Формальдегид с ацетальдегидом

При взаимодействии водного раствора формальдегида с ацетальдегидом в присутствии гидроокиси кальция образуется четырехатомный спирт—пентаэритрит [c.235]

Акролеин можио получить конденсацией одного моля формальдегида с ацетальдегидом при температуре, достаточно высокой, чтобы осуществить дегидратацию промежуточного альдоля. [c.289]

При конденсации формальдегида с ацетальдегидом образуется акролеин. Это один из примеров промышленного использования каталитической конденсации двух различных альдегидов. [c.430]

При взаимодействии формальдегида с ацетальдегидом в газовой фазе в присутствии катализаторов (окись алюминия, цетат свинца на силикагеле и др.) образуется акролеин [c.262]

В результате трех последовательных конденсаций формальдегида с ацетальдегидом с последующим восстановлением альдегидной группы четвертой молекулой формальдегида получают пентаэритрит при этом применяют слабое основание, как, например, гидроокись кальция [c.325]

Непредельный альдегид акролеин можно получить а) дегидратацией глицерина, б) окислением пропилена над катализатором (СиО), в) конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. Напишите уравнения реакций получения акролеина. [c.52]

При конденсации формальдегида с ацетальдегидом в соотношении 1 1 образуется акролеин [c.174]

Формальдегид легко сополимеризуется с высшими альдегидами, образуя линейные продукты полиацетальной структуры. К несколько неожиданным результатам приводит сонолимеризация формальдегида с ацетальдегидом [4]. Смесь жидких мономеров полимеризо-вали нри —78° С в толуоле в присутствии различных катализаторов типа металла л КИЛОВ. Соотношение мономеров в реакционной смеси (в мол. %) от 40 60 до 60 40. Результаты этой работы приведены в табл. 23. [c.140]

По карбонильной активности формальдегид превосходит все альдегиды, как алифатические, так и ароматические, поэтому в присутствии мягких основных катализаторов он легко реагирует с алифатическими альдегидами, не давая возможности тоследним самоконденсироваться. В тех случаях, когда в реакцию вводят избыточное количество формальдегида, она не останавливается на стадии образования альдоля, в котором оставшийся в а-положении атом водорода еще подвижнее, чем в исходном альдегиде. Например, при взаимодействии формальдегида с ацетальдегидом (у которого атомы водорода в а-положении настолько подвижны, что могут быть сняты таким слабоосновным агентом, как карбонат калия) с одной молекулой ацетальдегида реагируют сразу три молекулы формальдегида, образуя тригидроксиальдегид (19) [c.200]

При реакции Канниццаро из формальдегида образуются метанол и муравьиная кислота. В результате альдольной реакции формальдегида с ацетальдегидом и перекрестной реакции Канниццаро образуется пентаэритрит [см. выше, реакции альдегидов и кетонов, реакции (7) и (9)]. [c.361]

Пентаэритрит СССНгОН) производят конденсацией формальдегида с ацетальдегидом в щелочной среде [c.482]

Продукты кротоновой конденсации формальдегида с ацетальдегидом и его гомологами — акролеин и а-алкилакролеины — получают, пропуская смесь реагентов над щелочным силикагелем при 275—300° [c.167]

Эритриты встречаются в природных растительных продуктах. Пентаэритрит (2,2-бис-гидроксиметилпропандпол-1,3) получают реакцией формальдегида с ацетальдегидом [c.308]

Акролен может быть получен также альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом, при последующем отщеплении воды от образующегося Э-оксипро-пионового альдегида, СНоОН-СНа-СНО. Однако, выходы при этом синтезе не превышают 240,0 теории [c.75]

Синтетически акролеин можно получать альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом при 300 С [c.459]

Связь между V п детально исследована для реакции формальдегида с ацетальдегидом величина при этом была постоянной. Константа скорости, как следует из рис. 83, линейно возрастает с увеличением содержания натрия в катализаторе до 0,81 ммоль/г [120]. Поскольку реакция протекает также и на катализаторе, вообще не содержащем натрия, есть основания полагать, что существует два типа центров, активных в этой реакции во-первых, центры "активный натрий -Si 0-Na" и, во-вторых, все центры, не имеющие натрия. Этот вывод подтверждается данными по энергиям активации. Наблюдаемая энергия активации (10-20 ккал/моль) для катализаторов, содержащих 0,187 - 1,875 ммоля Ма на 1г отличается от величины, найденной для чистого силикагеля, имеющего 0,003 ммоля КаК на 1г (3 ккал/моль). Постоянство энергии активации в интервале концентраций натрия от [c.159]

Из ненасыщенных альдегидов наибольшее значение имеют акролеин и кротоновый альдегид. Акролеин может быть получен (см. стр. 311) альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом, пиролизом диаллилового эфира. В последнее время его получают прямым окислением пропилена При 280—300 °С. Кротоновый альдегид получают альдольной конденсацией ацетальдегида. [c.299]

Промышленное производство акролеина, основанное на альдольной конденсации формальдегида с ацетальдегидом, было осуществлено в США в 1955 г. Процесс вели в паровой фазе при 280— 330 °С над крупнопористым силикагелем, содержащим 10 7о силиката натрия (силикат натрия тормозит смолообразование). В каг честве катализатора рекомендованы также силикат магния, фосфаты кальция, алюмин-ия и др. Побочными продуктами являются кротоновый альдегид, метилформиат, метанол, муравьиная кислота и небольшие количества газа, состоящего из СО, СО2 и олефинов. Продукты реакции разделяют методом ректификации. Акролеин, выделяется в виде азеотропной смеси с водой (2,7— 3,0%), после добавления 0,1% гидрохинона или другого ингибитора выдерживающей хранение в течение нескольких лет. [c.312]

Исходным сырьем для производства пентапласта является четырехатомный спирт пентаэритрит С(СН20Н)4, который получается при конденсации формальдегида с ацетальдегидом под действием едкого кали [c.174]

Первые работы по синтезу многоатомных спир в были начаты еще в прошлом столетии. В 1893 г. Гозеус [ нденса-цией пропионового альдегида с формальдегидом ( присутствии гидроокиси кальция получил триметилолэтан, звав его пентаглицерином [52]. Толленс с сотрудниками из формальдегида с ацетальдегидом, изомасляным и изовалериан вым альдегидами получили пентаэритрит, неопентилгликоль и триметилолизобутан [53]. Все эти работы носили препаративный характер. В более широком масштабе эти исследования были продолжены в 30-х годах. [c.15]

Дальнейший поиск но списку типовых схем выявляет схему е, правая часть которой имеет одно вхождение в молекуле альдегида. Обратная замена приводит к альдегиду с одной двойной связью, в структуре которого обнаруживается левая часть схемы V. Обратное движение но схеме V выявляет возможность получения нопасыщеиного альдегида конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. Последнее является допустимым исходным веществом, однако ни одна из схем не позволяет получить формальдегид поэтому дальнейшее обратное построение данного варианта диаграммы синтеза обрывается безрезультатно у этого соединения. Данный вариант диаграммы показан на схеме обратного движения слева. [c.293]

Процессы конденсации с двумя разными альдегидами, из которых оба имеют а-водородные атомы, приводят к образованию сложных реакционных смесей и для синтеза не используются. Однако избыток альдегида, не имеющего а-водородного атома (как бензальдегид или формальдегид), может служить субстратом для второго альдегида, содержащего подвижный а-водород. Пентаэритрит синтезируют конденсацией трех молекул формальдегида с ацетальдегидом, вслед за чем происходит реакция Канниццаро триоксиальдегида с формальдегидом. Все стадии протекают в одной и той же реакционной смеси. [c.289]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.216 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.113 , c.315 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.42 , c.160 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.219 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.104 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология