Сушильные шкафы вакуумные

Сушильный шкаф Вакуумная установка [c.112]

Учебная лаборатория должна быть в достаточной степени оснащена необходимым оборудованием (вытяжные шкафы общего и специального назначения, сушильные шкафы, муфельные печи, установки для получения дистиллированной воды, воронки для горячего фильтрования, вакуумные и водоструйные насосы, рН-метры, микроскопы, установки для определения температуры плавления, технохимические и аналитические весы и т. д.). [c.14]

Вакуумный сушильный шкаф. [c.169]

Безводные перхлораты. Для получения безводных перхлоратов металлов кристаллогидраты их высушите в вакуумном сушильном шкафу при 250 °С и остаточном давлении [c.253]

Лабораторные приборы и другое оборудование делятся на предметы общего и индивидуального пользования. К первым относятся нагревательные приборы (горелки, сушильные шкафы, муфельные печи), весы, баллоны со сжатыми газами, микроскопы, рН-метры, прибор для вакуумного фильтрования и др. Эти приборы находятся в лаборатории постоянно, и студенты пользуются ими по мере надобности в течение всего учебного года. В данном разделе описываются те из них, которыми приходится пользоваться наиболее часто. Остальные описываются в соответствующей работе, в которой они применяются. [c.10]

Регистрируют показания имеющихся в лаборатории барометра и термометра, записывают давление и температуру. Затем измеряют вместимость V сосуда 4. Для этого через отверстие 6 в него наливают воду, небольшое пространство вверху сосуда оставляют незаполненным. Закрывают отверстие 6 пробкой, надевают на концы стеклянных трубок с кранами две резиновые трубки, одну из которых опускают в сосуд с водой, а через другую ртом или грушей втягивают воздух, при этом сосуд полностью заполняется водой. Воду из сосуда выливают в мерный цилиндр и определяют ее объем. Вынимают краны 5 и пробку 6 и кусочком ваты, смоченной в толуоле, удаляют со шлифов вакуумную смазку. Прибор моют водой и сушат в сушильном шкафу. Чтобы не спутать пришлифованные краны и пробки от разных приборов, после удаления смазки на внутреннем и наружном шлифах нужно написать карандашом номера. [c.31]

С в вакуумном сушильном шкафу. Из калибровочной кривой для пары полос поглощения (1285)/ (1240) получают содержание (или соответственно М) в пробе. Средняя квадратичная ошибка определения составляет в области средних концентраций [c.420]

По окончании полимеризации содержимое колбы охлаждают, выливают в фарфоровые чашки и добавляют петролейный эфир. Полимер выпадает в осадок. Растворитель сливают, а чашки с полимером ставят в вакуумный сушильный шкаф. Полимер сушат до постоянного веса при 80 °С и 500— 600 мм рт. ст. [c.207]

Трансформатор 120 в с повышением и понижением Трансформатор 220 в с повышением Фотоэлектроколориметр нефелометр ФЭК-Н-56 Холодильники шариковые с 2 колбами Холодильники Либиха Центрифуга электрическая лабораторная Хроматограф ХЛ-4М или Цвет-3 Шкаф сушильный электрический вакуумный Шкаф сушильный электрический с терморегулятором Эксикаторы стеклянные диаметром 190 мм Эксикаторы стеклянные диаметром 190 мм с краном Эксикаторы стеклянные диаметром 190 мм без крана Чашки платиновые [c.420]

Навеску углеродистого материала массой 0,5 г, предварительно высушенную в вакуумной). сушильном шкафу при температуре 105°С в течение 3-х часов,помещают в сухую колбу Эрленмейера вместимостью 80-100 мл, куда пипеткой приливают 50 мл 0,1н. спиртового раствора Л/аОН. В колбу помещают цилиндрический магнит, закрывают ее пробкой и ставят на магнитную мешалку. Перемешивание суспензии продолжают 3 часа. Затем содержимое колбы оставляют для контактирования и полноты проведения реакции на 69 часов в течение 16 часов [c.91]

Тщательное высушивание хлористоводородной соли весьма существенно для успешного проведения следующей стадии. Эффективным оказывается высушивание в течение ночи в вакуумном сушильном шкафу при 70—100°. Хотя сухая соль не является заметно гигроскопичной, но все же до применения ее следует хранить в хорошо закрытом сосуде. [c.132]

Для высушивания можно также воспользоваться и вакуумным сушильным шкафом, однако соль нельзя нагревать выше 110°. [c.313]

К этому плаву прибавляют 150 мл горячего (80") сухого толуола и продолжают перемешивать в течение 5 мин. Всю массу быстро переливают в сухой стакан (примечание 3) и медленно перемешивают от руки, пока вся масса пе закристаллизуется (примечание 4). Холодный толуол быстро декантируют и прибавляют 150 мл теплого толуола. Смесь нагревают, чтобы расплавить кристаллы (примерно до 68°), затем снова дают ей охладиться при перемешивании. Толуол еще раз декантируют и прибавляют 150 мл горячего (60°) сухого бензола. Полученную массу опять расплавляют и вновь охлаждают при перемешивании. Кристаллическую массу, все еще покрытую слоем бензола, быстро переносят в воронку Бюхнера, которая должна быть достаточно большой, чтобы вместить все содержимое стакана. Воропку немедленно покрывают резиновой диафрагмой и применяют отсасывание (примечание 5). Кристаллы быстро покрывают сухим хлористым метиленом (150 мл), сушат, применяя отсасывание, и быстро переносят в стеклянный вакуумный сушильный шкаф, в [c.60]

В вакуумный сушильный шкаф помещают полимер, пятиокись фосфора и парафиновую стружку для абсорбции остатков растворителя. Давление в сушильном шкафу должно быть 0,5 мм рт. ст. [c.15]

К перемешиваемой массе при температуре 20—22° добавляют 208 г (1,55 моля) 30%-ного водного раствора едкого натра в течение 30 мин и продолжают перемешивание еще 30 мин. После этого добавляют 73 г (0,77 моля) монохлоруксусной кислоты (примечание 4). Перемешиваемую массу подогревают на водяной бане до 55° и выдерживают при этой температуре в течение 5 час. За это время скорость перемешивания нужно периодически снижать. В конце реакции нужно отделить все твердые частицы, осевшие на стенки реактора. Далее жидкую реакционную смесь отфильтровывают при пониженном давлении, используя резиновую пробку для предохранения от попадания влаги. Оставшееся на фильтре твердое вещество суспендируют в 80%-ном метаноле и уксусной кислотой доводят pH среды до 7 (примечание 5). Полученный продукт подвергают пятикратному промыванию в течение 1 час 80%-ным метанолом, а затем двукратному промыванию безводным метанолом и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70°. [c.11]

Спустя 20 час (примечание 3) колбу вынимают из термостата, через отверстие в крышке с помощью иглы от шприца выпускают непрореагировавший бутадиен. Колпак снимают и эмульсию выливают при перемешивании в 500 мл метанола, содержащего 0,6 г Ы-фенил-р-нафтиламина. Полимер отфильтровывают, промывают еще раз метанолом и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре. Выход 25—30 г (примечание 4). [c.49]

Содержимое колбы выливают в стакан с 200 мл 1%-ного раствора антиоксиданта в изопропиловом спирте. Образовавшийся осадок сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход полимера 70—80%. Логарифмическая приведенная вязкость [3, 4] колеблется от 2 до 3,5 при выходе полимера 70—80%- Содержание г ыс-формы в полимере, определенное по методу Биндера [5], составляет около 94 7о. [c.60]

Для осаждения полимера прозрачный раствор медленно при интенсивном перемешивании выливают в 1,2 л ацетона. Полимер отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают ацетоном и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70°. Выход 27—28 г, что соответствует степени превращения мономера 80— 86%- По результатам анализа на азот полимер [c.95]

Следы экстрагента, оставшиеся в фильтрующем патроне, удалите вакуумным фильтрованием, поместив патрон в резиновую пробку с большим отверстием и используя колбу Бунзена с подходящим размером горловины. Вместо этого можно удалить остаток экстрагента из патрона, выдержав его в сушильном шкафу при 100 °С около получаса и потом поместив в вакуум-эксикатор с активированным углем. После откачивания воздуха надо выдержать патрон с кристаллами в эксикаторе еще полчаса. [c.84]

Прп электролизе материал катода — титан, никель, медь. Нерастворимый анод — платинированный титан или свинец растворимый анод — медь. Необходимо проверять содержание меди и серной кислоты в электролите по описанной ниже методике и соответственно корректировать электролит. Медная губка юдвержена окислению. Поэтому после электролиза ее тщательно отмывают на воронке Бюхнера от раствора дистиллированной водой (50—60°С), контролируя ионы меди в фильтрате раствором К4ре(СН)б, затем губку стабилизируют для предохранения от окисления 0,02—0,05 % раствором мыла при 60—70 С. Остатки стабилизатора удаляют промывкой горячей подои до прекращения ее помутнения, отфильтровываьэт поро-пюк II сушат в вакуумном сушильном шкафу. [c.135]

По истечении указанного времени ампулы охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и содержимое медленно выливают при перемешивании в стакан с осадителем (50 мл). Осадок полимера декантируют, образцы полимера помещают на пронумерованные часовые стекла и сущат до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу. [c.43]

Доведенный до нейтральной или слабощелочной реакции сульфонол сушат при 80—90 °С в вакуумном сушильном шкафу при остаточном давлении 200—400 мм рг. ст. [c.171]

Пробу пека предварительно измельчают до размера зерен -0,16 мм и высушивают в вакуумном сушильном шкафу в течение 4 ч при 40-45°С. Берут навеску массой 0,2 г с точностью +0,0002 и вносят в один из карманов реактора. Затем в этот же керман приливают 2 мл сухого бензола и помещают в водяную баню с гекпературой 50°С на 10-15 мин. [c.118]

Хлористый гексаметилендиаммоний. В 1-литровый стакан помещают р аствор 116 г (1,0 моль) гексаметнлендиамина (примечание ) в 145 мл метилового спирта и к пему из капельной воронки медленно прибавляют 175 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес. 1,19). Во время прибавления смесь тщательно перемешивают и путем внешнего охлаждения поддерживают при температуре ниже 30°. Затем этот раствор медленно при перемешивании прибавляют к примерно 2 л ацетона, чтобы осадить хлористый гексаметилендиаммоний. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают холодным ацетоном (100 мл) и сушат в течение 12—18 час. в вакуумном сушильном шкафу при 75° (примечание 2). Выход сухого пре-парата составляет 170—187 г (90—99% теоретич.), т. пл, 243—246° (примечание 3). [c.131]

Препарат растворяют в 2 л кипящего 95%-иого этилового спирта. Для первой Кристаллизации нет надобности фильтровать этот раствор. После стояния в течение ночи раствор затвердевает от выпавшего осадка. Однако образовавшуюся кристаллическую структуру легко нарушить, и смесь фильтруют на большой воронке Бюхнера. Маточны1 раствор упаривают до объема в 700 мл и дают ему охладиться. Вторую порцию кристаллов прибавляют к первой и все вместе сушат в течение ночи в вакуумном сушильном шкафу при 50°. Выход препарата в сухом состоянии составляет 65—-70 г, что соответствует выходу в 73—79% теоретич. Альдегид плавится при 129— 31°, и для большинства целей он достаточно чист. В результате дополнительной кристаллизации нз 1 л 95%-ного этилового сиирта .1ожно ПОЛУЧИТЬ 55—60 г чистого вещества с т. ил. 132 — 133". [c.10]

Для правильного установления состава объекта и получения воспроизводимых результатов необходимо удалить влаёу из образца, высушить его до постоянной массы или определить содержание воды, так как результат анализа следует пересчитать на постоянную массу. Чаще всего анализируемый образец высушивают на воздухе или в сушильных шкафах при относительно высокой температуре (105—120 "С). Получить воздушно-сухую массу образца можно лишь для таких негигроскопичных веществ, как металлы, сплавы, некоторые виды стекол и минералов. В отдельных случаях пробы высушивают в эксикаторах над влагопоглощающими веществами (хлорид кальция, фосфорный ангидрид, перхлорат магния, драйерит aS04 I/2H2O). Длительность и температуру высушивания образца, зависящие от его природы, устанавливают заранее экспериментально (например, методом термогравиметрии). Если какие-либо особые указания на этот счет в методике отсутствуют, образцы сушат в сушильных шкафах при ПО С в течение 1—2 ч. Иногда, особенно при сушке сложных объектов (пищевые продукты, растения, ряд геологических образцов и т. п.), используют вакуумную сушку или микроволновое излучение, что часто сокращает время сушки от часов до минут. [c.68]

После окончания реакции ампулу разбивают молотком ( Примечание 4), образовавшийся ком лолимера очищают от осколдов стекла и три перемешивании растворяют в 300 мл бензола при комлатной температуре затем, чтобы осадить полимер, раствор (примечание 5) при энергичном размешивании добавляют по. каплям к 3 л метанола. Полистирол отфильтровывают. на крупнопористом стеклянном фильтре и очищают. повторным растворением в бензоле и переосаждением из мета/нола. После высушивания в течение ночи -в вакуумном сушильном шкафу при 60° полимер весит 22,5 г, ( лог [c.12]

В смеситель емкостью 1 л (примечание 1) помещают 2,32 г (0,02 моля) гексаметилендиамина и 1,60 г (0,04 моля) едкого натра (примечание 2) в 330 мл воды. Мешалку включают на большую скорость и в реакционную смесь с интервалами 15 сек добавляют (примечание 3) раствор 4,78 г (0,02 моля) себацил-хлорида (примечание 4) в 250 мл тетрахлорэтилена (.примечание 5). Смесь перемешивают еще 2 мин (примечание 6), полимер отсасывают через стеклянный фильтр (примечание 7) и отмывают водой от щелочи и соли (примечание 8). Измельченный полимер высушивают 1на воздухе при температуре —100° или в. вакуумном сушильном шкафу. Выход составляет около 4,8 г (85% теоретич.). [c.21]

Полиуретан отделяют (примечание 4), выливая чистый ВЯЗКИЙ раствор в воду. Твердый белый полимер промывают в смесителе водой (три раза по 200 мл) и ацетоном (100 мл) и затем высушивают в вакуумном, сушильном шкафу при 100°. Выход пол.имера 97—100% теоретич., логарифмическая приведенная вязкость в ди-метилформамиде при комнатной температуре равна 1,0-(0,5%-ный раствор) температура плавления около 250°, температура стеклования около 90°. [c.77]

Катализатор. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и газовводной трубкой (примечания 1, 2), помещают 8,0 г каолина (примечание 3), предварительно высушенного при 120° в течение 16 чос, 10 мл сухого бензола (примечание 4) и раствор 2,72 г (1,50 мл) четыреххлористого ванадия в 15 лл сухого бензола (примечание 5). Смесь перемешивают и кипятят в течение 3 час. Все операции проводят в атмосфере инертного газа. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через стеклянный фильтр, промывают несколько раз сухим бензолом и сушат в вакуумном сушильном шкафу (1 мм) в течение 24 час (примечание 6). Образовавшийся треххлористый ванадий анализируют на содержание хлора по методу Волхарда и определяют выход УС1з, который обычно составляет 18—20%. [c.63]

МЛ (4,45 лгмоля) триизобутилалюминия в 10 мл сухого бензола (примечание 9) и 150 мл (100 г) изопрена (примечания 10 и 11). Сосуд закрывают, интенсивно встряхивают в руках несколько раз и затем помещают в баню при 50° на 6 час при перемешивании или встряхивании (примечание 12) После этого сосуд охлаждают до комнатной температуры, выделяют сильно набухший полимер (примечание 13), размельчают его и заливают 1 л метанола, содержащим 2 г фенольного антиоксиданта. Затем полимерную массу раздергивают в среде метанола и антиоксиданта, после чего заливают свежей порцией метанола с антиоксидантом и оставляют набухать в течение нескольких часов, фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход гронс-полиизопрена 90— 100г (90—100%). Рентгенограмма полученного полиизопрена идентична с рентгенограммой природной ба-латы температуры плавления, определенные дилатометрически, составляют соответственно 56 и 64°. ИК-спектр синтетического полимера почти полностью совпадает с ИК-спектром природной балаты, правда в спектре полимера иногда присутствуют полосы поглощения 1,4-формы. Полученный полимер обычно содержит некоторое количество гель-фракции, которую можно удалить вальцеванием в течение нескольких минут при температуре ПО—130°. После вальцевания полимер полностью растворим в бензоле, а молекулярный вес его значительно больше, чем молекулярный вес балаты. Удельная вязкость в бензоле при 30° составляет 3—5 по сравнению с 0,8—1,0 для природной балаты. Вязкость по Муни при 100° равна 80—100 по сравнению с 10—20 для природной балаты. [c.64]

Свежеперегнанный стирол (100 г) взвешивают в колбе емкостью 120 мл с завинчиваюш,ейся крышкой с алюминиевой фольгой или тефлоно-вон прокладкой. Дисульфид бис-(4-аминофенола) (3,68 г) (примечание 1) и 0,05 г азо-бис-тобутронпт-рила (примечание 2) растворяют в стироле и, перед тем как закрыть колбу, продувают очищенным азотом. Колбу помещают в термостат при 50° на 16 час. За это время степень превращения мономера составит (примечание 3). Вязкую массу при интенсивном перемешивании выливают в 10-кратный объем метанола (примечание 4). Осажденному полимеру дают возможность отстояться, пока слой жидкости над ним не станет прозрачным. Полистирол декантируют или отфильтровывают, растворяют в 50 ли бензола или метилэтилкетона и переосаждают в 10-кратном объеме метанола при интенсивном перемешивании. Пере-осаждение повторяют еще дважды, очищая продукт от непрореагировавшего дисульфида быс-(4-аминофе-пола). Полимер сушат до постоянного веса в вакуумном сушильном шкафу при 60°. Характеристическая вязкость полученного таким образом полистирола в бензоле пр 1 30° равна 0,24, что соответствует средне- [c.98]

После нагревания в течение 24 час (примечание 4) ампулу охлаждают и полимер отделяют от незаполи-меризовавшегося тримера, помещая содержимое ам пулы в 50 мл абсолютного бензола на 24 час. Нерастворимый (РЫСЬ)п отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр (пористый № 3) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 60—80° до постоянного веса. Выход 3—3,4 г, что составляет 75—85% теоретич. Это твердый продукт, желтого цвета (примечание 3), медленно гидролизующийся во влажном воздухе, поэтому его следует хранить в сухой атмосфере, лучше в небольшом бюксе. [c.102]

В Трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газовводной трубкой, помещают 60 г (0,19 моля) 1, 3-быс-(п-карбоксифенокси) пропана и 650 мл уксусного ангидрида (примечание 5). Через кипящую смесь пропускают медленный ток сухого азота (примечание 6). Через 30 мин почти вся двухосновная кислота растворится. Теплую смесь фильтруют и слегка желтый фильтрат концентрируют до объема 150 мл, отгоняя уксусный ангидрид (загрязненный уксусной кислотой) н вакууме при температуре не выше 65°. Оставшуюся реакционную смесь хранят в холодильнике. Образовав-шиеся при охлаждении иглоподобные кристаллы отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70°. Выход 66 г (87% теоретич.), т. пл. 102—103°. [c.107]

После охлаждения до комнатной температуры колбу помещают иа 30 мин в ледяную воду. Образовавшийся осадок полностью переносят в предварительно высушенный и взвешенный на аналитических весах фильтр Шотта. После тщательного отсасывания маточного раствора осадок на фильтре при выключенном вакууме тщательно смешивают стеклянной лопаточкой с 10 см бензола, быстро отсасывают, снова при выключенном вакууме смешивают с 10 см бензола и окончательно отсасывают фильтрат под вакуумом. Затем осадок на фильтре помещают в вакуумэкси-катор (или вакуумный сушильный шкаф) и сушат при 45—50 °С до изменения массы на 0,008—0,01 г. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология