Изобутан первичные продукты из него

Пинаколин, (СНз)дС — СО — СН , довольно устойчив при 665° (3 мл в минуту), но при пропускании через печь при 705° со скоростью I мл в минуту большая часть его подвергается пиролизу в газообразные продукты. При этом образуется менее двух процентов кетена. Пинаколин обладает ацетильной группой, так же как. и ацетон. Однако, отличие от ацетона заключается в том, что третичный углерод, с которым связана кетонНая группа, не позволяет выделяться метану, как первичному продукту разложения. При этом было найдено, что он подвергается разложению на кетен и изобутан (или его продукты разложения) и совершенно не образуются метил-кетен и этан. [c.238]

Отношение изобутан олефин в сырье. Отношение изобутан олефин в сырье, поступающем на алкилационную установку, является одним из важнейших параметров процесса, так как оно определяет отношенпе изобутан алкилат в углеводородной фазе непосредственно в реакционной зоне. При любой системе этот параметр определяет соотношение реагирующих компонентов в катализаторной фазе. Чем больше избыток изобутана в углеводородной фазе, тем больше будет концентрация изобутапа и тем меньше концентрация олефинов в катализаторной фазе, в которой собственно протекает реакция это благоприятствует протеканию первичных реакций с изобутаном и, следовательно, обеспечивает повышение качества продукта и подавляет полимеризацию олефина и другие побочные реакции, которые, как правило, ведут к снижению качества продукта. Вместе с тем присутствие избытка изобутапа подавляет реакции разложения первичного продукта алкилирования. Влияние отношения изобутан олефин на качество продукта ослабляется с увеличением этого отношения. Для производства суммарного алкилата, выкипающего в пределах автомобильного бензина, хорошие результаты получаются при молярном отношении 4 1 п соответствующем регулировании других параметров про- [c.197]

Четкая зависимость каталитической активности от распределения кислотных центров следует из данных, приведенных в табл. 33 (кислотная сила определялась методом газовой хроматографии) [56]. Из таблицы следует, что продукты превращения семи различных реакций на исходных катализаторах весьма сходны. Поскольку они представлены главным образом изобутаном, изобутиленом, изопенте-нами, пропиленом, -бутенами и"Се-углеводородами, их можно рассматривать как продукты полимеризации и крекинга бутенов. Последние же служат первичными продуктами превра- щения во всех рассматриваемых реакциях. Дегид]эатация да Е)еи-бутанола протекает очень легко даже на слабо кислотных центрах, причем концентрация центров, ведущих эту реакцию, превышает 0,53 ммоль/г при температуре эксперимента.Другие реакции, такие, как полимеризация или крекинг образующихся на первой стадии олефинов, протекают только на очень сильных кислотных центрах. Деалкилирование мреи-бутилбензола и скелетная изомеризация изобутилена требуют очень сильных кислотных центров, но их концентрация на поверхности катализатора не превышает 0,05 ммоль / г. Концентрация активных центров крекинга диизобутилена и перемещения двойной связи, а также цис, транс-изомеризации к-бутенов составляет 0,15 ммоль/г эти продукты на сильно кислотных центрах подвергаются дальнейшим превращениям. [c.137]