Бельгийские патенты

Авторское свидетельство Американский патент Английский патент Анилино-красочная промышленность Бельгийский патент Бюллетень бюро изобретений Бюллетень Всесоюзного химического общества имени Д. И. Менделеева Вестник Московского университета Германский патент Доклады Академии Наук СССР Журнал аналитической химии Журнал общей химии М<урнал прикладной химии Журнал Русского физико-химического общества, часть химическая Журнал физической химии Заводская лаборатория Известия Академии Наук СССР, Отделение химических наук Известия Томского Государственного университета Итальянский патент Канадский патент Терапевтический архив Успехи химии [c.318]

В бельгийском патенте, относящемся к полимеризации винилхлорида до высококристаллического иолимера, по-видимому, посредством алкила серебра, описывается использование в качестве катализатора смеси нитрата серебра и алкила сурьмы [41]. [c.287]

В бельгийском патенте описывается использование катализатора тетраэтилсвинец—четыреххлористый титан для полимеризации винилхлорида в растворе бензола ири 60°. Реакция идет с образованием твердого, растворимого в тетрагидрофуране полимера [23]. [c.287]

На рис. V.13 и V.14 показана зависимость вязкости, измеренной в процессе полимеризации пропилена при 30, 50 и 70° С, от продолжительности нолимеризации и количества прореагировавшего мономера. Пунктирные линии соответствуют опыту с использованием каталитической системы, описанной в бельгийском патенте 602681. Видно, что эти кривые не становятся параллельными оси абсцисс даже ири продолжительной полимеризации при 70° С, равно как и в случае введения в реакцию большого количества мономера. [c.155]

Б. п. бельгийский патент свидетельство СССР [c.10]

Из исследованных катализаторов лучшие результаты были получены на ванадате железа, активированном сульфатом калия, и на катализаторе из пятиокиси ванадия, окиси железа, окиси марганца и сульфата калия. В оптимальных условиях (аценафтен воздух = 1 80—100, время контактирования 2,5—3 сек, температура 375 С) нафталевый ангидрид (т. пл. 269—272 X) получается с выходом 80—85%. Эти результаты совпадают с данными бельгийского патента [1226]. Однако в последнем предлагается вести окисление при 450—550 °С. [c.145]

Четыреххлористый титан + триэтилалюминий Бельгийский патент 538782 06. 06. 55 Итальянский приоритет от 08. 06. 54 [c.136]

Четыреххлористый титан + амилнатрий Бельгийский патент 549570 26.07.57 Приоритет ФРГ от 03. 12. 55 [c.136]

Проникновение бутилкаучука в шинную промышленность началось с того, что внутреннюю поверхность покрышек стали выкладывать бутилкаучуком или содержащими его смесями с целью снижения газопроницаемости покрышки и обеспечения ее само-уплотняемости [657], [658], [659], [660], [661], [662], причем хорошее соединение с корпусом покрышки достигалось особой нахлесткой [663]. Для вышеописанной цели пригоден также регенерат бутилкаучука [664], [665], [666], [667]. Сцепление бутилкаучука с другими сортами синтетического каучука или природным каучуком в течение долгого времени заставляло желать лучшего [580], [668], [669], [670], [671]. Эта проблема была решена с помощью бромированного бутилкаучука. В чистом виде [672] или же в смеси с фенолформальдегидными смолами из последнего получаются хорошие клеи, обеспечивающие надежное склеивание бутилкаучука с каучуком или металлом [627 ], [673 ]. Бромированный бутилкаучук можно также вулканизировать совместно с природным и синтетическим каучуками [672], [674], [675], [676]. Согласно одному из бельгийских патентов, хлорированный бутилкаучук еще лучше, чем бромированный [677]. [c.323]

Проведение реакции а-пирролидона с ацетиленом при атмосферном давлении с удалением паров N-винилпирролидона по мере Г0 образования описано в бельгийском патенте [48]. В качестве катализаторов рекомендуют использовать едкий натр, едкое кали, рмид натрия, метилат натрия, натрийпирролидон. Температура процесса от 90 до 300 С, продолжительность 27 час. [c.17]

Магнитная обработка воды как средство борьбы с накипью получила известность еще в 1945 г. (бельгийский патент № 460560, выданный Т. Вермайрену). Большое число исследований, касающихся применения магнитной обработки в теплоэнергетике, суммированы в работах [12, 30, 32, 34, 19, 60 и 131]. В большинстве случаев магнитная обработка эффективна при определенном солевом составе воды, т. е. воды с определенной кальциевой карбонатной жесткостью. Обработка воды, характеризующейся высокой сульфатной жесткостью, не дает столь хороших результатов. Все факторы, определяющие возможность получения пересыщенных растворов, в частности содержание в воде двуокиси углерода, оказывают влияние на результаты магнитной обработки. При чрезмерно большой концентрации двуокиси углерода эффект магнитной обработки ухудшается. [c.144]

Фирма Линде не сооби1ает о своих работах в области катализаторов гидрокрекиш а на основе цеолитов. Но б бельгийском патенте 640 628 описано приготовление синтетическо го кристаллического алюмосиликатиого катализатора методом ионного обмена между органическими катионами и катионами поливалентных металлов. [c.10]

В бельгийском патенте концерна Монтекатини [28] указывается, что, полимеризуя диолефины в присутствии твердых нерастворимых катализаторов на основе алкилов алюминия, цинка и магния и галогенидов переходных металлов IV—VI групп, можно получить кристаллические полимеры, имеющие в основном гранс-1,4-структуру. Во всех случаях используют или галогениды металлов в низшем валентном состоянии, например треххлористый титан и треххлористый ванадий, или оксигалогениды, например оксихлорид ванадия или хромилхлорид. Катализатор Циглера должен быть нерастворим в реакционной среде. [c.148]

В одном из бельгийских патентов [58] описываются процессы полимеризации и сополимеризации сопряженных полиолефиновых углеводородов с применением катализаторов, состоящих из атомов металлов, соединенных с радикалами, способными образовывать мёталлоорганиче-ские соединения с атомами металлов. По крайней мере один из этих радикалов является органическим радикалом, соединенным с металлом через атом углерода, и по крайней мере один из упомянутых металлов является тяжелым металлом, занимающим в большом периоде периодической системы элементов место между четвертым и десятым положением . Эта распространенная патентная формула (пример), так же как и отдельные соединения, приведенные в формуле и тексте патента, включает все составы, используемые при приготовлении катализаторов Циглера для полимеризации а-олефинов. [c.148]

Вопрос, является ли полимер типа III (D) блок-сополимером или смесью изотактического и синдиотактического полимеров, которая не поддается разделению фракционированием, решить трудно. Интересный результат, указывающий на близкое родство между изотактическим поли-метил метакрилатом типа II (В) и полимером типа III (D), описан в бельгийском патенте [68] в примере 9,а. Полиметилметакрилат с молекулярным весом 170 ООО получен на 9-флюорениллитии при —40° в смеси толуола и бензола. 5%-ный раствор полимера в гептаноне-4 отлит на поверхность ртути при 50°. По истечении 48 час образовавшаяся полимерная пленка стала однородной, но в ней осталось несколько процентов растворителя. Картина дифракции рентгеновских лучей на этой пленке аналогична дифракции на полиметилметакрилате типа III (D). Затем пленку поместили в вакуумный сушильный шкаф и постепенно в течение недели повышали температуру до 95°. После четырехдневной выдержки при 95° пленка давала рентгенограмму, характерную для полимера типа II (В). [c.268]

В новом бельгийском патенте фирмы Сольвик указывается, что реактивы Гриньяра, производные от третичных галоидных соединений, являются более активными катализаторами полимеризации винилхлорида [c.285]

Хиноны и фенолы в отношении полимеризации метилметакрилата с диэтилом кадмия ведут себя как сокатализаторы [42]. Было высказано предположение, что кадмийорганические соединения, взаимодействуя с хинонами и фенолами, дают соли, которые быстро разлагаются с образованием радикалов, инициирующих реакцию полимеризации. В бельгийском патенте [43] описывается получение кристаллического поливинилхлорида с поцющью органических соединений металлов II группы, например алкилов бериллия, кадмия, цинка и ртути, предпочтительно с разветвленной алкильной группой. Каталитическое действие этих соединений может быть повышено путем добавления до 10 вес.% по отношению к металлоорганическому соединению соли переходного металла, например солй титана, меди или серебра. [c.289]

Девятистадийный метод. В бельгийском патенте [293] описан способ получения тротила из толуола или мононитротолуола противоточным методом нитрования в девяти или больше последовательно соединенных аппаратах серноазотнои кислотной смесью увеличивающейся крепости. Схема установки показана на рис. 53. [c.214]

В бельгийском патенте 591623 предлагается проводить блоксополимеризацию в растворителе, который кипит в условиях поли-иеризации (например, фракция петролейного эфира с температурой кипения от 45 до 55° С). Этот способ имеет то преимуш ество, что растворимость газообразных мономеров в таких условиях очень мала и при их замене практически нет необходимости удалять непрореагировавший мономер. Другим преимутцеством является легкий отвод тепла с помощью обратного холодильника или теплообменника. [c.154]

Рис. V.14. Изменение отношения т]уд/с с конверсией при различных температурах (бельгийский патент 602681 и Farbwerke Hoe hst ). Условные обозначения см. на рис. Л . 13.

Растворимые блоксополимеры, содержащие сополимерные блоки Вав1 Вавс Вас, можно, согласно бельгийскому патенту 591623, [c.157]

В бельгийском патенте сообщается о проведении полимеризации при температурах от О до 100° С. Предпочитают интервал 20—35° С. Хотя, как указано выше, предполагается, что продолжитеЗгьность жизни активных цепей очень велика, для получения блоков и для удаления непрореагировавших мономеров достаточно нескольких минут. [c.160]

Считают, что метод магнитной обработки начали применять с 1945 г. (после опубликования бельгийского патента № 460 560 от 6.10.1945 г.) [270], хотя влияние магнитных полей на процессы кристаллизации задолго до указанного срока было обнаружено В. В. Кондогури [84], изучалось позже Р. Я. Верла-гой, Ф. К. Горским [15, 16] и другими исследователями [194]. [c.7]

Позже появились работы, в которых описана возможность осуществления реакции гидродимеризации акрилонитрила прямым электросинтезом [74—76]. В США фирма Монсанто с 1965 г. начала опытное производство адипопитрила по технологии, описанной в бельгийских патентах [74,75]. Процесс восстановления акрилонитрила проводят на металлах с высоким перенапряжением видорода — ртути или свинце — и используют в качестве электролита водные растворы я-толуол-сульфоната тетраалкилзамещенных аммония. Общая производительность установок по электросинтезу адипонитрила составляет около 10000 т в год [77—81]. [c.212]

По данным фирмы Стандарт ойл , смеси керосина с продуктами взаимодействия между 1 молем РгЗд и 1—10 молями полиизобутилена, могут быть эмульгированы водные эмульсии таких смесей могут служить основой для приготовления опрыскивающих жидкостей, дезинфицирующих средств, инсектицидов, фунгицидов и гербицидов [458]. Стабильные присадки к маслам получают также путем обработки менее насыщенных нолибутенов хлоридами серы и сульфидами фосфора [459 ]. Как указывается в одном из бельгийских патентов, полиизобутилен способствует депара-финизации парафинистых масел [460]. [c.310]

Смотреть страницы где упоминается термин Бельгийские патенты: [c.604] [c.278] [c.512] [c.294] [c.287] [c.352] [c.71] [c.458] [c.108] [c.156] [c.182] [c.95] [c.254] [c.256] [c.257] [c.258] [c.259] [c.262] [c.262] [c.330] [c.342] [c.345] [c.346] [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология