Синдиотактические полимеры

Атактический полимер (неупорядоченный) Изотактический полимер (изо - одинаковый) Синдиотактический полимер (синдио - чередующийся) [c.96]

СИНДИОТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ — разновидность стереорегулярных полимеров, характеризующихся наличием в каждом мономерном звене макромолекулы по крайней мере одного асимметричного атома, входящего в основную цепь, причем конфигурации однотипных асимметрических атомов на достаточно длин- [c.228]

Получен также стереорегулярный полиметилметакрилат. При полимеризации метилметакрилата в растворе в неполярных растворителях в присутствии фенилмагнийбромида получается изотактический полимер. При анионной или радикальной полимеризации в сильнополярных растворителях при низких температурах (от—40 до—60 °С) получается синдиотактический полимер. [c.319]

Изотактический 1,2-полибутадиен был получен под влиянием катализаторов на основе алюминийалкилов и различных соединен ний хрома (ацетилацетонат, карбонил и др.) при высоких мольных отношениях алюминий хром [29, 30]. При пониженных мольных отношениях компонентов указанные катализаторы приводят к образованию синдиотактического полимера [30]. Этот же полимер был синтезирован в присутствии продуктов взаимодействия три-этилалюминия и ацетилацетоната ванадия [31]. [c.181]

Полимеризация, при которой образуется изотактический или синдиотактический полимер, называется стереоспецифической [c.126]

При стереоспецифичной полимеризации возникают в отличие от сказанного выше пространственно упорядоченные структуры, в частности синдиотактический полимер с такой схемой пространственного строения [c.330]

В зависимости от способа полимеризации образуется полимер разного стереоизомерного состава. Структура полипропилена может быть нескольких типов (изотактическая, синдиотактическая, атактическая и стереоблочная). Различие между указанными струк-1урами молекулярной цепи обусловливается неодинаковым положением метильной группы у третичного атома углерода. Изотактический и синдиотактический полимеры имеют совершенно регулярно построенные цепи, располагающиеся вдоль винтовой оси (спирали). Структуру называют изотактической, если все метильные группы находятся по одну сторону от воображаемой плоскости главной цепи. Структура с регулярно чередующимся расположением метильных групп по разные стороны главной цепи называется синдиотактической, а структура со стерически нерегулярной последовательностью метпльных групп — атактической. Стереоизомеры различаются между собой по свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, стереоблокполимеры обнаруживают уже некоторую прочность, хотя и они обладают свойствами эластомеров. Изотактический полипропилен — вязкий продукт с высоким модулем упругости. Более подробно эти вопросы рассматриваются в гл. 4. [c.50]

Характерная особенность синдиотактического полимера — правильное чередование пространственного расположения заместителей Н и СНд. Они оказываются на одной стороне плоскости чертежа в каждом втором звене. [c.330]

Структура полимеров, полученных полимеризацией в твердой фазе, может отличаться от структуры тех же полимеров, полученных в жидкой фазе. Так, при радиационной полимеризации акрилонитрила в твердой фазе образуется синдиотактический полимер, а полиакрилонитрил, полученный радиационной полимеризацией в жидкой фазе, содержит лишь небольшую долю синдиотактической структуры. [c.126]

Катализаторы Циглера — Натта позволяют получать полипропилен, в котором метильные группы расположены упорядоченно по обеим сторонам полимерной цепи кроме того, можно получать полипропилен, в котором все метильные группы расположены по одну сторону от основной полимерной цепи. Первый представляет собой синдиотактический полимер, второй называют изотактическим. Все три типа полимеров представлены на рис. 8-7. [c.332]

Полимеризация в гомогенной среде ири низких температурах, приводящая к преимущественному образованию синдиотактических полимеров. [c.29]

СИНДИОТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, см. Стереорегулярные полимеры. [c.352]

Изотактические и синдиотактические полимеры объединяются под общим названием стереорегулярных полимеров. Кроме того, в полипропилене имеются участки цепи со стереоблочной, или атактической структурой, при которой фуппы СНз располагаются беспорядочно [c.414]

Синдиотактический полимер — это тактический полимер, у которого стереоизомерные конфигурации регулярно чередуются относительно основной цепи. [c.14]

В синдиотактических полимерах общей формулы (—СНа— — HR—) связи характеризуются последовательностью одинаковых знаков [c.15]

И изотактические и синдиотактические полимеры по сравнению с неупорядоченными атактическими полимерами проявляют гораздо более [c.397]

По сравнению с радикальной цепной полимеризацией координационная полимеризация обладает двумя важными преимуществами. Во-первых, она приводит к сравнительно мало разветвленным макромолекулам. Так, в полиэтилене, полученном при использовании в качестве катализатора системы тетрахлорид титана — триэтилалюминий, одно разветвление приходится более чем на 200 атомов углерода основной цепи, тогда как при радикальной Полимеризации этилена под высоким давлением разветвления встречаются через каждые 30—50 атомов углерода основной цепи. Второе преимущество координационной полимеризации в том, что Она обеспечивает высокую стереоспецифичность процесса [16]. Например, полимеризация пропилена может приводить к трем стерео-Химическим ситуациям в изотактическом полимере (6) все метильные группы находятся по одну сторону плоскости, на которой расположены (или на которую спроектированы) атомы углерода основной цепи, в синдиотактическом полимере (7) они регулярно оказываются то по одну, то по другую сторону от этой плоскости, [c.307]

Реакция стереоспецифична, поскольку каждый новый непредельный мономер всегда вступает в реакцию, находясь в качестве лиганда в одной и той же позиции относительно активного центра титана. Образуется стереорегулярный ио-лиолефин, все заместители которого ориентированы в одном направлении. Это изотактический полимер. Если группы последовательно меняют направление ориентации, то это синдиотактический полимер. Если ориентация заместителей случайна, говорят, что соединение атактическое. [c.201]

Большие успехи в области применения регулируемой анионной полимеризации достигнуты за последние годы и в связи с открытием комплексных катализаторов Циглера—Натта . Под влиянием этих катализаторов были получены кристаллические полимеры этилек а, пропилена и других а-олефипов, обладающие регулярным строением с определенным расположением заместителей в пространстве (изотактические и синдиотактические полимеры, стр. 57 ел.). По типу полимеров, получаемых под воздействием катализаторов Циглера—Натта, последние называют с т е р е о-специфическими к а т а л и з а т о р а. м и. Стерео-специфические катализаторы состоят из смеси металлорганических соединений металлов П и 1Н гру[И1 и галогенидов металлов [ V и VI групп, включая торий и уран. Наибол ,шее распространение приобрел катализатор, получаемый смешением триалкил-алюминия и х. юридов титана при разл гчном молярном соотно-пн нии компонентов. [c.146]

ПОЛИМЕРЫ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ — линейные высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых построены из периодически чередующихся звеньев. Циклы бывают какодинаковыми, так и различной конфигурации. Синтетические П. с. получают стереоспецифической полимеризацией соответствующих мономеров. К числу П. с. относятся и некоторые природные полимеры — целлюлоза, каучук натуральный и др. (см. Изотакттеские полимеры. Синдиотактические полимеры). [c.198]

Полимеры типов а и б — с т е р е о р е г у л я р н ы е. Первый тип полимера называют изотактически м, а второй — синдиотактическим. Полимер типа в называют нерегулярным, или атактическим. [c.12]

Изотактические и синдиотактические полимеры благодаря строго линейной форме и высокой симметрии макромолекул хорошо кристаллизуются. Отдельные кристаллиты агре1 ируются в так называемые с е/оо.-гцтьг (рис. 32), лег ко обнаруживаемые оптическими методами. Кристаллизацией стереорегулярных полимеров в значительной степени обусловливается отличие их свойств от свойств нестереорегулярных (атак- [c.454]

На рис, 127 приведена температурная зависимость изотактического (/), синдиотактического 2) и атактического (5) образцов полиметилметакрилата. Из рисунка видно, что температурная зависимость tgil дипольных потерь синдиотактического и атактического полнмстнлметакрилата в широком интервале температур почти полностью совпадает. Для образца синдиотактического полимера наблюдается лишь сдвиг области дипольно-сегментальных [c.285]

Синдиотактический полимер. Щолимер, в котором заместители у атомов углерода основной полимерной цепи расположены регулярно попеременно то по одну, то по дру- [c.347]

Можно ли придумать другие названия для атактического, иаотактического в синдиотактического полимеров, используя К,3-номенклатуру Объясните это. [c.353]

Изотактические и синдиотактические полимеры объединяются под общим названием шереорегулярных полимеров. Кроме того, в полипропилене имеются участки цепи со стереоблочной, или атактиче- [c.369]

Изотактические и синдиотактические полимеры называют также стереорегулярными, или эвтактическими, полимерами [3.9.4]. В отличие от беспорядочно построенных атактических полимеров, которые аморфны, стереорегулярные полимеры могут кристаллизоваться они, как правило, имеют более высокую плотность и более высокую температуру плавления. Эти отличия связаны с тем, что в стереорегулярных полимерах макромолекулы могут быть расположены таким образом, что межмолекулярные ван-дер-ваальсовы силы притяжения действуют с максимальной силой. [c.714]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.24 , c.87 , c.249 , c.319 , c.323 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.30 , c.152 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.37 , c.374 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.12 , c.13 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.102 , c.107 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.102 , c.107 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.102 , c.107 , c.400 , c.521 , c.522 , c.529 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.188 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.65 , c.67 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.16 , c.17 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.321 , c.322 , c.356 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.22 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.20 , c.21 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.34 , c.35 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.26 , c.410 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.64 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.208 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.39 , c.249 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.61 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.0 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.317 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.344 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.228 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.453 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.414 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.434 , c.435 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.937 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.208 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.31 , c.32 , c.33 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.49 , c.270 ]

Радиационная химия (1974) -- [ c.334 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология