ингибитором - минеральные соли и ПЭГ. Последний представляет собой смесь гомологов и смол (диэтиленгликоль - 15...20 %, триэтиленгликоль - 25...30 %, тетраэтиленгликоль - 35...40 %, пентаэтиленгликоль - 10... 15 %, смолистые вещества 5... 10%), выполняет в растворе, кроме того, функции гидрофобизатора и [c.10]

Действительно, хлорбензол, диэлектрическая постоянная которого равна И, практически нерастворим в воде, тогда как эфир, имеющий диэлектрическую постоянную 4,3, растворим в воде при 20° в количестве 6,6%, а пентаэтиленгликоль Н0СН2СН 2(0СН2СН2)з0СН2СН20Н, имеющий при молекулярном весе 238 всего две гидроксильных группы и 6 атомов кислорода, смешивается с водой во всех отношениях. Это явление, повидимому, связано со способностью эфирного атома кислорода образовывать с молекулами воды нестойкие комплексы типа оксониевых соединений. [c.12]

Тетраэтиленгликоль наряду с три- н пентаэтиленгликолем можно получить при нагревании диэтиленгликоля до 190 °С в присутствии иода как катализатора, а как индивидуальный продукт он получается по реакции р,р -дихлордиэтилового эфира с моногликолятом натрня [36] [c.159]

Додециловый эфир гексаэтиленгликоля — додециловый эфир пентаэтиленгликоля (Ж) — вода [c.88]

Данные рис. I. 10 показывают, что значения р и у,- для образцов ряда ЭГ (кривые 1) проходят через минимум, соответствую-щиТ1 пентаэтиленгликолю, в то время как эти значения для образцов ЭХ (кривые 2) проявляют четкую линейную зависимость от 1/Л1, типичную для эффекта концевых групп. Очевидно, аномальное понижение ра и yi для ряда ЭГ обусловлено конкуренцией между эффектом уменьшения концентрации водородных связей, приводящим к снижению плотности упаковки, и эффектом увеличения длины цепи, способствующим противоположному изменению ра и Yi- Отсутствие подобной аномалии в образцах ряда ЭХ показывает, что влияние концевых групп ограничивается начальными членами гомологического ряда, и поэтому минимумы ра и yi для расплавов полимеров в области более высоких значений ММ (см. рис. I. 8 и 1.9) можно отнести к внутримолекулярному кон-формационному переходу. Этот вывод качественно подтверждается совпадением значений удельного объема расплава полимера и парциального удельного объема полимера в растворе. Примечательно также, что минимум параметра 5 1 для растворов ПС (см. рис. И Введения) приходится на ту же область ММ, в которой наблюдается аномальное изменение ра (см. рис. 1.8). [c.45]

Опыты по подбору оптимальных условий разделения осуществлялись на модельных смесях этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, тетраэтпленгликоля, пентаэтиленгликоля п эти-ленкарбоната, являющегося промежуточньгм продуктом в процессе синтеза. [c.63]

На колонке, обработанной 0,5% -ным раствором, минимальная определяемая концентрация пентаэтиленгликоля составляет 0,1%, на немодифицированной колонке— 1 % [c.65]

Дибутиловый эфир диэтиленгликоля Дибутиловый эфир триэтиленгликсля Дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля Дибутиловый эфир пентаэтиленгликоля Хлорекс [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология