Метан жидком

ГСССД 18-81. Таблицы стандартных справочных данных. Метан жидкий и газообразный. Плотность, энтальпия, энтропия и изобарная теплоемкость при температурах 100-1000 К и давлениях 0,1-100 МПа. М., 1982. 11 с. [c.252]

В качестве углеводного или углеводородного сырья — субстрата для роста микроорганизмов — используют растительные, пищевые, непищевые (природные) и синтетические соединения углерода. В том числе углеводы — глюкозу, лактозу, крахмал, сахарозу содержащие углеводы вещества — отходы растительного сырья (кукурузная кочерыжка, подсолнечная лузга, виноградная лоза, рисовая, хлопковая шелуха и др.) отходы пищевых производств — мелассу, последрожжевую барду спиртового производства, молочную сыворотку и др. этиловый, метиловый спирты, природный газ, метан, жидкие углеводороды нефти, фракций Сю — Сгз, нефтяные дистилляты с температурой кипения 300—380 °С. [c.45]

В качестве растворителей для фракционировки предложены жидкие пропан и метан, жидкий сернистый ангидрид (как в чистом виде, так и в смеси с бензолом), ацетон, метилэтилкетон, одноатомные предельные спирты, фенол и крезол, пикриновая кисл(зта, нитробензол (как в чистом виде, так и в смеси с этиловым спиртом), фурфурол, анилин, хлорекс и др. [c.525]

Существует холодильный цикл на смешанном хладагенте. Например пропан, этан, метан находятся в паровой фазе в равных долях. После сжатия в компрессоре до 1,6...2,0 МПа и охлаждения до 30...40°С из смеси выпадает конденсат, состоящий в основном из пропана с примесью этана и метана. Эта жидкость поступает в испаритель, в котором охлаждается несконденсировав-шийся газ. При температуре -15...-20°С из газа в виде жидкости выпадают оставшийся пропан и основная часть этана, образовавшаяся жидкость поступает в следующий испаритель, в котором конденсируется оставшийся метан жидкий метан с примесью этана поступает в испаритель, в котором поддерживается температура -140...-150°С. Паровая фаза из всех испарителей поступает на прием компрессора, сжимается до установленного давления и снова направляется в холодильник конденсатора. Таким образом, цикл замкнулся. [c.235]

Та часть газа, которая идет на сжижение, проходит две ступени осушки и охлаждается до —79 °С. При этом переходят в жидкое состояние все компоненты за исключением метана. Поток затем разделяют ступенчатой ректификацией на этан, пропан, бутан и газовый бензин. Охлаждение газа осуществляют отходящим метаном, жидкими пропаном и этиленом. Этим методом извлекают почти весь этан, около 70% пропана и около 95% бутана. [c.21]

Следует еще упомянуть методы очистки метана, возникающего в результате анаэробного разложения органических веществ. Выделяющийся газ не содержит примеси более высоких углеводородов. После удаления кислорода, которое происходит на медной или никелевой контактной массе (см. стр. 176), адсорбируют двуокись углерода на молекулярном сите типа 5А и вымораживают метан жидким азотом. Далее тщательно эвакуируют примесь азота, несконденсировавшегося вместе с метаном, и несколько раз по-, вторяют цикл испарение — конденсация — эвакуирование. Очищенный подобным образом газ содержит 100 ч. на млн. азота. [c.206]

При 200° С циклопентан не изменяется ни к-пентана в жидком катализе, ни углеводородов в газе не наблюдается. При 250° С —29% циклопентана превратилось в метан жидкий конденсат состоял почти целиком из циклопентана. При 300° С — 34% циклопентана превратилось в метан жидкий катализат содержал всего — 4% к-пентана. Результаты разгонки 10,1 г жидкого катализата на колонке даны в табл. 1. [c.186]

Продукты, выходящие из верхней части второго реактора, проходили через водяной холодильник и отсюда поступали в сепаратор, где жидкий продукт отделялся от избытка водяного газа. Как холодильник, так и сепаратор находились при рабочем давлении 220—240 ат. Карбонил кобальта необходимо было полностью удалять из рециркулирующего водяного газа для того, чтобы избежать образования отложений кобальта в подогревателях газа. Циркуляционный газ промывали под давлением сырым спиртовым продуктом, который подавали в колпачковую колонну [5]. Жидкий продукт из сепаратора дросселировали до атмосферного давления, а выделившиеся растворенные газы во избежание потери жидкости за счет уноса удаляли лишь после промывания спиртовым продуктом. При гидроформилировании низкомолекулярных олефинов (Сз—С ) выделившиеся растворенные газы для улавливания паров продукта пропускали через активированный древесный уголь или силикагель. Жидкий продукт первой стадии подогревали и подавали насосом в нижнюю часть реактора ступени гидрирования, куда одновременно под давлением 200—250 ат подавали 60 м Ыас подогретой смеси свежего водорода и рециркуляционного водорода, прошедшего мета-нирование. Этот реактор по конструкции подобен первому реактору первой стадии. Температура продукта, выходившего из верхней части первого реактора гидрирования, поддерживалась на уровне 180°. Продукт поступал И верхнюю часть второго реактора гидрирования, где он стекал противотоком к подогретой смеси свежего и циркуляционного водорода, подававшегося в количестве 60 м Ыас. Второй реактор гидрирования по конструкции был одинаков со вторым реактором гидроформилирования. Жидкий продукт отводили из нижней части второго реактора гидрирования с такой скоростью, чтобы реактор оставался примерно на три пятых наполненным жидкостью, создавая вверху газовое пространство, откуда выводился водород, содержащий некоторое количество окиси углерода. Этот газ охлаждали водой и пропускали через ловушку для отделения сконденсировавшейся жидкости, которую возвращали в реактор гидрирования. Газ, вышедший из ловушки перед возвращением в кругооборот, подогревали до 250° и пропускали над железным катализатором (аммиачного типа) для превращения окиси углерода в метан. Жидкий продукт дросселировали до 10 ат в сепаратор, где из жидкости выделялись растворенные газы. Затем жидкий продукт филь- [c.388]

Окись железа восстанавливается в сутствии газообразных (окись углерода дород, метан), жидких и твердых восста тел ей (мазут, бурые и каменные угли, к вая мелочь и др.). Последние могут ввод в смеси с обжигаемой рудой, а также г содержаться в руде в природном состоян [c.52]

Глубже 6—7 км, где в среднем температура превышает 200° С и достигается 250—300°, находится газовая — метановая зона. В составе углеводородов здесь доминирует метан. Жидкие углеводороды в этих условиях трансформируются в метан и твердый обугле-роженный остаток. Сохраняются здесь и некоторые битуминозные вещества. [c.75]

На катализаторах дуплетного типа процесс идет нри температурах выше 470° С (порядка 500°) с достаточной для практических елей глубиной превраш ения за пропуск. Так, при каталитической циклизации н-октана над окисью хрома при 460° С и скорости подачи 0,05 л/час л было получено 480 л1л газа, состоящего из 92,3%Нз остальное преимущественио алканы, вероятно, главным образом метан. Жидкий катализат имел плотность 0,823 и содержал 6% непредельных и 67% ароматических В отличие от катализаторов секстетного типа на дуплетных катализаторах всегда образуются алкены, являющиеся промежуточными соединениями, превращающимися в циклические Скорость ароматизации возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле и с уменьшением насыщенности молекулы водородом, т. е. скорость ароматизации у цикленов больше, чем у цикланов у последних больше, чем у алкенов, и у них больше, чем у алканов. Для алканов разветвление цепи при сохранении возможности непосредственного образования шестичленного кольца благоприятствует ароматизации, так как увеличивается число возможных вариантов за.мыкания кольца. Так, например, в одинаковых условиях [c.299]

Ход фазовых превращений рассмотрен на примере двухкомпонентной системы метан-жидкие УВ (рис. 1.18) на фазовой диаграмме в координатах давление (Р)-температура (Т). [c.56]

Гидросероочистка, гидро-нитроочистка Метан, жидкие углеводороды, спирты, синтетические продукты Водород [c.16]

Горючие на основе С/кнжепиых газообразпых углеводородов жидкий метан, жидкий этилен, /кидкие этан и пропан. [c.120]

Попытки прямого фторирования органических соединений, предпринятые сразу после получения элементарного фтора, были многочисленны и неудачны. Первые из них были сделаны Муассаном и Шаваном, которые, пытаясь снизить энергию действия фтора, фторировали твердый метан жидким фтором при низкой температуре и в темноте. Несмотря на это и на высокое мастерство экспериментаторов, единственным итогом опыта был разрушительный взрыв. Муассан установил, что фтор реагирует со многими органическими соединениями настолько бурно, что в результате деструкции молекул образуются четырехфтористый углерод, фтористый водород, уголь и другие продукты разложения. Другие исследователи стремились получить фторуглероды путем взаимодействия углерода или углеродсодержащих соединений с элементарным фтором. Однако, как и Муассану, им удавалось получить только четырехфтористый метан, причем опыты часто заканчивались взрывами. Лебо и Дамену удалось более подробно изучить эту реакцию и определить свойства образующегося четырехфтористого углерода. [c.60]

Такие вещества как жидкий метан, жидкий зтан, жидкие смеси метана и этана, жидкий этилен и жидкий углекислый ангидрид допускаются к перевозке только в цистернах. [c.93]

Наибольшую чувствительность к импульсу давлений в жидком кислороде имели твердый ацетилен, жидкий пропилен, жидкий метан, жидкий пропан, твердый бутан и твердый ацетальдегид. Минимальное давление разрыва диафрагмы, необходимое для возбуждения взрыва указанных материалов, находилось в пределах 0,62—2,53 МПа. Для нитраглнцерина оно составляло 13,65 МПа. [c.42]

МЕТИЛ МЕТАН, жидкий МЕТИЛ МЕТАН, сжатый МЕТИЛ МКТЛНОАТ [c.139]

Муассан и Шаван пытались снизить энергию действия фтора, фторировали замороженный метан жидким фтором при низкой температуре и в темноте. Единственным результатом опыта, несмотря на тщательную подготовку, был разрушительный взрыв. Муассану удалось показать, что фтор реагирует со всеми органическими соединениями настолько бурно,. что в лучшем случае в результате деструкции молекул обра-зую тся четырехфтористый углерод, фтористый водород и уголь. [c.31]

На рис. 21 (стр. 45) представлена схема дефлегматора. В междутрубное пространство трубчатки подается соответствующая требованиям данного процесса холодильная жидкость — жидкий метан, жидкий азот и пр. В трубчатое пространство подается комприми- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология