Метилэтилкетон из ацетилена

Свои исследования по гидратации ацетилена М. Г. Кучеров начал с повторения опытов А. Зайцева и студента Глинского, получивших из бромистого винила в присутствии свинцовых и ртутных соле уксусный альдегид. Для объяснения образования уксусного альдегида М. Г. Кучеров предположил, что из бромистого винила сперва получасгся ацетилен, далее гидратирующийся в присутствии солей до уксусного альдегида. И действительно, его опыты показали, что нз ацетилена в присутствии различных соле] ртути образуется уксусный альдегид. В подобных условиях из гомологов ацетилена синтезируются кетоны. Так, из этилацетилена в присутствии солей ртути М. Г. Кучеров - получил метилэтилкетон [c.191]

Ацетилен, НгО Метилацетилен, Н2О Этилацетилен, НгО Уксусный альдегид Ацетон Метилэтилкетон Ru la 50° С [46] [c.1013]

Эти углеводороды служат источником для получения ценных органических продуктов (ацетилен, метиловый спирт, формальдегид, этиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон, синтетический каучук и т. д.). [c.233]

Ацетилен (1), метилэтилкетон (II) 3-Метил-1 -пенти н -1 -ол-3 Катализатор и условия те же. Превращение 67% в расчете на прореагировавший II [722]. См. также [723] [c.88]

Среди ненасыщенных С4-углеводородов наиболее важную роль в химической промышленности играет дивинил. Ограниченное количество этого диолефина присутствует в -фракции, получаемой при производстве этилена пиролизом жидких углеводородов. Вследствие высокой концентрации дивинила в этой фракции выделение его обходится дешево. Эта фракция и была первым источником дивинила, на который США ориентировались в 1941—1942 гг. Эту же фракцию используют и в Англии при современных полупроизводственных испытаниях. В том случае, когда дивинила требуется больше, чем его имеется в качестве побочного продукта производства этилена, этот диолефин производят дегидрированием н-бутиленов. Одностадийный процесс получения дивинила из н-бутана по существу не отличается от метода, в котором исходят из бутиленов. Его можно использовать в тех случаях, когда вследствие относительной доступности бутана последний будет более дешевым исходным веществом. В других методах производства дивинила сырьем служит ацетилен или этиловый спирт. Первый из этих методов использовали в Германии вплоть до 1945 г., по второму методу в США во время второй мировой войны получали подавляющую часть дивинила, необходимого для производства синтетического каучука. Считается, что в нормальных условиях наиболее экономичным является производство дивинила из н-бутиленов. Из других применений н-бутиленов в химической промышленности следует указать на производство растворителей втор-бутилового спирта и метилэтилкетона. Изобутилен применяют для получения бутил-каучука, полиизобутиленов, диизобутилена и полупродуктов в производстве искусственных моющих средств. [c.405]

Ацетилен-алленовая перегруппировка. — Работая в Петербурге в лаборатории Бутлерова, Фаворский (1888) получал этилацетилен по методу Кучерова — превращением метилэтилкетона в дихлорид и нагреванием последнего со спиртовым едким кали при 170 °С. Продукт, однако, не давал ни медных, ни серебряных производных и при встряхивании в запаянной ампуле со смесью воды и серной кислоты (1 5) вел себя, как диметилацетилен [c.280]

Акрило- нитрил Ацетальдегид, кротоновый альдегид, метилэтилкетон, цианистый водород, дивинил, ацетилен, циан-бутадиен 0,7- 10 " 1,2 м р, Р -дицианди-этиловый эфир 50° То же 10"" [23] [c.349]

Соединения переходных металлов катализируют реакцию гидратации ацетиленов. Так, например, ацетилен при атмосферном давлении в присутствии солянокислого раствора НиС1з превращается в ацетальдегид [722—725]. Метилацетилен и этилацетилен в тех же условиях образуют ацетон и метилэтилкетон соответственно. По-видимому, активными частицами являются аква-комплексы рутения [НиС14(Н20)а] и [НиС1б(Н20)] . Полагают, что реакция протекает через образование ацетиленового я-комплекса с последующим присоединением к координированному ацетилену молекулы воды из внутренней сферы комплекса [c.498]

Изучено влияние добавок триэтиламина на скорость и выходы продуктов реакций фенилмагнийбро-мида с метилэтилкетоном, метил-трет-бутилкетоном и бензофеноном в этиловом эфире. Добавки триэтиламина практически не влияют на скорость реакции присоединения, но заметно ускоряют реакцию енолизации. Однако каталитический эффект триэтиламина значительно меньше, чем в случав реакции фвнил-магнийбромида с ацетиленом. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология