Гликольдиацетат

Другой метод приготовления глнкольдиацетата состоит и нагревании д н-хлорэтилена с безводным уксуснокислым натрием в и р и с у т-ствии гликольдиацетата См. также стр. 70. [c.73]

II нагревают смесь с oбpaтньLм холодильником около 4 час. при 170 — 180°. Образовавшийся глшсиль отгоняют па воздушной бане в возможно лучшем вакууме, сначала 11 5и 150, а под конец при 200°, затем дестиллат дважды взбалтывают с равным объемом сухого эфира (для удаления неизмененного гликольдиацетата), эфирный слой, в котором растворен диацетат, отделяют и гликоль перегоняют, причем собирают отдельно фракцию. кипяп(ую выше 185°. Температура кипения 197°. Выход 16—18 [c.73]

Растворимость. Диэтиленгликоль смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими соединениями низшими спиртами и гликолями, це.илозольвами и карбитолами, этанолами-нами, ацетоном, дихлордиэтиловым эфиром, фенолом, ледяной уксусной кислотой, фурфуролом, пиридином, гликольдиацетатом, хлороформом, нитробензолом, анилином, хлорбензолом, метилизо-бутилкетоном и метилизобутилкарбинолом. Смешение диэтиленгликоля с рядом веществ, например с водой и бензолом, сопрово- [c.126]

Пропиленгликоль и дипропиленгликоль получаются в основном теми же методами, как этилен- и диэтиленгликоль. Впервые пропиленгликоль был получен Вюрцем в 1859 г. гидролизом пропилен-гликольдиацетата, синтезированного из дибромпропана при [c.195]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]

Примером получения таких эфиров в промышленности является производство винилкаприлата и капрата из винилацетата и продажной кислотной фракции Се—Сю. Кривые, представленные на рис. 1, показывают относительное изменение концентрации этилидендиацетата и смеси высших виниловых эфиров в начальной стадии реакции, исчезновение этилидендиацетата, когда выход нужного эфира достигает оптимального значения, и появление гликольдиацетата в последней стадии реакции. На рис. 2 [c.520]

Принцип переэтерификации разбирается на примере перевода гликольдиацетата в гликоль во всех элементарных учебниках. Сложный эфир нагревают в растворе соляной кислоты в метиловом спирте соответствующей концентрации, применяя большой избыток кислоты для того, чтобы возможно сильнее сдвинуть равновесие в желательном направлении. Так как соответствующим подбором спирта, применяемого для переэтерификации, можно получать продукты реакции, сильно отличающиеся по температуре кипения от исходного продукта, то их обработка не представляет никаких затруднений. После переэтерификации действие катализатора парализуют нейтрализацией и фракционируют эфир. [c.219]

L. D а п а. J. В и г d е с к. А. J е п к i п s, J. Am. h. So . 49, 2801 (1927), — константы. Am. п. 1 721 034 1 791 009 А- п. 255 837 260 550. Растворителями являются, в частности, дихлорбензол, хлорнафталин, этиловый эфир бензойной кислоты, гликольдиацетат. [c.104]

Простые глицерин о-а лкидные смолы для лаков. Алкидные смолы дают достаточно твердые пленки, пригодные для лаков, но растворимость их ограничена лишь ацетоном и некоторыми высококипящими простыми и сложными эфирами (бутилацетат, гликольдиацетат, диэтилоксалат, диэтил- и дибутилфталат или -тартрат). Поэтому простые алкидные смо.пы применяют лишь как добавки к нитро- и ацетилиеллюлозным лакам [c.507]

Общий характер действия на организм. Действует сходно с предыдущим, но (по крайней мере, при вдыхании) слабее их, в том числе и на почки. Аналогично действуют гликольдиацетат, диэти-ленгликольмоноацетат. [c.370]

Вначале фирма Monte atini изучала возможность применения в своем процессе в качестве растворителя гликольдиацетата [51] и ацетальдегида при —70 или —80° С [52], однако в дальнейшем было решено использовать охлажденный метанол под давлением [30, 53]. [c.425]

В качестве побочных продуктов образуются также хлорпроизводные, щавелевая кислота, небольшие количества сложных эфиров (например, бутенилацетат, гликольдиацетат, метилацетат) и незначительное количество муравьиной кислоты. Очень небольшая часть превращенного этилена (3—7%) окисляется до двуокиси углерода. Это количество зависит главным образом от содержания воды в катализаторе и температуры. [c.331]

Примесь изобутана способствует увеличению выхода малоценных продуктов — ацетона и метилацетата при наличии непредельных углеводородов значительно снижается выход уксусной кислоты за счет образования гликольдиацетатов и возрастания количества продуктов полного окисления. [c.166]

При получении винилацетата окислением этилена в присутствии растворимого катализатора в жидкой фазе в качестве побочных продуктов образуются этилидендиацетат, ацетальдегид, хлорпро-изводные, щавелевая кислота, небольшие количества сложных эфиров (например, бутенилацетат, гликольдиацетат, метилацетат) и незначительное количество муравьиной кислоты. Небольщая часть этилена (3—7 %) окисляется до диоксида углерода. [c.248]

В числе других эфиров, полученных в присутствии катализаторов-ионитов, можно назвать триацетин, гликольдиацетат, этилхлор-ацетат, диметилацетат, диметиладипат, бутиловые эфиры высших жирных кислот. [c.277]

Диацетат гликоля (гликольдиацетат) получается нагреванием смеси безводного ацетата натрия с дихлорэтаном при 160-230°С [c.55]

Гликольдиацетат - бесцветная жидкость со слабым запахом, напоминающим запах этилацетата т. кипения 188°С плотность 1,110 г/см (при 20°С) применяется, как и моноацетат, в качестве растворителя. [c.55]

Гликольдиацетат, тримеллитовый ангидрид Гликолевый эфир тримеллитового ангидрида, уксусная кислота Т1(С4НвО)4 200—240° С, 15 ч, затем пониженное давление, 240° С, 4 ч [751] [c.374]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.718 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.73 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.718 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.633 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.370 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология