Бутадиен Дивинил производство

Этилен СН2=СН2, пропилен СНд—СН=СН2, бутилен СНз— —СНз—СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропи-,лен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 230) [c.190]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Непрерывно возрастающий спрос на каучук уже давно поставил перед учеными всего мира проблему получения синтетического каучука. Долгие годы эти попытки, начавшиеся еще до первой мировой войны, были безуспешными. И только в 1928 г. эту важнейшую задачу независимо друг от друга решили советские ученые С. В. Лебедев и Б. В. Бызов. В основу промышленного производства синтетического каучука (СК) в СССР был принят метод Лебедева, осуществившего получение исходного продукта — бутадиена (дивинила), на предложенной им смеси катализаторов из этилового спирта. Затем, в присутствии металлического натрия бутадиен полимеризуется в каучук. [c.588]

Рис. IX.2. Принципиальная схема производства бутадиен-стирольного каучука у—аппарат для приготовления углеводородной шихты 5—реакторы 3, 5— колонны 4—отгонный куб в—каллеотбойник 7—конденсатор 8—отстойник 9—водокольцевой насос 10—компрессор И—конденсатор бутадиена /г—приемная емкость латекса /г—лентоотливочная машина /i—отжимные валки 15—вакуум-насос 16—сушилка 17—пудровочная машина 18—намоточная машина /9—электрокара /—углеводородная шихта //—водяная фаза 11—горячая вода IV—инициатор V—активатор VI—регулятор VII— рассол V///—прегыватель /X—стабилизатор X—острый пар X/—стирол XII—стирольная вода X///—дивинил X/U—электролит ХМ—уксусная кислота XV/—вода на коагуляцию.

Среди мономеров для производства каучука обш,его назначения стирол по объему производства находится на третьем месте, уступая дивинилу и изопрену. До появления стереорегулярных полибутадиеновых и полиизопреновых каучуков, производство которых существует с начала 60-х гг., бутадиен-стирольные каучуки были наиболее массовыми среди всех выпускавшихся эластомеров . Однако в отличие от технических синтезов дивинила и изопрена, отличающихся большим разнообразием, производство стирола, со времени его создания в США и в Германии (конец 30-х гг.), осуществлялось главным образом одним-единствен-ным способом — дегидрированием этилбензола. Этот метод отличается простотой и эффективностью и практически не устарел до настоящего времени. [c.383]

Реакции гидрирования применяют при доочистке отходящих газов с установки производства серы. В процессе Скот все сероорганические и кислородсодержащие соединения гидрируются с образованием сероводорода и воды. Затем сероводород извлекается из отходящего газа. Обратная реакция дегидрирования получила широкое применение в производстве непредельных углеводородов. Этилен, пропилен, бутилен, дивинил, бутадиен в природе не существуют. Эти углеводороды получают дегидрированием, за счет воздействия высоких температур происходит отделение водорода из предельных углеводородов. Эти процессы называются -гидроочистка, каталитический и термический крекинг. [c.47]

Производство синтетического каучука состоит из двух основных процессов получения мономеров — каучукогенов и из их полимеризации. Каучукогенами служат бутадиен (дивинил), хлоро-прен, изопрен, изобутилен, и др., а для сополимеризации и стирол, нитрил акриловой кислоты и др. В качестве сырья для получення каучукогенов используют газы крекинга нефти, природные и попутные нефтяные газы, ацетилен, этиловый спирт и др. Среди мономеров наибольшее промышленное значение имеет в настоящее время бутадиен, из которого получают более 70% всего производимого количества синтетического каучука. [c.292]

В основу промышленного производства синтетического каучука (СК) в СССР был принят метод Лебедева, получившего исходный продукт 1,3-бутадиен (дивинил) из этилового спирта на предложенной им смеси катализаторов. Затем в присутствии металлического натрия бутадиен полимеризуется в каучук. Уже в 1932 г. был пущен в эксплуатацию первый завод синтетического каучука, тогда как в США промышленное производство синтетического каучука было организовано только 10 лет спустя в 1942 г. [c.222]

Общая схема установки по производству бутадиен-стироль-ного латекса 0Н-5 приводится на рис. 60. Стирол поступает в цистерну /, а бутадиен (дивинил)—в цистерну 2. Бутадиен проходит далее через аппарат для очистки 3 и после этого попадает в полимеризатор 4. Над полимеризатором установлена мешалка 5 для приготовления раствора эмульгатора и мешалка 6 для приготовления раствора возбудителя, модификатора и т. д. [c.160]

Одним из примеров применения хемосорбции для получения ценных компонентов является выделение бутадиена (дивинила) с помощью однохлористой меди СигС . Бутадиен служит исходным сырьем для производства синтетического каучука. [c.300]

Исходный для синтеза полибутадиеновых каучуков 1,3-бутадиен (дивинил) может быть получен,из этилового спирта. Старое производство последнего, в свою очередь, требовало расхода огромных количеств картофеля, зерна и других богатых крахмалом материалов. Важная народнохозяйственная задача в развитии производства синтетического каучука заключается в полной-замене необходимого пищевого сырья непищевым. Способы получения 1,3-бута-диена из спирта, а также другими более современными методами см. на с. 81. [c.84]

Бутадиен (дивинил) является основным исходным веществом для производства некоторых синтетических каучуков, а именно дивинилового каучука (США) и Буна-каучука (Германия). [c.192]

Бутадиен-1,3 (дивинил) СНг = СН—СН = СН2— бесцветный газе характерным неприятным запахом, сжижающийся при —5°С. Является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и латексов, пластмасс и других органических соединений. [c.80]

Основным методом получения мономеров для синтетических каучуков в СССР является дегидрирование. Этим методом могут быть получены бутадиен-1,3 (дивинил), 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), стирол, а-метилстирол и 2-метилпропен(изобутилен). Существуют и другие методы получения перечисленных мономеров, которые также будут рассмотрены ниже. Выбор эффективного метода производства мономеров имеет большое значение, так как себестои-86 [c.86]

Сырьем для производства каучука по методу С. В. Лебедева служит этиловый спирт. Пропуская его пары при 450 С над дегидратирующим и дегидрирующим катализаторами (АЬОз -f + ZnO), получают дивинил (бутадиен) по реакции [c.296]

Бутадиен-1,3, или дивинил, СНг=СН—СН=СН2 (мол. вес 54,09) является важнейшим мономером, применяемым в производстве бутадиеновых, бутадиен-стирольных й бутадиен-нитрильных каучуков (гл. 15 и 17). Он представляет собой бесцветный газ с характерным запахом, образующий с воздухом взрывоопасные смеси. При —4,5° С газ превращается в жидкость (р = 0,650 г/сл ). При давлении около 800 мм рт.ст. и 15° С в 100 г воды растворяется 0,13 г бутадиена, а в 100 г этилового спирта 15 г. [c.162]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

По способу, предложенному С. В. Лебедевым (1874—1934), исходным материалом для производства синтетического каучука (СК) служит непредельный углеводород бутадиен или дивинил (стр. 471), который полимеризуется подобно изопрену [c.504]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (бутадиен-1,3), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-мети лети рол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этил-бензол и изопропилбензол). [c.513]

Одной из самых значительных областей потребления этилового спирта является производство бутадиена-1,3 (дивинила) — одного из основных мономеров в промышленности синтетических каучуков. До 1960 г. бутадиен вырабатывали только из спирта, в том числе из пищевого. Однако уже в 1970 г. значительную часть бутадиена получали из продуктов пиролиза нефтяных углеводородов, а потребление спирта из пищевого сырья в производстве каучуков было прекращено. По мере увеличения производственных мощностей получения бутадиена из продуктов пиролиза углеводородов нефти потребность в спирте как сырье для производства СК будет уменьшаться. [c.5]

Дивинил СН2=СН—СН = СНг (бутадиен-1,3). Характеристика. Горючий и взрывоопасный газ широко применяется в различных отраслях химической промышленности, особенно в производстве синтетического каучука. [c.86]

К сополимерам этого типа прежде всего относится один из наиболее распространенных видов синтетических каучуков— бутадиен-стирольный (дивинил-стирольный) СКС, широко применяющийся в шинном производстве, а также ряд латексов на его основе. Сюда же относятся терм оэл а сто пласты, представляющие собой сополимеры дивинила или изопрена со стиролом (ИСТ), а также модифицированный стиролом бутилкаучук. [c.10]

Бутадиеновый каучу < (—СНз—СН СН—СНз—) . Мономером для его получения служит бутадиен (дивинил). Производство слагается из двух стадий [c.272]

Способы получения. Важное промышленное значение имеет бутадиен-1,3, или дивинил, так как он является сырьем для производства синтетического каучука. Бутадиен-1,3 получают из бутановой фракции крекинг-процесса нефти. При температуре 600°С происходит ступенчатое дегидрирование бутана над катализатором (СГ2О3, AI2O3) с образованием бутадиена-1,3 [c.313]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Бутадиен (дивинил), применяемый для производства синтетического каучука, в настоящее время получают не только из этилового спирта, но и из газов переработки недрти [c.132]

Важнейшими мономерами в современном производстве синтетических каучуков являются бутадиен (дивинил) и изопрен. Из бутадиена вырабатывают бутадиеновые каучуки разных типов и сополимеры бутадиеп-стирольные, бутадиен-метилстирольные, бутадиен-нитрильные, бутадиен-метилвинилпиридиновые, бута-диен-карбоксилатные каучуки и др. Из изопрена—изопреновые каучуки и бутилкаучуки—сополимеры изобутилена с изопреном. [c.482]

Процесс дегидрирования углеводородов стан01вится основным промышленным процессом получения мономеров, необходимых для производства синтетического каучука- Так, бутадиен (дивинил) образуется в результате двухстадийного дегидрирования бутана, стирол — в результате дегидрирования этилбензола. Процесс получения изопрена аналогичен процессу получения бутадиена, производство а-метилстирола напоминает процесс получения стирола. [c.136]

Путем дегидратации бутиленгликоля (бутола) в контактных печах образуется бутадиен (дивинил) —один из компонентов производства латекса. Сток этого неха является самым концентрированным и очень неравномерным. Окисляемость сбрасываемой жидкости доходит до 8 500 мг/л О2, БПК5 — 7 300 мг/л и более. Реакция стока кислая, температура 90°, взвешенных веществ почти нет. В связи с тем, что количество сточной воды цеха получения дивинила, по данным технологов, может быть доведено до практически ничтожных пределов, сток был исключен из состава общего стока, идущего на очистку. [c.101]

Первое в мире крупное промышленное производство синтетического каучука было организовано в СССР (1930 г.) на основе способа, разработанного С. В. Лебедевым. Исходным диеном по этому способу является бутадиен-1,3 (дивинил), путем каталитической полимеризации которого получают полпбутадненовый каучук (СКН) в свою очередь бутадиен-1,3 по методу Лебедева производят из этилового спирта. [c.952]

Дивинило-аыО каучук Hf= H—СН=СН2 1,3-бутадиен —СН, / сн регулярное строение а По износоустойчивости и эластичности превосходит природный каучук. В производстве шин [c.33]

Ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями (диолефины или диены) имеют общую формулу СпНгп-г (такую же, как у ацетиленового ряда). Первый представитель диолефинов — бутадиен С4Н6 (дивинил), структурная формула которого СНг = СН — СН = СНг. Важнейшее его применение — в производстве бутадиенового каучука. [c.90]

Важнейшим мономером в современном производстве синтетических каучуков является простейший из диенов — бутадиен-1,3 или дивинил. Важное значение имеют также гомолог бутадиена, замещенный в ноложе-иии 2,— изопрен, который представляет собою метил-2-бутадиен-1,3, и хлорнроизводное бутадиена — хлоронреп, представляющий собою хлор-2-бутадиен-1,3. [c.639]

Б Советском Союзе в 1940 г. 99 % дивинила было получено из пищевого этилового спирта, в 1958 г. из пищевого спирта получеио 55% дивинила и 45% из непищевого спирта (синтетического и гидролизного). В 1955 г. на производство пищевого спирта, который был переработан в бутадиен, израсходовано 2 млн. т зерна и 700 тыс. г сахарной патоки. [c.149]

Предельные алифатические углеводороды с 2—5 атомами углерода могут быть превращены в присутствии алюмохро-мовых катализатаров при темлературе 500—550° в олефины, имеющие тот же углеродный скелет, что и исходный парафин. Наиболее щироко изучено превращение н-бутана в смесь бутиленов, поскольку из последних, в результате дальнейшего отщепления водорода, может быть получен бутадиен-1,3 (дивинил) —основное сырье для производства синтетического каучука. Пропан аналогичным образом может быть превращен в пропилен, н-нентан з смесь амиленов, а изопентан в смесь изоамиленов . Ниже описана дегидрогенизация изопентана. [c.70]

Бутадиен-1,3, или дивинил, СН2 = СН—СН = СНг представляет собой газ, конденсирующийся при —4,5° С. Вследствие громадного технического значения бутадиена-1,3 как одного из важ-нейщих исходных мономеров для производства синтетических каучуков (см. стр. 427) было разработано много способов его получения, в том числе и промышленных. [c.394]

Производство бутадиена. Бутадиен (эритрен, дивинил, винилэгилен) при обычной температуре и нормальном давлении газ (т. к. —4 ) с своеобразным характерным запахом. Строение его СНг = СН — СН = СНг доказано исчерпывающим метилированием, дающим N-метилпирролидин i. [c.137]

Резины наоснове бутадиен-нитрильного кау- чука. Производство бутадиен-нитрильных каучуков основано на совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кисло- тЫ. Присутствие- в макромолекулах полярных нитрильных групп придает его вулканизатам ряд специфических свойств. Чем больше -содержание нитрильных групп в сополимере, тем выше его стойкость к маслам и алифатическим растворителям одновременно повышается его теплостойкость. Стандартные каучуки содержат 18, 26 и 40% нитрила акриловой кислоты и названы соответствен- о СКН-18, СКН-26 и СКН-40. [c.40]

Производство бутадиена (дивинила). Бутадиен — улеводород с двумя двойными связями СНа=СН — СН = СНг — одно из основных веществ для производства каучуков. Получить его можно дегидрированием бутана С4Н10 по реакции [c.206]

В производстве синтетического каучука значительно выросла доля каучуков специального назначения - дивинил-нитрильного, бутилкау-чуков, полиизобутилена доля морадьно устаревшего натрий-бутадиен вого каучука существенно понизилась - с 56,8% в 1958 г. до 18,7% в 1965 г. Большим достижением является освоение производства сте-реорегулярных каучуков. В 1961 г. освоено промыпшенное производство дивинила из бутана. В настоящее время около 1/3 дивинила производится из бутана. [c.8]

Этиловый спирт широко применяется как растворитель и исходное соединение для синтезов. Наибольшее количество этило- В0Г0 спирта перерабатывается в настоящее время в бутадиен-1,3 (дивинил), являющийся исходным мономером для производства синтетических каучуков. Для выпуска 1 т синтетического каучука требуется примерно 2,2 г спирта. [c.162]

Производство бутадиена (дивинила) достигло большого развития в нашей стране, так как это позволило осуществить впервые в мире в крупном масштабе получение синтетического каучука и тем самым обеспечить резиновую промышленность отечественным сырьем. В результате многолетних исследований С. В. Лебедева к 1928 г. был разработан промышленный способ получения бутадиен а-1,3 из этилового сгшрта. Известно, что в присутствии катализаторов, уско- [c.263]