Ряды гликолов

Известны также комплексы полиолов с соединениями тяжелых металлов, например железа. Эта реакция комплексообразования применяется для маскировки некоторых ионов при проведении их анализа обычно в щелочной, но иногда и в кислой средах [32]. Прочность комплексов металлов с многоатомными спиртами возрастает в ряду гликоль — глицерин — маннит в том же ряду увеличивается кислотность полиолов [33, 34] [c.17]

Указанная выше капиллярная колонка с ПЭГ-400 или ПЭГ-1000 оказалась универсальной для анализа целого ряда гликолей и их производных. На ней при 130 °С проанализированы изомеры дипропиленгликоля, полученные в присутствии щелочного катализатора (рис. 110, колонка 37 ООО X 0,3 мм, 150 °С, пламенно- [c.345]

Этиленгликоль, Этиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов — гликолей. Ряд гликолей начинается с этана, так как при одном атоме углерода больше одной гидроксильной группы находиться не может. Общая формула ряда С Н2 (ОН)2. Название гликоли получили вследствие сладкого вкуса многих представителей ряда. [c.374]

Низшие гликоли — это прозрачные, бесцветные, довольно вязкие гигроскопические жидкости, не имеюш ие запаха и обладаюш ие сладким вкусом. Температуры кипения и плавления, вязкость и плотность гликолей значительно выше, а давление паров значительно ниже, чем одноатомных спиртов с тем же числом атомов углерода. В табл. 8 приводятся некоторые физические свойства низших гликолей по данным [1, с. 418 2, с. 492 3, р. 4 4, р. 2, 287 5, р. 2 6, с. 621 т. 2, с. 548 7, V. 10, р. 638). Зависимость давления паров ряда гликолей от температуры приведена на рис. 1 [8, р. 73), а их относительная гигроскопичность на рис. 2 [3, р. 5]. [c.17]

Обобщая данные о сорбируемости на АУ низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно простые вещества в ионной форме, лучше других — в молекулярной форме. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду гликоли < спирты < кетоны < < сложные эфиры — альдегиды < недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. [c.515]

Коршак и сотр. 3091-3093 исследовали реакцию получения линейных полиуретанов (на основе гексаметилендиизоцианата и ряда гликолей) без растворителя и изучили свойства полученных полимеров. Найдено, что физико-механические свойства полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и смесей диолов находятся в сложной зависимости от молярных соотношений компонентов в смеси и отличаются от аналогичных свойств полимеров, полученных на основе индивидуальных продуктов. [c.431]

Физические свойства. Низшие члены ряда гликолей — густые жидкости, высшие — кристаллы. Температура кипения гликолей значительно выше температуры кипения спиртов, что является следствием усиления ассоциации молекул из-за наличия в гликолях двух гидроксильных групп. Гликоли хорошо растворимы в воде (лучше, чем одноатомные спирты), имеют сладкий вкус. Плотность простейших гликолей больше единицы. [c.125]

Общий метод Буво и Блана широко применяется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, но большинство из них не имеет особого значения. При проверке метода оказалось, что быстрое прибавление смеси спирта и эфира к натрию дает примерно такие же результаты, как и описанный выше способ, а механическое перемешивание реакционной смеси заметно понижает выход . Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого ряда гликолей кристаллизуются не так легко. В частном сообщении К. Марвел указал на то, что для этих гликолей наилучшим методом является непрерывная экстракция эфиром. В случае гексаметиленгликоля эта методика была с успехом применена при проверке метода. [c.171]

По чисто формальным признакам к Г. с. должны быть причислены и такие С0( динения, как окись этилена, лактоны, лактамы, анги фиды, имиды и циклич. эфиры двухосновных кис.гют, циклич. эфиры гликолей, циклич. ацетали (углеводы) и др. В такого рода соединениях цикл очень легко расщепляется, генетически и химически они близки к классам соединений жирного ряда (гликолям, оксикислотам, аминокислотам и т. д.). Поэтому обычно типичными Г. с. считают такие, в которых цикл сравнительно стоек и сохраняется при многих химич. превращениях. [c.437]

Изучена вулканизация бутадиен-стирольного каучука димет-акриловыми эфирами ряда гликолей — этиленгликоля, диэтилен- [c.247]

Ранее нами было исследовано влияние гликолей полиметиленового ряда 11,1. Установлено, что в исследованном ряду гликолей линейной структуры с увеличением длины цепи гликоля износостойкость незначительно снижается, что, по-видимому, связано с возрастанием склонности к кристаллизации и, соответственно, повышением их твердости [2]. [c.124]

В работе [9] описано разделение ряда гликолей на слоях оксида алюминия. Элюентом служила смесь эфир—бензол, обнаруживающим агентом—пары иода. [c.417]

Аналогичное явление наблюдается в гомологическом ряду гликолей НО (СНг) ОН (п>-2). Две легко гидратируемые группы ОН снижают сольватацию находящихся между ними СНг-групп. Поэтому и для ряда гликолей гомологическая разность констант распределения довольно мала. С увеличением числа атомов углерода в молекуле гликоля расстояние, между группами ОН возрастает и при этом возможность сольватации увеличивается, это приводит к возрастанию гомологической разницы. Такие же изменения [c.82]

Последняя реакция есть характеристическая для этого ряда гликолов, и хотя, за исключением предыдущего примера, неизвестно других случаев перехода гликолов в соответствующие им двуосновные кислоты, но есть случаи, когда промежуточный продукт окисления переходит в двуосновную кислоту [c.169]

Для первых трех рядов гликолов мы будем иметь соответствующие им три ряда оксикислот [c.172]

Четвертый ряд гликолов, как замечено выше, не может иметь соответствующих им оксикислот. [c.174]

Рис. 3.1. Спектры ПМР олигоэфиров на основе адипиновой кислоты и ряда гликолей с концевыми н-бутоксигруппами [6].

Гидрирование насыщенных гндрокснальдегидов и гидроксике-тонов имеет значение при синтезе ряда гликолей из продуктов альдольной кондеисации. Так, при получении бутандиола-1,3 альдоль восстанавливают в присутствии ранее перечисленных катализаторов [c.502]

Выше (гл. 1, разд. 1.3.4) было указано, что прочность комплексов металлов с полиолами возрастает в ряду гликоль С глицерин <1гексит (например, комплекс железа с маннитом 28 раз более прочен, чем с глицерином). Это позволяет катионам играть роль сокатализатора после расщепления молекулы гексита катион не остается связанным с образовавшимися молекулами низших [c.91]

Этиленгликоль. Этиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов — гликолей. Общая формула ряда гликоле СпН2п(ОН)2. Название гликоли получили вследствие сладкого вкуса многих представителей ряда (греч. гликос — сладкий). [c.314]

Обобщая данные о сорбируемости на активированных углях низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно-простые вещества в ионной форме, лучше - в молекулярной. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду Гликоли < Спирты < Кетоны < Сложные эфиры - Альдегиды < Недиссоции-рованные кислоты < Ароматические соединения. [c.73]

В пат. США 4086210 и франц. пат. 2351435 получены полиаце тали о-нитробензальдегида и ряда гликолей HOROH [57], где 1 равно [c.102]

Этиленгликоль является начальным членом гомологического ряда гликолей, в который входят пропиленгликолн, бутиленгликоли, [c.16]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]

Литтлвуд [4] предлагает оценивать полярность жидких фаз соотношением полярных и неполярных функциональных групп (в последних все связи насыщены, например метиленовая и метильные группы) в молекуле жидкой фазы. Если взять ряд гликолей с разным соотношением полярных и неполярных групп (например, полиэтиленгликолн, полипропнленгликоли и т. д.), то можно предсказать характер удерживания некоторых веществ. [c.135]

Линейные П.— вязкие жидкости или твердые вещества аморфной или кристаллич. структуры мол. масса 10 ООО—40 ООО степень кристалличности до 70%. Линейные П. на основе низкомолекулярных гликолей и алифатич, диизоцианатов обладают способностью к кристаллизации. Линейные П. на основе толуилендиизо-цианатов и низкомолекулярных гликолей не способны кристаллизоваться. П. на основе дифенилметандиизо-цианата и этилен-, диэтилен- или триэтиленгликоля кристаллизуются, причем способность к кристаллизации уменьшается в указанном ряду гликолей. Как и полиамиды, кристаллизующиеся П. проявляют способность к волокнообразованию. [c.34]

В гомологическом ряду Ж1ирных диаминов для обозначения взаимного расположения аминогрупп используют, как и в ряду гликолей, буквы греческого алфавита. [c.187]

Ряд работ посвящен физико-химическим исследованиям полиуретанов, в частности изучению низкотемпературных переходов в ряде гликолей и олигоэфирогликолей различной химической природы, выяснению взаимосвязей условий синтеза полиуретановых эластомеров и их физико-химических и механических свойств. [c.4]

Из оксикетонов и оксиальдегидов фитохи.мнческим восстанов-[ением получен ряд гликолей по схеме [c.102]

Название гликоли объясняется сладким вкусом первого Представителя гомологического ряда — гликоля (от греч. гликос — сладкий). По номенклатуре ЮПАК двухатомные спирты имеют название алкандиолы. [c.94]

Наиболее важным производством в период с 1918 до 1938 г. был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитрогликолей. Дальнейшее развитие их производства позволило широко использовать гликоли в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда гликолей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, простые и сложные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (так называемые целлозольвы и карбитолы), диоксан, этилен- и пропиленхлоргидрины, дихлордиэтиловый эфир (хлорэкс), этиленоксид, этаноламины и другие препараты. [c.9]

Наличие в реагирующей молекуле сильно адсорбирующи йСЯ групп существенно сказывается на механизме реакции. В ээдм отношении представляет интерес сравнение гидрогенолиза на никеле и палладии ряда гликолей и оксикислот и их кислородсодержащих производных. [c.293]

Весьма полезны при характеристике полиэфиров и сополиэфиров закономерности в химических сдвигах ядер С, обнаруженные в работе Кри-хельдорфа [8]. Для йолиэфиров на основе ЭГ и ряда кислот I (а-е) и на основе АК и ряда гликолей П (а—е) химические сдвиги С приведены в табл. 3.1. [c.88]

Булай и др. [28] разработали способы определения относительных равновесных концентраций [СП ., ,], [СП. Л, [ГЛ 5], [ГЛ ] и [ТЛр д] по спектрам ПМР с использованием парамагнитного сдвигающего реактива трис(1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-7,7-диметил4,6-октандионато)-европия Еи( о(1)з и по спектрам ЯМР При добавлении Еи( о(1)з к раствору в ацетонитриле реакционной смеси полиэтиленгликольадипинат (ПЭА) — бутиловый спирт (после достижения равновесия) все сигналы в спектре ПМР смещаются в сторону слабого поля. Наибольший сдвиг претерпевает сигнал свободного ЭГ (по-видимому, вследствие координации свободного ЭГ с Еи( о(1)з одновременно по двум ОН-группам), что делает возможным определение равновесных концентраций, необходимых для расчета констант равновесия. Для большинства систем равновесные концентрации компонентов могут быть определены по спектрам ЯМР С. Так, для наиболее сложной из исследованных систем ППА — бутиловый спирт спектр ЯМР состоит из девяти линий, из которых восемь наблюдались в спектре ЯМР реакционной смеси при синтезе ППА с отгоном спирта (см. рис. 1.13), а девятая (при 62,8 м.д.) принадлежит свободному бутиловому спирту. В результате бьши определены константы равновесия реакций переэтерификации дибутиладипината и диметиладипината рядом гликолей (ЭГ, ПГ, НПГ) и константы равновесия реакций алкоголиза полиэфиров ПЭА, ППА и ПНА под действием бутилового и метилового спиртов. Установлено, что значения констант равновесия переэтерификации К = 1/К обычно не превышают 0,2. [c.100]

С помощью ПМР-спектроскопии исследовано влияние условий синтеза и природы реагентов на скорость и степень изомеризации полиэфиров. Установлено [47, 48], что при прочих равных условиях степень и скорость изомеризации уменьшаются в следующем ряду гликолей ПГ = 2,2,4-триме-тил-13-пентандиол > ЭГ 1,3-бутандиол > НПГ > ДЭГ. При введении в реакционную смесь модифицирующей ароматической дикарбоновой кислоты степень изомеризации увеличивается, причем фталевая кислота в этом отношении более эффективна, чем изофталевая [47]. Влияние модифицирующих алифатических насыщенных кислот на изомеризацию малеинатов в фумарать при поликонденсации в расплаве (200°С) изучено в работе [49]. Степень изомеризации имеет общую тенденцию к росту по мере уве [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология