Метан ацетальдегид из него

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

При каталитическом окислении ацетальдегида в атмосферу попадают хвостовые газы из скруббера. Они содержат метан (1,8 кг) и оксид углерода (3,3 г) на 1 кг уксусной кислоты, а также некоторое количество высших кислот. Сточные воды, содержащие органические соединения (15 г/л), характеризуются ХПК 186—305 000 мг/л, БПК 84-64 000 мг/л [108]. [c.274]

Выход уксусной кислоты в оптимальных условиях составляет около 90%. Этот метод синтеза позволяет базировать производство уксусной кислоты на метане (метан->-синтез-газ- метанол ->кислота), но он, по-видимому, не имеет экономических преимуществ по сравнению со способами получения уксусной кислоты окислением бутана или ацетальдегида. [c.760]

И В особенности таких, как ацетилен или бензол, образование сажи облегчается, но даже метан дает весьма ярко светящееся пламя. Мы имеем здесь дело скорее с количественным, чем с качественным различием. Сажа образуется не только в пламенах собственно углеводородов, но и в пламенах большого числа других органических соединений. В случае эфиров и большинства монозаме-щенных производных она наблюдается очень часто. При горении спиртов сажи образуется меньше, чем в пламенах соответствующих углеводородов, а метиловый спирт дает с воздухом несветящееся пламя. Формальдегид совершенно не дает сажи, но ацетальдегид и ацетон горят очень ярким пламенем. [c.82]

И, ВОЗМОЖНО, низкомолекулярные ГП (метила, этила и др.). Об этом свидетельствует сложный состав низкомолекулярных продуктов окисления полимера и распада ГП. Среди них обнаружены вода ацетон, ацетальдегид формальдегид метан этан, пропан, пропилен, этилен и др. Скорости образования этих продуктов пропорциональны концентрации гидроперекиси, т. е. все они образуются из гидроперекиси. [c.184]

Наибольшую чувствительность к импульсу давлений в жидком кислороде имели твердый ацетилен, жидкий пропилен, жидкий метан, жидкий пропан, твердый бутан и твердый ацетальдегид. Минимальное давление разрыва диафрагмы, необходимое для возбуждения взрыва указанных материалов, находилось в пределах 0,62—2,53 МПа. Для нитраглнцерина оно составляло 13,65 МПа. [c.42]

Для сравнения свойств контактов в таких условиях (10 объемн. % СдНв -Ь 90 объемн. % О2) была исследована каталитическая активность 17 окислов металлов [7]. Основными продуктами каталитического окисления пропилена являлись СО2 и Н2О. Продукты неполного окисления состояли преимущественно из ацетальдегида и акролеина. На ряде окислов были обнаружены продукты крекинга пропилена этилен, водород, метан. В табл. 2 окислы приведены в порядке уменьшения общей скорости окисления пропилена при 300 С. По активности они различаются между собой на пять порядков. В таком же порядке располагаются окислы при сравнении их [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология