Метил гептанон

Получают восстановительным алкилированием фенилендиамина-1,4 б-метил-гептаноном-3 в присутствии катализатора под давлением. [c.23]

Вместо метил-гептанона образуется изомерная циклическая окись. Так [c.246]

Напишите формулы следующих кетонов и назовите их по радикально-функциональной номенклатуре а ) 4-гептанон б) 2,4-диметил-З-пентанон в) 2-метил-З-гексанон. [c.42]

Акролеин 1,397 З-Метил-2-гептанон 1,415 [c.354]

З-Метил-2-гептанон 1,438 6-Этил-З-октанол [c.44]

Метил-5-ацетил- фуран 3-Метилциклогексанон (I), гептанон-2 (П), гепта-нон-3 (1П) [л-крезол, IV], НаО Pt—Al (скелетный) 1 бар, 200—300° С, 0,1 < -1. При 200° С выход 1 — 81%, II и III — 15%, при 300° С активность значительно ниже. Выход IV — 66,8% [527]= [c.1116]

Как показано [39], на К1Е (2 кг) 2-метил-4-гептен-6-он (220 кг) при 70° и перемешивании реакционной смеси в течение более 2 ч кетон превращается главным образом в 2-метил-6-гептанон (200 кг). [c.322]

В условиях, когда крысы подвергались ингаляции паров Г в концентрации 8200 мг/м по 6 ч в день, 5 раз в неделю на про тяжении 12 недель, в моче идентифицированы следующие мета болиты 1-, 2-, 3- и 4-гептанолы, 2- и З-гептаноны, 2,5- и 2,6-геп тандиолы, 5- и б-гидрокси-2-гептанон, 6-гидрокси-З-гептанон, 2,5- [c.36]

Изопропил-5-метил-2-азабицикло-[4, 1, 0]-гептанон-3 [c.110]

Ацетат 1-(а-фу-рил)-2-метилпропа-нола-3 Ацетат 2-метил-гептанон-4-ола-1 (I), пропилизобутилке-тон (И) Катализатор и условия те же. Выход I — 70%, II —25% [1438] [c.402]

Пропил-2,3-ди- гидрофуран З-Метил-5-пропил- 2.3-дигидрофуран З-Этил-5-пропил- 2.3-дигидрофуран Дегидрирование гете 2-Пропилфуран (I), гептанон-4 (П) 2-Пропил-4-метил-фуран (П1), 2-метил-гептанон (IV) 2-Пропил-4-этил-фуран (V), 3-метил-октанон-5 (VI) ооциклических соединений (10%) на угле 0,1 Выход 1 — 50%, II 38 40%, III 50%, IV 36 38%, V -50%, VI — 36—38% [1598] [c.418]

Органические нитрилы, спирты, НаО З-Ацетокси-2-ме-тилгептанол-2 или другой ациклический ацетат диола Сложные <фиры карбоновых киг лот, ЫНз Р я 3 л 2-Метил гептанон-3 (I) или другие кетоны, альдегиды Zn (4101 0 ж е н и е Zn (пыль) в токе N2, 154° С, 3 ч. Выход I -ч 68% 1161 [c.956]

Гидрирование диенона протекает неселективно в процессе поглощения первого моля водорода наряду с непредельными кетонамн образуется много насыщенного кетона. Это обстоятельство не давало возможности выяснить направление преимуществен1Юго присоединения водорода, поскольку метил-гептанон мог образоваться как через стадию гидрирования обоих непредель- [c.203]

Бутиловый спирт (1-бутанол) в/иор-Бутиловый спирт (2-бутанол) тргт-Бутиловый спирт (2-метил-2-пропанол) Бутилэтилкетон (3-гептанон) [c.327]

В 1961 г. Вижьен [3331, проводя фотолиз 2-гептанона, обнаружил, что при температурах 60—200 °С в состав продуктов входит 2-метил-пентан, являющийся продуктом соединения -СНз и в/пор-амиль-ного радикалов. Из этого факта он заключил, что реакция с 1,4-пе- [c.195]

Гептанон, 6-метил- изоа мил этил кетон С2Н5СОС5Н,, [c.602]

Метил-4-трет-бутилбензол 5,866 —4,611 0,999 Этилбутират 2,875 -2,603 0,999 Этилизовалерат 3,535 —3,079 0,999 Этилкапроат 4,320 —3,624 0,999 Метилкаприлат 5,090 —4,142 0,999 Бутилацетат 2,821 -2,549 0,999 Пентанон-2 1,723 -1,774 0,996 Гептанон-2 3,086 —2,730 0,998 Октанон-2 3,732 -3,157 0,999 Ундеканон-2 5,825 -4,579 0,999 Гептанон-4 3,159 -2,789 0,999 Пентанол-1 1,602 —1,674 0,998 Гексанол-1 2,205 -2,061 0,995 Гептанол-1 2,912 -2,547 0,997 Октанол-1 3,413 -2,846 0,998 Нонанол-1 4,090 -3,303 0,998 Деканол-1 4,547 -3,552 0,999 Пентанол-2 1,323 -1,444 0,998 З-Метилбутанол-1 1,446 -1,552 0,997 [c.95]

Суммарная се 1ектпвность прев[)ащения масляной кислоты в мети.1пропилкегон и дипропил кетон (гептанон-4) составляет --98% (64% и 34% соответственно). [c.175]

ГЕПТАНОЛ (ме ил-я-амилкар6инол, 1-метил-1-гексанол) СНз(СН2)4СН(ОН)СНз, жидк. i 160.4Х, 66,7Х/16,5 мм рт. ст. 0,8190, n 1,4223 раств. в воде (0,35% при 20 С), орг. р-рителях i,ai 63 С, т-ра самовоспламенения 286 С. Получ. окисл. парафиновых углеводородов в присут. НзВОз с послед, гидролизом и дистилляцией продуктов. Примен. в произ-ве ПАВ, 2-гептанона р-ритсль полимеров флотореагевт. [c.127]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л -крезол] Ки на угле проток, 200— 300° С. Более активны Р(1 и 1г на угле [б ] [c.261]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран Os на угле, проток, 200—300" С. Pd и Ir на угле более активны [51] [c.274]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-дяметил-тетрагидропиран 13-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, ж-крезол] Rh на угле проток, 200—300 С. Более активны Pd и Ir на угле [51] [c.286]

Метил-5-ацетил- фуран к-Октан (I), DjO Бензол (II), D2O Нафталин (III), D2O 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропираи [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л-крезол] Зам Продукты обмена 1г на угле проток, 200—300° С. Ряд активности 1г, Pd>Os, Rh, Ru (на угле) [51] ещение 1г. II обменивается значительно легче III, а III значительно легче I [66] [c.303]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран (1) Со—А1 (скелетный) 1 бар, 200° С, 0,1 ч , превращение 55,3%, в продуктах I — 97% и гептанона-2 и -3—3% [764]= [c.777]

Метил-5-ацетил- фуран 2, 6-Диметилтетрагидро-пиран (I), гептанон-2 ( I), НаО Pt на угле 1 бар, 200—350° С, 0,1 ч К При 200—210° С выход I — 25—35% (при 350° С I почти количественно превращается в II) [310] [c.1116]

Метил-5-этилфу- ран Гептанон-3 (I), геп-танон-2 (II) Р1 (15%) на угле 235° С. Выход I — 54%, II —36% [904] [c.1117]

Вопрос, является ли полимер типа III (D) блок-сополимером или смесью изотактического и синдиотактического полимеров, которая не поддается разделению фракционированием, решить трудно. Интересный результат, указывающий на близкое родство между изотактическим поли-метил метакрилатом типа II (В) и полимером типа III (D), описан в бельгийском патенте [68] в примере 9,а. Полиметилметакрилат с молекулярным весом 170 ООО получен на 9-флюорениллитии при —40° в смеси толуола и бензола. 5%-ный раствор полимера в гептаноне-4 отлит на поверхность ртути при 50°. По истечении 48 час образовавшаяся полимерная пленка стала однородной, но в ней осталось несколько процентов растворителя. Картина дифракции рентгеновских лучей на этой пленке аналогична дифракции на полиметилметакрилате типа III (D). Затем пленку поместили в вакуумный сушильный шкаф и постепенно в течение недели повышали температуру до 95°. После четырехдневной выдержки при 95° пленка давала рентгенограмму, характерную для полимера типа II (В). [c.268]

Рис. 1У.5. Хроматограмма искусственной смеси органических соединений, примененная для оценки схемы улавливания (концентрирования) и колориметрического тестирования ЛОС с различными функциональными группами после газохроматографиче-ского разделения [ 14] Стеклянная колонка (30 м х 0,5 мм) с 0,5% карбовакса 20М температура программируется от 70°С (2 мин) до 130°С со скоростью подъема температуры 2°С/мин расход газа-носителя (гелий) 3,5 мл/мин Проба — около 5 мкг каждого компонента. 1 — бутилацетат 2 — н-гексаналь 3 — диметилдисульфид 4 — 1-пентен-З-ол 5 — 2 гептанон 6 — 2-гексеналь 7 — 2-бутилбензол 8 — 2-метил-2-гептен-6-он 9-2-этил-гексилацетат 10 — н-гептанол 11 — 2-деканон 12 — 2-ноненаль.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология